Underarten er etablert.


Underarten er vurdert til svært høy risiko. Den har stort invasjonspotensial og stor økologisk effekt.

  • NR
    Ikke risikovurdert
  • NK
    Ingen kjent risiko
  • LO
    Lav risiko
  • PH
    Potensielt høy risiko
  • HI
    Høy risiko
  • SE
    Svært høy risiko
Alt om kategoriskalaen


Økologisk effekt (y-aksen)

y = 4
  • Økologisk effekt: 4stor
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori PH er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende

y = 3
  • Økologisk effekt: 3middels
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende

y = 2
  • Økologisk effekt: 2liten
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori HI er verdien: ikke gjeldende

y = 1
  • Økologisk effekt: 1ingen kjent
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori NK er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori PH er verdien: ikke gjeldende

Tallforklaring for x-aksen:
  • 1lite
  • 2begrensa
  • 3moderat
  • 4stort
Invasjonspotensial: 4, Økologisk effekt: 4

Underarten har svært høy risiko SE. Risikoen er den samme i hele underartens potensielle utbredelse.

Arten har en forventet levetid i Norge på minimum 650 år og en ekspansjonshastighet på minimum 500 m/år. Dette tilsvarer stort invasjonspotensial (risikomatrisens x-akse).

Arten overfører genetisk materiale til stedegne arter. Dette tilsvarer stor økologisk effekt (risikomatrisens y-akse).

Ekspertenes oppsummering

Generelt om underarten

Livsmiljø: terrestrisk

Lundnøkleblom Primula elatior subsp. elatior er en flerårig urt fra Sør- og Mellom-Europa nord til Sør-Skandinavia. Den setter rikelig frø, også hos oss.

Utbredelse i Norge

Lundnøkleblom ble først funnet i Vestfold, Tjøme: Hamna i 1883, men fra 1885 med begynnende sterk ekspansjon i Sør-Trøndelag: Trondheim og noen år senere i Midtre Gauldal. Det første funnet i Nordland er fra Brønnøy i 1920, og planten er etablert helt til Sør-Varanger i Finnmark fra 1949. Etableringsmønsteret hos oss kan tyde på at en del av den nordlige dyrkingen av (antatt) Primula veris Schübeler (1888) omtaler, i virkeligheten har vært lundnøkleblom. Utbredelsen av lundnøkleblom i Mellom-Europa og Sør-Skandinavia kan i og for seg beskrives som nemoral. I så måte burde den være best tilpasset områdene med edelløvskog på søndre Østlandet, Sørlandet, og søndre Vestlandet hos oss. Her har den knapt slått til. I stedet stortrives den fra Trøndelag og nordover, helt til nord- og ytterkysten av Finnmark. Lundnøkleblom går imidlertid høyt til fjells i Mellom-Europa (over 2600 m), og det er godt mulig at våre planter er hentet fra en fjell-lokalitet, og da formodentlig tilpasset et relativt hardt klima.

Ingen. Lundnøkleblom har massive, etablerte forekomster i deler av Norge, og sprer seg fortsatt raskt.

Spredningsmåter

Lundnøkleblom er innført som hage/prydplante, trolig på 1840-tallet (sml. Schübeler 1888:190), og etter hvert spredt til hager over hele landet.

Utenfor hagene begynte lundnøkleblom å spre seg i Norge på 1880-tallet (med forbehold for at datidens botanikere ikke brydde seg nevneverdig om innførte og forvillete planter). Virkelig fart i spredningen ble det imidlertid først på andre halvdel av 1900-tallet. Arten setter rikelig med frø, i kapsler på toppen av stive stengler. Kapslene har åpning øverst, og frøene blir slynget ut ballistisk. Dette gir bare lokal spredning, som for eksempel primærspredning ut fra hager. Enkeltforekomster i Tromsø, kilometervis unna nærmeste hage og voksested forøvrig, tyder på at frøene kan fraktes atskillig lenger med vind, eventuelt fyke av gårde over snedekte flater. Spredning med ulike transportmidler kan også være opphav til langdistansespredning, men det er utvilsomt først og fremst mennesker som flytter arten til nye områder og lokaliteter (som prydplante, med etterfølgende spredning ut fra hagene). 

Lundnøkleblom sprer seg lett og effektivt fra hager (inkludert hyttehager) og ut i omgivelsene. Den klarer seg godt på ulike former for åpen mark (engteiger, veikanter) m.v. og i skogbunnen, dels også langs bekkedrag. I Tromsø er den dessuten i rask ferd med å krabbe oppover liene, dels opp i fjellbjørkeskogen, og unntaksvis opp på snaufjellet (f.eks. ved Tromsdalsvannet innerst i Tromsdalen, mer enn 5 kilometer fra nærmeste hage). Der den først er kommet inn, og trives, vokser bestandene raskt i størrelse, med videre spredning til følge. Langt de fleste funn av Primula elatior i Norge, både herbariebelegg og notater, er bare navnsatt på dette viset, uten angivelse av underart. Etter all sannsynlighet hører så godt som samtlige til lundnøkleblom (ssp. elatior). En gjennomgang av drygt 200 herbariebelegg av P. elatior coll. fra Nordland, Troms og Finnmark i Tromsø-herbariet peker klart i denne retning; den viste at samtlige var ssp. elatior.

Invasjonspotensial

Invasjonspotensialet er stort, med maksimum skår på både median levetid og ekspansjonshastighet. Spredningshistorikken tyder på en en svært lang lag-fase (1883-1980) og en eksplosiv utvikling etterpå, men dette stemmer trolig ikke. I likhet med det som er tilfelle for mange innførte arter, ble den trolig oversett (ikke samlet eller notert) på grunn av manglende interesse for forvillete hageplanter. Den blomstrer dessuten svært tidlig, godt i forkantl av botanikernes feltsesong, og er for en stor del forsvunnet i annet grønnsvær lenger ut på sommeren. Dermed blir den lett oversett, ikke minst i engpreget vegetasjon Arten var vanlig i hele byområdet i Tromsø og omegn på 1970-tallet, men ble først dokumentert på 1980-tallet (Elven 1985).Nordpå fortsetter lundnøkleblom å spre seg i rask takt, særlig i nærområdet rundt hager og bebyggelse, men den er også på rask vei inn i naturlig vegetasjon. Den sprer seg lett i skogbunnen, og synes i Tromsø å klatre høyere i fjell-liene for hvert år som går.

Økologisk effekt

Arten har en middels økologisk effekt, som følge av introgressiv hybridisering med de hjemlige artene kusymre Primula vulgaris og marianøkleblom P. veris. Hybriden med den førstnevnte er påvist i naturen flere steder i Norge, men især i Rogaland: Sola og Sør-Trøndelag: Ørland, på skjellsand og på og nær sanddyner. Hybriden med den sistnevnte antydes ved intermediære former i herbariesamlingene. Hybriden med kusymre er rapportert med like god pollen- og frøsetting som foreldrene, og med omfattende tilbakekrysning; hybriden med marianøkleblom er rapportert som noe mindre fertil, men fortsatt med tilbakekrysninger (se Stace et al. 2015 og flere arbeider sitert der).Lundnøkleblom forekommer i enorme mengder som forvillet, trolig med hundretusen(er) av individer i Tromsø by alene, men så langt har den i hovedsak etablert seg på mer eller mindre forstyrret mark. Den blomstrer tidlig (og dels svært tidlig). I mange vegetasjonstyper forsvinner bladrosettene etter hvert under annet grønnsvær. Under slike forhold er det lite trolig at den har noen fortrengningseffekt av betydning. Det synes heller ikke å være tilfelle i bjørkeskog. Atskillig mer bekymringsverdig er det at den, i hvert fall i Tromsø, ser ut til å være på vei opp i fjellskogen, og til dels over denne. På snaufjellet er lundnøkleblom ikke lenger noen liten og uskyldig vårplante, som etter hvert må avgi lys og rom til større planter. Om den lykkes med å danne større bestander der, kan den tvert om trenge ut hjemlige fjellplanter. Det er all grunn til å følge med i utviklingen i så måte. Foreløpig synes det å være i engsnøleier den kan finne livsgrunnlag.

Konklusjon

Lundnøkleblom vurderes til svært høy økologisk risiko. Den har stort invasjonspotensial, og er i økende grad i spredning ut i naturen, lokalt også opp mot og på snaufjellet. I tillegg har den en viss økologisk effekt knyttet til hybridisering med kusymre og marianøkleblom. Vurderingen av risiko knyttet til arten har økt for hver gjennomgang: potensielt høy risiko i 2012, og høy risiko i forrige runde, som følge av dokumentert introgressiv hybridisering fra De britiske øyer (Stace et al. 2015), samt at de norske hybridene stort sett var funnet fra 2012 og utover. Nå er det også grunn til bekymring for hva lundnøkleblom kan stelle i stand på sikt, hvis den for alvor tar til å etablere seg over skoggrensen.

Hva bestemmer artens risikokategori

Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial, kombinert med artens negative økologiske effekt i naturen.

Artens invasjonspotensial (x-aksen i risikomatrisa) bestemmes av tre kriterier: artens mediane levetid i Norge (A-kriteriet), artens ekspansjonshastighet (B-kriteriet) og størrelsen på naturtypeareal som arten koloniserer (C-kriteriet).

Artens økologiske effekt (y-aksen i risikomatrisa) bestemmes av seks kriterier: artens effekter på stedegne arter (D- og E-kriteriet), artens effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), genetisk forurensning av stedegne arter (H-kriteriet) og overføring av parasitter eller patogener til stedegne arter (I-kriteriet).

Kriteriet(ene) arten skårer høyest på for hver av aksene i matrisa (invasjonspotensial og økologisk effekt) kalles artens avgjørende kriterier. Les mer om kriteriene.

Invasjonspotensial

Underarten vurderes til delkategori 4 på invasjonsaksen

Avgjørende kriterier
  • Estimeringsmetode: forenklet anslag

    Basert på de beste anslagene på forekomstareal i dag (12 000 km²) og om 50 år (36 000 km²) er A-kriteriet skåret som 4 (med usikkerhet: 4 – 4). Dette innebærer at artens mediane levetid er minimum 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er på under 5%.

  • Estimeringsmetode: datasett med tid- og stedfesta observasjoner

    Modell og parametere. Tabellen viser hvilke parametere og antagelser som er brukt for estimering av ekspansjonshastighet. Les mer om metoden her: ekspansjon.
    Parameter Verdi
    modell konstant ekspansjon og oppdagbarhet
    lokalitetene i datafila er oppført bare første året de har blitt observert

    Artens ekspansjonshastighet. Tabellen viser artens estimerte ekspansjonshastighet (m/år) med bakgrunn i parametervalgene angitt over, samt datasett med tid- og stedfesta observasjoner av arten.
    Ekspansjonshastighet Estimert verdi (m/år)
    beste anslag 854
    lavt anslag 771
    høyt anslag 946

Økologisk effekt

Underarten vurderes til delkategori 4 på økologisk effekt aksen

Avgjørende kriterier
  • Overføring av genetisk materiale. Tabellen viser hvilke stedegne arter som blir, eller kan bli, genetisk forurenset av den fremmede arten. Med genetisk forurensning menes introgresjon, hybridisering alene er ikke tilstrekkelig. Kun genetisk forurensing som er dokumentert eller sannsynlig er inkludert.
    stedegen art kategori
    Rødlista 2021
    nøkkelart? Geografisk omfang Vurderingsgrunnlag
    kusymre
    Primula vulgaris Huds.
    Livskraftig LC nei storskala
    • skriftlig dokumentasjon fra Norge
    marianøkleblom
    Primula veris L.
    Sårbar VU nei storskala
    • skriftlig dokumentasjon fra Norge

Invasjonspotensial

Øvrige kriterier
  • Artens koloniserte naturtypeareal. Tabellen viser hvilke(n) naturtype(r) den fremmede arten koloniserer nå eller i framtida. Andel kolonisert areal (%) av totalt naturtypeareal og vurderingsgrunnlag er gitt for hver naturtype.
    naturtype tidshorisont kolonisert
    areal (%)
    vurderings
    grunnlag
    naturtype:fastmarksskogsmark tidshorisont: kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • ikke valgt
    naturtype:sterkt endret åpen fastmark med løsmassedekke tidshorisont: kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • ikke valgt
    naturtype:semi-naturlig eng tidshorisont: kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • ikke valgt
    naturtype:sterkt endret, varig fastmark med intensivt hevdpreg tidshorisont: kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • ikke valgt
    naturtype:brune dyner og dynehei tidshorisont: kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • ikke valgt
    naturtype:boreal hei tidshorisont: kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • ikke valgt
    naturtype:sterkt endret fastmark med preg av semi-naturlig eng tidshorisont: kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • ikke valgt
    naturtype:oppdyrket mark med preg av semi-naturlig eng tidshorisont: kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • ikke valgt

Økologisk effekt

Øvrige kriterier
  • Økologiske effekter etter kriterium D, E, F, G, I er vurdert som fraværende (usannsynlige).

Endring av risikokategori fra 2018

Denne arten er vurdert til samme risikokategori som i Fremmedartslista 2018 (forrige revisjon).

Effekt av klimaendringer

Hverken delkategori for økologisk effekt eller invasjonspotensial ville vært lavere i fravær av pågående eller fremtidige klimaendringer.

Geografisk variasjon i risiko

Arten kunne ikke ha fått lavere risikokategori enn svært høy risiko SE i deler av sitt potensielle forekomstareal.

Utbredelse i Norge

Forekomstareal

Forekomstarealet til en underart tilsvarer antallet forekomster (2 km x 2 km ruter) der underarten lever. Les mer om forekomstareal her.

Artens forekomstareal. Tabellen viser artens kjente og antatte forekomstareal i dag og i fremtiden. Kjent forekomstareal er basert på perioden 1950 til 2021.
Forekomstareal I dag Fremtidig (50 år)
Forekomstareal: Kjent I dag: 464 km2
Forekomstareal: Antatt lavt anslag I dag: 6000 km2 Fremtidig (50 år): 24000 km2
Forekomstareal: Antatt beste anslag I dag: 12000 km2 Fremtidig (50 år):36000 km2
Forekomstareal: Antatt høyt anslag I dag: 20000 km2 Fremtidig (50 år):48000 km2

Andel av kjent forekomstareal i sterkt endra natur er på fra og med 25 % til og med 75 %.

Regionvis utbredelse

Utbredelse i dag


Kjent utbredelse
Oslo og Akershus, Møre og Romsdal, Sør-Trøndelag, Nord-Trøndelag, Nordland, Troms, Finnmark.

Antatt utbredelse
Østfold, Hedmark, Oppland, Buskerud, Vestfold, Telemark, Vest-Agder, Hordaland.

Kjent utbredelse
Antatt utbredelse
Ikke kjent eller antatt
Oslo og Akershus kyst Buskerud kyst Jan Mayen kyst Finnmark kyst Vest-Agder kyst Aust-Agder kyst Telemark kyst Troms kyst Møre og Romsdal kyst Rogaland kyst Nord Trøndelag kyst Sør Trøndelag kyst Nordland kyst Hordaland kyst Vestfold kyst Østfold kyst Sogn og Fjordane kyst Finnmark Troms Nordland Nord Trøndelag Sør Trøndelag Møre og Romsdal Hedmark Oppland Østfold Sogn og Fjordane Hordaland Vest-Agder Rogaland Aust-Agder Telemark Buskerud Oslo og Akershus Vestfold Jan Mayen
Antatt utbredelse om 50 år

Østfold, Oslo og Akershus, Hedmark, Oppland, Buskerud, Vestfold, Telemark, Aust-Agder, Vest-Agder, Rogaland, Hordaland, Sogn og Fjordane, Møre og Romsdal, Sør-Trøndelag, Nord-Trøndelag, Nordland, Troms, Finnmark.
Oslo og Akershus kyst Buskerud kyst Jan Mayen kyst Finnmark kyst Vest-Agder kyst Aust-Agder kyst Telemark kyst Troms kyst Møre og Romsdal kyst Rogaland kyst Nord Trøndelag kyst Sør Trøndelag kyst Nordland kyst Hordaland kyst Vestfold kyst Østfold kyst Sogn og Fjordane kyst Finnmark Troms Nordland Nord Trøndelag Sør Trøndelag Møre og Romsdal Hedmark Oppland Østfold Sogn og Fjordane Hordaland Vest-Agder Rogaland Aust-Agder Telemark Buskerud Oslo og Akershus Vestfold Jan Mayen

Lundnøkleblom har gjennomgått en dramatisk spredning på de snaut 140 årene siden den først ble funnet forvillet i Norge. Den forekommer nå på hundre- eller tusenvis av lokaliteter spredt over så godt som hele landet, og trives særlig godt i nord (i likhet med flere andre arter hentet fra fjellområder i Mellom-Europa). Det er all grunn til å tro at spredningen vil fortsette i rask takt, på to vis, dels i form av lokal ekspansjon, og dels ved at den dukker opp på helt nye steder (ved at den flyttes til nye hager og områder av hagefolk, og i noen grad ved mer tilfeldig egenspredning over større avstander). I tillegg vil de eksisterende forekomstene utvilsomt vokse i størrelse, ved at arten sprer seg videre i de nære omgivelsene. I motsetning til mange andre, innførte arter, har lundnøkleblom ingen problemer med å etablere seg utenfor sterkt menneskepåvirket natur (seminaturlig eng, veikanter og skrotemark) - den går lett inn i bjørkeskog. Det gjelder ikke minst nordpå, der det i utgangspunktet er få vårplanter, og en ledig nisje for en tidligblomstrende art som lundnøkleblom. Den ser også ut til å kunne etablere seg på snaufjellet. Det åpner i så fall muligheter for en vesentlig, videre ekspansjon på lengre sikt.

Naturtypetilhørighet

Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge. Hvis arten fører til endringer i naturtypen er det angitt.

Truede, sjeldne eller øvrige naturtyper arten er observert i. Tabellen viser anslått kolonisert areal (C-kriteriet) i de naturtypene arten er observert i, samt artens påvirkning i naturtypen og anslått andel av naturtypens areal som blir påvirket (F- og G-kriteriet).

naturtype kolonisert
areal (%)
tydelig
tilstandsendring
tydelig
påvirka
areal (%)
Vurderings
grunnlag
naturtype:fastmarksskogsmark kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring: tydelig påvirka areal (%):0 Vurderingsgrunnlag:
  • ikke valgt
naturtype:sterkt endret åpen fastmark med løsmassedekke kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring: tydelig påvirka areal (%):0 Vurderingsgrunnlag:
  • ikke valgt
naturtype:semi-naturlig eng kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring: tydelig påvirka areal (%):0 Vurderingsgrunnlag:
  • ikke valgt
naturtype:sterkt endret, varig fastmark med intensivt hevdpreg kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring: tydelig påvirka areal (%):0 Vurderingsgrunnlag:
  • ikke valgt
naturtype:brune dyner og dynehei kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring: tydelig påvirka areal (%):0 Vurderingsgrunnlag:
  • ikke valgt
naturtype:boreal hei kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring: tydelig påvirka areal (%):0 Vurderingsgrunnlag:
  • ikke valgt
naturtype:sterkt endret fastmark med preg av semi-naturlig eng kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring: tydelig påvirka areal (%):0 Vurderingsgrunnlag:
  • ikke valgt
naturtype:oppdyrket mark med preg av semi-naturlig eng kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring: tydelig påvirka areal (%):0 Vurderingsgrunnlag:
  • ikke valgt

Regional naturvariasjon

Regional naturvariasjon omfatter variasjon i makroklimatiske forhold og/eller andre miljøforhold som gir opphav til mønstre på stor romlig skala (les mer her). Her inngår bioklimatiske soner og seksjoner og/eller kystvannssoner og -seksjoner hvor arten finnes i dag, eller antas å kunne finnes i framtiden (innenfor vurderingsperioden).

Utbredelse i bioklimatiske soner og seksjoner:

  • Boreonemoral sone: svakt oseanisk seksjon og overgangsseksjon.
  • Sørboreal sone: svakt oseanisk seksjon og overgangsseksjon.
  • Mellomboreal sone: klart oseanisk seksjon, svakt oseanisk seksjon og overgangsseksjon.
  • Nordboreal sone: klart oseanisk seksjon, svakt oseanisk seksjon og overgangsseksjon.
  • Alpine soner: svakt oseanisk seksjon.

Spredningsmåter

Til innendørs- eller produksjonsareal

Spredningsmåter til innendørs- eller produksjonsareal omfatter artens spredningsmåter til Norge eller Svalbard, og ikke artens spredningsmåter til norsk natur.

Herunder tilfaller enhver (a) tilsikta eller utilsikta innførsel av en art fra utlandet og til 'Innendørs-Norge' (f.eks. butikker, privathus, lagerbygninger) og (b) tilsikta innførsel av en art fra utlandet og til artens eget produksjonsareal.

Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige importveier til innendørs- eller produksjonsareal er angitt for arten.

hovedkategori kategori hyppighet antall
individer
tidsrom
hovedkategori:direkte import kategori:til kommersiell plantehandel hyppighet:tallrike ganger pr. år antall individer:ukjent tidsrom:pågående
hovedkategori:direkte import kategori:privatpersoners egenimport hyppighet:flere ganger pr. 10. år antall individer:ukjent tidsrom:opphørt, men kan inntreffe igjen

Introduksjon til natur

Introduksjon til natur omfatter artens spredningsmåter til norsk natur fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal. Med introduksjon menes enhver tilsikta eller utilsikta form for antropogen innførsel til norsk natur. Introduksjon kan altså enten skje uten eller etter en separat importhendelse.

Artens introduksjonsveier til norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige introduksjonsveier til norsk natur er angitt for arten.

hovedkategori kategori hyppighet antall
individer
tidsrom
hovedkategori:rømning/forvilling kategori:fra kommersiell plantehandel hyppighet:tallrike ganger pr. år antall individer:ukjent tidsrom:pågående
hovedkategori:rømning/forvilling kategori:fra grøntanlegg (inkl. parker, rabatter o.l.) hyppighet:tallrike ganger pr. år antall individer:ukjent tidsrom:pågående
hovedkategori:egenspredning kategori:naturlig hyppighet:tallrike ganger pr. år antall individer:ukjent tidsrom:pågående

Videre spredning i natur

Artens videre spredning i norsk natur omfatter spredning innad i naturen, altså fra norsk natur til norsk natur.

Artens videre spredning i norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige spredningsveier fra norsk natur til norsk natur er angitt for arten.

hovedkategori kategori hyppighet antall
individer
tidsrom
hovedkategori:egenspredning kategori:naturlig hyppighet:tallrike ganger pr. år antall individer:ukjent tidsrom:pågående

Mer om underarten

Etableringsstatus i Norge

Underartens etableringsstatus bestemmes av den høyeste etableringsklassen underarten har i Norge i dag, fra å kun finnes utenlands til å være etablert i naturen med videre spredning.

Underarten er etablert. Etter introduksjon har underarten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert.

Ingen. Lundnøkleblom har massive, etablerte forekomster i deler av Norge, og sprer seg fortsatt raskt.

Artens første observasjoner. Tabellen viser årstall for første observasjonen av arten for hver aktuelle etableringsstatus.
Etableringsstatus Årstall for første observasjon Usikkerhet i årstall
(> ± 5 år)
etablering i norsk natur Årstall for første observasjon:0 Usikkerhet i årstall
(> ± 5 år):
nei

Underarten kom til Norge fra: ukjent

Lundnøkleblom er en populær hageplante. Opprinnelsen er uviss, ut over at den må være importert fra andre deler av Europa.

Global utbredelse

Underartens naturlige utbredelse.

Naturlig utbredelse omfatter de områdene arten forekommer i uten at det ligger menneskelig transport bak (dvs. alle former for tilsikta eller utilsikta forflytning av arten).

Terrestrisk utbredelse:

  • Temperert nemoral: Europa
  • Subtropisk Middelhavsklima: Europa

Lundnøkleblom (ssp. elatior) er innskrenket til Europa, inkludert det nordlige Middelhavsområdet, og er hjemlig nord til Sør-Skandinavia. Primula elatior i vid forstand har en mer vidstrakt utbredelse østover i Asia (Hultén & Fries 1986:733). Hit hører ssp. meyeri (syn. Primula amoena) med fiolette blomster, som hører hjemme i Tyrkia og Kaukasus, og ssp. palassii, lenger øst i Asia.

Underartens nåværende utbredelse

Nåværende utbredelse viser underartens totale utbredelse. Det vil si områder der underarten finnes naturlig (se naturlig utbredelse) og områder som er et resultat av menneskelig forflytning, tilsikta eller utilsikta, av underarten. 

Terrestrisk utbredelse:

  • Temperert boreal: Europa
  • Temperert nemoral: Europa
  • Subtropisk Middelhavsklima: Europa

Reproduksjon og generasjonstid

Underarten har seksuell reproduksjon.

Generasjonstid (i år): 15.

Filvedlegg

Filvedlegg til vurderingen. Tabellen viser filer som inngår som datagrunnlag for vurderingen av den fremmede arten. Hvert vedlegg inkluderer en lenke for nedlasting.
Filnavn Beskrivelse Lenke for nedlasting
Primula elatior elatior.xlsx Primula elatior elatior.xlsx Last ned
Primula elatior elatior.csv Analyse kjørt med et mørketall på 5 og med knekkpunkt. Beregningen har dårlig tilpasningen pga økning i innsamling, men ekspansjonshastigheten er nok rask uansett. Last ned
ArtskartData.zip Datagrunnlag fra Artskart Last ned

Referanser

  • Elven, R. (1985) . Nøkleblomstene i Tromsø. Blyttia 42: 52-67.
  • Hultén, E. & Fries, M. (1986). Atlas of North European vascular plants north of the tropic of cancer. I-III. Koeltz Scientific Books, Königstein. 1-1172.
  • Stace, C.A., Preston, C.D. & Pearman, D.A. (2015.). Hybrid flora of the British Isles. Botanical Society of Britain and Ireland, Bristol.

Sitering

Alm T, Hegre H, Solstad H, Fløistad IS, Pedersen O, Schei FH, Vandvik V, Vollering J, Westergaard KB og Skarpaas O (2023). Magnoliophyta: Vurdering av lundnøkleblom Primula elatior subsp. elatior for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2023. Artsdatabanken. http://www.artsdatabanken.no/lister/fremmedartslista/2023/891. Nedlastet 18.12.2024