Vurdering av klofrosk Xenopus laevis Daudin, 1802
Utført av ekspertkomité for Amfibier og reptiler
Publisert: 11.08.2023
Arten er en dørstokkart som ikke forekommer i Norge.
Arten er vurdert til lav risiko. Den har lite invasjonspotensial og middels økologisk effekt.
-
NRIkke risikovurdert
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
y = 4
- Økologisk effekt: 4stor
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori PH er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
y = 3
- Økologisk effekt: 3middels
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
y = 2
- Økologisk effekt: 2liten
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
y = 1
- Økologisk effekt: 1ingen kjent
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori NK er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori PH er verdien: ikke gjeldende
Tallforklaring for x-aksen:
- 1lite
- 2begrensa
- 3moderat
- 4stort
Arten har lav risiko LO, med usikkerhet til høy risiko HI. Risikoen er den samme i hele artens potensielle utbredelse.
Det er ingen utslagsgivende kriterier for invasjonspotensial. Dette tilsvarer lite invasjonspotensial (risikomatrisens x-akse).
Arten overfører parasitter/patogener til stedegne arter. Dette tilsvarer middels økologisk effekt (risikomatrisens y-akse).
Ekspertenes oppsummering
Generelt om arten
Livsmiljø: limnisk
Afrikansk klofrosk Xenopus laevis har en naturlig utbredelse i store deler av Afrika sør for Sahara (AmphibiaWeb. 2022). Arten er en relativt stor med hanner opptil 10 cm og hunner opptil 15 cm. Afrikansk klofrosk viser høy salttoleranse (40 % sjøvann), pH (5-9) og temperaturvariasjon (2-35+) (CABI 2022). Arten blir ofte brukt som laboratoriedyr for deres toleranse for ulike levemiljøer og motstand mot sykdom. Arten er i stand til å gå i en dvalelignede tilstand i tørre perioder, og levealder i naturen er opptil 15 eller og 25 - 30 år i fangenskap.
Den afrikanske klofrosken er avhengig av stillestående vann til formering, men som forekommer i et svært bredt spekter av habitater, inkludert sterkt modifiserte menneskeskapte landskap. Den lever i alle slags typer vann, inkludert bekker, men har en tendens til å unngå store elver, og vannmasser med rovfisk. Den er mest tallrik i eutrofe vann. Den har et veldig høyt reproduksjonspotensial. Det er en svært opportunistisk art, og koloniserer nylig gjenskapte, tilsynelatende isolerte, vannmasser med letthet (Stuart et al. 2008).
Afrikansk klofrosk har etablert seg i mange land over hele kloden og blir vurdert som svært invasiv i områder med varmt klima, men har etablert seg også i områder med mer temperert klima (CABI 2022). Arten har etablert seg i bl.a. Chile, Frankrike, Portugal, Storbritania, Indonesia, Mexico,og USA (Measey et al 2012). Arten er meget tilpasningsdyktig og kan være en viktig vektor for spredning av soppsykdommen Batrachochytrium dendrobatidis, som den selv trolig har immunitet mot.
Utbredelse i Norge
Arten forkommer ikke i Norge.
Arten er velkjent som både hobbydyr og ikke minst laboratoriedyr. I den forbindelse har den mer eller mindre utilsiktet blitt introdusert til mange land i flere verdensdeler. I Europa er det en populasjon i Storbritannia og den forekommer også i Tyskland, Nederland, Frankrike, Portugal, Spania og Italia. I USA finnes den i en rekke stater, men persistente bestander finnes trolig bare i California og Arizona. Arten er meget tilpasningsdyktig og kan være en viktig vektor for spredning av soppsykdommen Batrachochytrium dendrobatidis, som den selv later til å ha immunitet mot.
Spredningsmåter
Afrikansk klofrosk er ulovlig som bruksart i Norge, men det kan ikke utelukkes at arten blir holdt ulovlig. Arten er lovlig i Sverige, men et forbud er under vurdering . Det er ikke kjent at arten brukes som laboratoriedyr i Norge og forskning er derfor ikke ført opp som en mulig spredningsvei. .
Arten forekommer ikke i Norge i dag utendørs. Spredning må skje via ulovlig hold av arten som bruksart, hovedsakleig ved tilsiktet utsetting. Rømning fra fangenskap blir vurdert som lite sannsynlig pga. måte arten blir holdt som bruksart.
Det er lite sannsynlig art arten vil kunne etablere levedyktige bestander i Norge. Derfor ses det som ganske usannsynlig at arten vil ha noen videre spredning fra introduksjonsstedene
Invasjonspotensial
Arten er vurdert til å ha lite invasjonspotensiale i Norge med usikkerhet mot begrensa. Dette skyldes begrensa median levetid og lav ekspansjonshastighet. Sannsynligheten for at arten kan klare seg i norsk natur er liten.
Økologisk effekt
Arten er vurdert til å ha middels økologisk effekt på grund av potensiell overførsel av soppsykdomen Batrachochytrium dendrobatidis. Arten er meget tilpasningsdyktig og kan være en viktig vektor for spredning av B. dendrobatidis som den selv later til å ha immunitet mot. Effekten vil først og fremst være regional.
Konklusjon
Afrikansk klofrosk Xenopus laevis vurderes til potensielt lav økologisk risiko LO. Dette skyldes lite invasjonspotensiale og middel økologisk effekt.
Hva forklarer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens høyeste skår på invasjonspotensial (x-aksen i risikomatrisa) og på økologisk effekt (y-aksen i risikomatrisa). Kriteriet(ene) arten skårer høyest på for hver av aksene i matrisa er artens avgjørende kriterier. Les mer om kriteriene.
Artens invasjonspotensial bestemmes av tre kriterier: Artens mediane levetid i Norge (A-kriteriet), artens ekspansjonshastighet (B-kriteriet) og størrelsen på naturtypeareal som arten koloniserer (C-kriteriet).
Artens økologiske effekt bestemmes av seks kriterier: Artens effekter på stedegne arter (D- og E-kriteriet), artens effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), genetisk forurensning av stedegne arter (H-kriteriet) og overføring av parasitter eller patogener til stedegne arter (I-kriteriet).
Invasjonspotensial
Arten har lite invasjonspotensial (skår 1)
Avgjørende kriterierArten har lite invasjonspotensial og har dermed ingen utslag på kriterier på invasjonsaksen. Se fanen Øvrige kriterier.
Økologisk effekt
Arten har middels økologisk effekt (skår 3)
Avgjørende kriterier-
I. Overføring av parasitter eller patogener på storskala av eksisterende parasitt til ny vert ELLER begrenset til ny truet vert. Dette tilsvarer skår 3.
Overføring av parasitter og patogener. Tabellen viser hvilke parasitter eller patogener (inkludert bakterier og virus) arten er vurdert å overføre til stedegne verter, om parasitten er kjent for verten eller ei, samt om parasitten er fremmed eller stedegen. Den økologiske effekten av overføringen kan ikke være større enn den økologiske effekten parasitten selv vurderes å ha etter kriteriene D til H. Kun overføringer av parasitter og patogener som er dokumentert eller sannsynlig er inkludert. Stedegen art Kategori
Rødlista 2021Nøkkelart? Parasittens vitenskapelige navn Parasittens status Parasittens delkategori Geografisk omfang Vurderingsgrunnlag storsalamander
Triturus cristatus (Laurenti, 1768)Nær truet NT nei Batrachochytrium dendrobatidis kjent for verten og fremmed 3 begrenset - skriftlig dokumentasjon fra Norge
Invasjonspotensial
-
A. Median levetid på mellom 10 og 59 år (med usikkerhet opp mot mellom 60 og 649 år). Dette tilsvarer skår 2.Estimeringsmetode: forenklet anslag
Basert på det beste anslaget på 1 forekomster i løpet av 10 år og 0 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som 2 (med usikkerhet: 2 – 3). Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 10 og 59 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er på mellom 43% og 97%.
-
B. Ekspansjonshastighet på mindre enn 50 m/år. Dette tilsvarer skår 1.Estimeringsmetode: anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 1 forekomster i løpet av 10 år og 0 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er B-kriteriet skåret som 1 (med usikkerhet 1 – 1). Det beste anslaget på artens ekspansjonshastighet er 0 m/år.
-
Invasjonspotensial etter C er vurdert som fraværende (usannsynlig).
Økologisk effekt
Øvrige kriterier-
Økologiske effekter etter kriterium D, E, F, G, H er vurdert som fraværende (usannsynlige)
Endring av risikokategori fra 2018
Denne arten er risikovurdert for første gang i 2023.
Effekt av klimaendringer
Delkategori for invasjonspotensial ville ikke vært lavere i fravær av pågående eller fremtidige klimaendringer.
Delkategori for økologisk effekt ville vært lavere i fravær av pågående eller fremtidige klimaendringer.
Geografisk variasjon i risiko
Arten kunne ikke ha fått lavere risikokategori enn lav risiko LO i deler av sitt potensielle forekomstareal.
Utbredelse i Norge
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art tilsvarer antallet forekomster (2 km x 2 km ruter) der arten lever. Les mer om forekomstareal her.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag:lavt anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:0 | Forekomstareal etter 10 år:4 km2 |
| Anslag:beste anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:0 | Forekomstareal etter 10 år:4 km2 |
| Anslag:høyt anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:2 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:0 | Forekomstareal etter 10 år:8 km2 |
Andel av antatt forekomstareal i sterkt endra natur er på fra og med 5 % til 25 %.
Regionvis utbredelse
Aust-Agder, Vest-Agder.
| Kjent utbredelse | |
| Antatt utbredelse | |
| Ikke kjent eller antatt |
De klimatiske forholdene i Norge gjør at denne arten vil ha svært begrensede muligheter til å overleve i Norge.
Naturtypetilhørighet
Det er ikke angitt noen naturtypetilhørighet for arten.
Spredningsmåter
Til innendørs- eller produksjonsareal
Spredningsmåter til innendørs- eller produksjonsareal omfatter artens spredningsmåter til Norge eller Svalbard, og ikke artens spredningsmåter til norsk natur.
Herunder tilfaller enhver (a) tilsikta eller utilsikta innførsel av en art fra utlandet og til 'Innendørs-Norge' (f.eks. butikker, privathus, lagerbygninger) og (b) tilsikta innførsel av en art fra utlandet og til artens eget produksjonsareal.
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige importveier til innendørs- eller produksjonsareal er angitt for arten.
| hovedkategori | kategori | hyppighet | antall individer |
tidsrom |
|---|---|---|---|---|
| hovedkategori:direkte import | kategori:privatpersoners egenimport | hyppighet:ukjent | antall <br>individer:ukjent | tidsrom:kun i fremtiden |
Introduksjon til natur
Introduksjon til natur omfatter artens spredningsmåter til norsk natur fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal. Med introduksjon menes enhver tilsikta eller utilsikta form for antropogen innførsel til norsk natur. Introduksjon kan altså enten skje uten eller etter en separat importhendelse.
Artens introduksjonsveier til norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige introduksjonsveier til norsk natur er angitt for arten.
| hovedkategori | kategori | hyppighet | antall individer |
tidsrom |
|---|---|---|---|---|
| hovedkategori:tilsiktet utsetting | kategori:øvrig tilsiktet utsetting | hyppighet:ukjent | antall <br>individer:ukjent | tidsrom:ukjent |
Videre spredning i natur
Artens videre spredning i norsk natur omfatter spredning innad i naturen, altså fra norsk natur til norsk natur.
Artens videre spredning i norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige spredningsveier fra norsk natur til norsk natur er angitt for arten.
| hovedkategori | kategori | hyppighet | antall individer |
tidsrom |
|---|---|---|---|---|
| hovedkategori:tilsiktet utsetting | kategori:øvrig tilsiktet utsetting | hyppighet:ukjent | antall <br>individer:ukjent | tidsrom:ukjent |
Mer om arten
Etableringsstatus i Norge
Artens etableringsstatus bestemmes av den høyeste etableringsklassen arten har i Norge i dag, fra å kun finnes utenlands til å være etablert i naturen med videre spredning.
Den vurderte arten forekommer ikke i Norge.
Arten er velkjent som både hobbydyr og ikke minst laboratoriedyr. I den forbindelse har den mer eller mindre utilsiktet blitt introdusert til mange land i flere verdensdeler. I Europa er det en populasjon i Storbritannia og den forekommer også i Tyskland, Nederland, Frankrike, Portugal, Spania og Italia. I USA finnes den i en rekke stater, men persistente bestander finnes trolig bare i California og Arizona. Arten er meget tilpasningsdyktig og kan være en viktig vektor for spredning av soppsykdommen Batrachochytrium dendrobatidis, som den selv later til å ha immunitet mot.
Arten kan komme til Norge fra: ukjent
Arten er velkjent som både hobbydyr og ikke minst laboratoriedyr over hele verden, men ikke lovlig bruksart i Norge. Arten er bruksart i Sverige, men det forventes et forbud i løpet av 2024 (Naturvårdsverket 2022).
Global utbredelse
Artens naturlige utbredelse.
Naturlig utbredelse omfatter de områdene arten forekommer i uten at det ligger menneskelig transport bak (dvs. alle former for tilsikta eller utilsikta forflytning av arten).
Limlisk utbredelse:
- Subtropisk fuktig: Afrika
- Subtropisk tørt: Afrika
- Subtropisk Kappregionen: Afrika
- Subtropisk/Tropisk høydeklima: Afrika
Artens nåværende utbredelse
Nåværende utbredelse viser artens totale utbredelse. Det vil si områder der arten finnes naturlig (se naturlig utbredelse) og områder som er et resultat av menneskelig forflytning, tilsikta eller utilsikta, av arten.
Limlisk utbredelse:
- Temperert nemoral: Asia, Europa, Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika
- Temperert tørt: Asia, Europa, Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika
- Subtropisk uspesifisert: Asia, Europa, Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika
- Subtropisk Middelhavsklima: Asia, Europa og Nord- og Mellom-Amerika
- Subtropisk fuktig: Afrika, Asia, Europa og Nord- og Mellom-Amerika
- Subtropisk tørt: Afrika
- Subtropisk Kappregionen: Afrika
- Subtropisk/Tropisk høydeklima: Afrika
Afrikansk klofrosk har etablert seg i mange land over hele kloden og blir vurdert som svært invasiv (www.cabi.org). Arten har etablert seg i bl.a. Chile, Frankrike, Portugal, Storbritania, Indonesia, Mexico, og USA (Measey et al 2012).
Reproduksjon og generasjonstid
Arten har seksuell reproduksjon.
Generasjonstid (i år): 7.
Referanser
- AmphibiaWeb. 2022. <https://amphibiaweb.org> University of California, Berkeley, CA, USA. Lastet ned 01.09.2022.
- CABI 2022. Xenopus laevis (African clawed frog). https://www.cabi.org/isc/datasheet/59708#tosummaryOfInvasiveness. Lastet ned 10.09.2022
- Measey, G., Rödder, D., Green, S., Kobayashi, R., Lillo, F., Lobos, G., Rebelo, R., & Thirion, J.-M. (2012). Ongoing invasions of the African clawed frog, Xenopus laevis: a global review. Biological Invasions, 14(11), 2255-2270.
- Naturvårdsverket 2022. Afrikansk klogroda. https://www.naturvardsverket.se/amnesomraden/invasiva-frammande-arter/Arter/djur-som-ej-ar-etablerade/afrikansk-klogroda/. Lastet ned 1.9.2022.
- Nielsen, A., Dolmen, D., Höglund, J., Kausrud, K., Malmstrøm, M., Taugbøl, A., Vrålstad, T., Ytrehus, B., de Boer, H., & Hindar, K. (2019). Assessment of the risk to Norwegian biodiversity from the pathogenic fungi Batrachochytrium dendrobatidis (Bd) and Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal). VKM Report.
- Stuart, S. N., Hoffmann, M., Chanson, J. S., Cox, N. A., Berridge, R. J., Ramani, P., & Young, B. E. e. 2008. Threatened amphibians of the world. Lynx Edicions, Barcelona, Spain; IUCN, Gland, Switzerland; and Conservation International, Arlington, Virginia, USA.
- Taugbøl, A., Dervo B.K., Bærum, K.M., Brandsegg, H., Sivertsgård, R., Ytrehus, B., Miller, A. og Fossøy, F. (2017). Første påvisning av den patogene soppen Batrachochytrium dendrobatidis (Bd) i Norge- Bruk av miljø-DNA for påvisning av fremmede arter. NINA Rapport 1399
Sitering
Dervo BK og van der Kooij J (2023). Amfibier: Vurdering av klofrosk Xenopus laevis for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2023. Artsdatabanken. http://www.artsdatabanken.no/lister/fremmedartslista/2023/1834
