- Fremmedartslista 2023 >
- Callosciurus finlaysonii
Vurdering av variatreekorn Callosciurus finlaysonii (Horsfield, 1823)
Utført av ekspertkomité for Pattedyr
Publisert: 11.08.2023
Arten er en dørstokkart som ikke forekommer i Norge.
Arten er vurdert til ingen kjent risiko. Den har lite invasjonspotensial og ingen kjent økologisk effekt.
-
NRIkke risikovurdert
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
y = 4
- Økologisk effekt: 4stor
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori PH er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
y = 3
- Økologisk effekt: 3middels
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
y = 2
- Økologisk effekt: 2liten
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
y = 1
- Økologisk effekt: 1ingen kjent
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori NK er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori PH er verdien: ikke gjeldende
Tallforklaring for x-aksen:
- 1lite
- 2begrensa
- 3moderat
- 4stort
Arten har ingen kjent risiko NK, med usikkerhet til lav risiko LO. Risikoen er den samme i hele artens potensielle utbredelse.
Det er ingen utslagsgivende kriterier for invasjonspotensial. Dette tilsvarer lite invasjonspotensial (risikomatrisens x-akse).
Arten har ingen utslagsgivende kriterier for økologisk effekt. Dette tilsvarer ingen kjent økologisk effekt (risikomatrisens y-akse).
Ekspertenes oppsummering
Generelt om arten
Livsmiljø: terrestrisk
Variabel treekorn Callosciurus finlaysonii forekommer naturlig i det sentrale Indokina (Duckworth 2017). To populasjoner forekommer i Italia: ett i Piedmont regionen i Nord-Italia og ett i Basilicata regionen i Sør-Italia. I Japan har artens mitikondriale DNA blitt funnet i en populasjon av Callosciurus erythraeus. En krysning av artene i fangenskap før dyrene ble sluppet/rømte kan trolig være årsaken til dette. En liten populasjon av arten er også etablert i Singapore (Bertolino og Lurz 2011).Arten lever i trær, er oppurtunistisk og svært tilpasningsdyktig. I Nord-Italia oppholder dyrene seg i suburbane og urbane strøk, mens arten i Sør-Italia sprer seg langs kysten og bosetter seg i landsbyer og kystskog (Bertolino og Lurz 2011). Føden består av frø fra trær, blomster, knopper, skudd og frukt, samt sopp og insekter (Bertolino og Lurz 2011). Det finnes lite informasjon om tetthet og formering. I Italia er det rapportert om at den yngler tre ganger i året med ett til to unger per kull (Bertolino og Lurz 2011). Generasjonslengden er 4 år (Duckworth 2017).
Utbredelse i Norge
Arten er ikke påvist i norsk natur.
Spredningsmåter
Arten kan bli import til Norge som kjæledyr. Den er ennå ikke oppført på EUs liste over organismer som ikke skal forhandles lengre (European Commission (2022). Det betyr at arten fortsatt kan være i omløp på kontinentet. Det er så vidt vites ingen funn av rømte dyr i Nederland og Belgia (Dijkstra og Dekker 2008, Branquart mfl. 2009, van Norren 2021). EU innførte i 2022 et forbud mot handel av denne arten (van Norren 2021, European Commission 2022). Dermed er risikoen for import fra EU til Norge minket.
Dyr som blir holdt i fangenskap kan slippes i eller rømmes til norsk natur.
Arten er tilpasset et tropisk klima og vil trolig ha vanskeligheter for å formere seg i norsk natur.
Invasjonspotensial
Invasjonspotensialet er vurdert til å være liten med usikkerhet mot begrenset. Dette fordi arten vil trolig ha vanskeligheter for å etablere seg i et norsk klima - også i et 50-års perspektiv.
Økologisk effekt
Økologisk effekt er vurdert til å være ikke kjent. Det foreligger så vidt vites ingen studier på hvorvidt arten fortrenger ekorn i Italia (Bertolino og Lurz 2011). Men ettersom artens fødevalg er lik ekorn sitt må en viss konkurranse påregnes. Arten er kjent for å fjerne barken fra trær, dette kan ha en negativ effekt på enkelte (løv)trær, spesielt i parker der individtettheten kan være meget høy (Bertolino og Lurz 2011).
Konklusjon
Variabel treekorn Callosciurus finlaysonii er vurdert til ingen kjent risiko NK med usikkerhet mot lav risiko LO grunnet lite invasjonspotensial med usikkerhet mot begrenset og ingen kjent økologisk effekt.
Hva bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial, kombinert med artens negative økologiske effekt i naturen.
Artens invasjonspotensial (x-aksen i risikomatrisa) bestemmes av tre kriterier: artens mediane levetid i Norge (A-kriteriet), artens ekspansjonshastighet (B-kriteriet) og størrelsen på naturtypeareal som arten koloniserer (C-kriteriet).
Artens økologiske effekt (y-aksen i risikomatrisa) bestemmes av seks kriterier: artens effekter på stedegne arter (D- og E-kriteriet), artens effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), genetisk forurensning av stedegne arter (H-kriteriet) og overføring av parasitter eller patogener til stedegne arter (I-kriteriet).
Kriteriet(ene) arten skårer høyest på for hver av aksene i matrisa (invasjonspotensial og økologisk effekt) kalles artens avgjørende kriterier. Les mer om kriteriene.
Invasjonspotensial
Øvrige kriterier-
Estimeringsmetode: forenklet anslag
Basert på det beste anslaget på 1 forekomster i løpet av 10 år og 0 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som 2 (med usikkerhet: 1 – 3). Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 10 og 59 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er på mellom 43% og 97%.
-
Estimeringsmetode: anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 1 forekomster i løpet av 10 år og 0 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er B-kriteriet skåret som 1 (med usikkerhet 1 – 1). Det beste anslaget på artens ekspansjonshastighet er 0 m/år.
-
Invasjonspotensial etter kriterium C er vurdert som fraværende (usannsynlig).
Økologisk effekt
Øvrige kriterier-
Økologiske effekter etter kriterium D, F, G, H, I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Endring av risikokategori fra 2018
Denne arten er risikovurdert for første gang i 2023.
Effekt av klimaendringer
Hverken delkategori for økologisk effekt eller invasjonspotensial ville vært lavere i fravær av pågående eller fremtidige klimaendringer.
Geografisk variasjon i risiko
Arten kunne ikke ha fått lavere risikokategori enn ingen kjent risiko NK i deler av sitt potensielle forekomstareal.
Utbredelse i Norge
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art tilsvarer antallet forekomster (2 km x 2 km ruter) der arten lever. Les mer om forekomstareal her.
Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
---|---|---|---|
Anslag:lavt anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:0 | Forekomstareal etter 10 år:0 km2 |
Anslag:beste anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:0 | Forekomstareal etter 10 år:4 km2 |
Anslag:høyt anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:2 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:0 | Forekomstareal etter 10 år:8 km2 |
Andel av antatt forekomstareal i sterkt endra natur er på fra 75 % til og med 95 %.
Regionvis utbredelse
Antatt utbredelse om 50 år: Ingen angitte områder.
Det er ikke mulig å angi hvor arten eventuelt bli sluppet ut i norsk natur. En formering i og videre spredning til norsk natur er usannsynlig.
Naturtypetilhørighet
Det er ikke angitt noen naturtypetilhørighet for arten.
Spredningsmåter
Til innendørs- eller produksjonsareal
Spredningsmåter til innendørs- eller produksjonsareal omfatter artens spredningsmåter til Norge eller Svalbard, og ikke artens spredningsmåter til norsk natur.
Herunder tilfaller enhver (a) tilsikta eller utilsikta innførsel av en art fra utlandet og til 'Innendørs-Norge' (f.eks. butikker, privathus, lagerbygninger) og (b) tilsikta innførsel av en art fra utlandet og til artens eget produksjonsareal.
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige importveier til innendørs- eller produksjonsareal er angitt for arten.
hovedkategori | kategori | hyppighet | antall individer |
tidsrom |
---|---|---|---|---|
hovedkategori:direkte import | kategori:til botaniske/zoologiske hager / akvarier (ikke privat) | hyppighet:sjeldnere enn hvert 10. år | antall individer:ukjent | tidsrom:kun i fremtiden |
hovedkategori:direkte import | kategori:privatpersoners egenimport | hyppighet:sjeldnere enn hvert 10. år | antall individer:ukjent | tidsrom:kun i fremtiden |
Introduksjon til natur
Introduksjon til natur omfatter artens spredningsmåter til norsk natur fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal. Med introduksjon menes enhver tilsikta eller utilsikta form for antropogen innførsel til norsk natur. Introduksjon kan altså enten skje uten eller etter en separat importhendelse.
Artens introduksjonsveier til norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige introduksjonsveier til norsk natur er angitt for arten.
hovedkategori | kategori | hyppighet | antall individer |
tidsrom |
---|---|---|---|---|
hovedkategori:rømning/forvilling | kategori:fra botaniske/zoologiske hager / akvarier (ikke privat) | hyppighet:ukjent | antall individer:ukjent | tidsrom:ukjent |
hovedkategori:rømning/forvilling | kategori:av kjæledyr/hobbydyr eller private akvarieplanter | hyppighet:ukjent | antall individer:ukjent | tidsrom:kun i fremtiden |
Videre spredning i natur
Artens videre spredning i norsk natur omfatter spredning innad i naturen, altså fra norsk natur til norsk natur.
Artens videre spredning i norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige spredningsveier fra norsk natur til norsk natur er angitt for arten.
hovedkategori | kategori | hyppighet | antall individer |
tidsrom |
---|---|---|---|---|
hovedkategori:egenspredning | kategori:naturlig | hyppighet:ukjent | antall individer:ukjent | tidsrom:ukjent |
Mer om arten
Etableringsstatus i Norge
Artens etableringsstatus bestemmes av den høyeste etableringsklassen arten har i Norge i dag, fra å kun finnes utenlands til å være etablert i naturen med videre spredning.
Arten forekommer ikke i Norge.
Arten kan komme til Norge fra: annet sted (utlandet)
Arten kan bli illegal importert som kjæledyr fra kontinentet.
Global utbredelse
Artens naturlige utbredelse.
Naturlig utbredelse omfatter de områdene arten forekommer i uten at det ligger menneskelig transport bak (dvs. alle former for tilsikta eller utilsikta forflytning av arten).
Terrestrisk utbredelse:
- Tropisk: Asia
Arten forekommer i det sentrale Indokina (Duckworth 2017).
Artens nåværende utbredelse
Nåværende utbredelse viser artens totale utbredelse. Det vil si områder der arten finnes naturlig (se naturlig utbredelse) og områder som er et resultat av menneskelig forflytning, tilsikta eller utilsikta, av arten.
Terrestrisk utbredelse:
- Subtropisk Middelhavsklima: Europa
- Subtropisk fuktig: Asia og Europa
- Tropisk: Asia
To populasjoner forekommer i Italia: ett i Piedmont regionen i Nord-Italia og ett i Basilicata regionen i Sør-Italia. I Japan har artens mitikondriale DNA blitt funnet i en populasjon av Callosciurus erythraeus. En krysning av artene i fangenskap før dyrene ble sluppet/rømte kan trolig være årsaken til dette. En liten populasjon av arten er også etablert i Singapore (Bertolino og Lurz 2011).
Reproduksjon og generasjonstid
Arten har seksuell reproduksjon.
Generasjonstid (i år): 4,3.
Referanser
- Bertolino S og Lurz PWW (2011). Callosciurus squirrels: worldwide introductions, ecological impacts and recommendations to prevent the establishment of newinvasive populations. Mammal Review 43: 22-33. http://dx.doi.org/10.1111/j. 1365-2907.2011.00204.x
- Branquart E, Licoppe A, Motte G, Schockert V og Stuyck J (2009). Callosciurus finlaysonii - Finlayson's squirrel Invasive species in Belgium. (nedlastet 17.08.2022) https://ias.biodiversity.be/species/show/127
- Dijkstra V og Dekker J (2008). Risico-assessment uitheems eekhoorns. VZZ rapport 2008.10. Zoogdiervereniging VZZ, Arnhem. 68 s + Vedlegg
- Duckworth JW (2017). Callosciurus finlaysonii. The IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T3596A22254494 (nedlastet 14.09.2022). https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T3596A22254494.en
- European Commission (2022). List of Invasive Alien Species of Union concern. Nedlastet 10.08.2022 https://ec.europa.eu/environment/nature/invasivealien/list/index_en.htm
- European Commission (2022). List of Invasive Alien Species of Union concern. Nedlastet 10.08.2022 https://ec.europa.eu/environment/nature/invasivealien/list/index_en.htm
- van Norren E (2021). De aanwezigheid van populaties exotische eekhoorns. Kijk op Exoten 35: 18-19.
Sitering
van der Kooij J, Holand Ø, Rolandsen CM og Eldegard K (2023). Mammalia: Vurdering av variatreekorn Callosciurus finlaysonii for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2023. Artsdatabanken. http://www.artsdatabanken.no/lister/fremmedartslista/2023/4936. Nedlastet 23.12.2024