1. Fremmedartslista 2023 >
  2. Mytilopsis sallei

Vurdering av Mytilopsis sallei (Récluz, 1849)

Bløtdyr

Utført av ekspertkomité for Marine invertebrater
Publisert: 11.08.2023

Gjelder for Fastlands-Norge med havområder.

Arten er en dørstokkart som ikke forekommer i Norge.

Arten er vurdert til lav risiko. Den har begrensa invasjonspotensial og ingen kjent økologisk effekt.

  • NR
    Ikke risikovurdert
  • NK
    Ingen kjent risiko
  • LO
    Lav risiko
  • PH
    Potensielt høy risiko
  • HI
    Høy risiko
  • SE
    Svært høy risiko
Alt om kategoriskalaen


Økologisk effekt (y-aksen)

y = 4
  • Økologisk effekt: 4stor
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori PH er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende

y = 3
  • Økologisk effekt: 3middels
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende

y = 2
  • Økologisk effekt: 2liten
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori HI er verdien: ikke gjeldende

y = 1
  • Økologisk effekt: 1ingen kjent
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori NK er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
  • For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori PH er verdien: ikke gjeldende

Tallforklaring for x-aksen:
  • 1lite
  • 2begrensa
  • 3moderat
  • 4stort
Invasjonspotensial: 2, Økologisk effekt: 1

Arten har lav risiko LO, med usikkerhet til ingen kjent risiko NK. Risikoen er lavere i deler av artens potensielle utbredelse.

Arten har en forventet levetid i Norge på mellom 60 og 649 år og en ekspansjonshastighet på mindre enn 50 m/år. Dette tilsvarer begrensa invasjonspotensial (risikomatrisens x-akse).

Arten har ingen utslagsgivende kriterier for økologisk effekt. Dette tilsvarer ingen kjent økologisk effekt (risikomatrisens y-akse).

Ekspertenes oppsummering

Generelt om arten

Livsmiljø: limnisk og marint

Arten har høy fekunditet og kort levetid, og kan raskt oppnå store tettheter. Nye yngelpåslag (kan under gunstige forhold skje to ganger i året) vil ofte dekke eldre individer og kan kvele disse. Morton 2009. Artens naturlige utbredelse er tropisk -subtropisk, og dette reflekteres også i breddegradsfordelingen av lokalitetene for etablerte introduksjoner.

Utbredelse i Norge

For øyeblikket dørstokkart, ikke etablert i Norge. Ikke etablert i Europa. Ved betydelig fremtidig temperaturøkning vil arten muligens kunne etablere seg i beskyttede/forurensede brakkvannsbassenger områdene fra vest i Agder til nord på Vestlandet.

Spredningsmåter

Arten har masseforekomster i en rekke asiatiske havner. Dette gir arten gode muligheter til å etablere seg på skip eller oppankrede fartøyer, og som kan overføres til Norske farvann når disse flyttes til Norge. Selv om arten kan tolerere stor variasjon i saltholdighet vil den neppe kunne transporteres med drivgods fra sitt opprinnelige leveområde eller fra introduserte områder i Asia.



Selv om arten har bredt toleranseområde, ser den fortrinnsvis ut til å ha masseforekomster i brakkvanns- og ferskvannsområder. Selv om det i teorien kan produseres mange propaguler lokalt, vil disse typisk måtte krysse salinitets- og "energi"-barriærer (Eksponsert hardbunn) for videre etablering. Den naturlige spredningen videre kan antas å være episodisk.

Invasjonspotensial

"Mytilopsis sallei har moderat invasjonspotensial med usikkerhet opp og ned grunnet artens miljøkrav (det er en tropisk/subtropisk/varm-temperert art, og usikkerhet om fremtidig temperaturstigning). Arten har masseforekomster i en rekke asiatiske havner. Dette gir arten gode muligheter til å etablere seg på skip eller oppankrede fartøyer, og som kan overføres til Norske farvann når disse flyttes til Norge. Siden arten har pelagisk larvefase på 8-10 d etter befruktning, He et al.,(2015), vil ikke larvene nå til Norge fra disse havnene i ballastvann. Eventuell transport i ballasttanker vil i så fall være som voksne individer.

Økologisk effekt

Arten er vurdert til ingen kjent økologisk effekt. Arten har masseforekomster fortrinnsvis på naturlige eller kunstige substrater med lav salinitet, sterk forurensning og/eller lite tilgang for bunnlevende molluskpredatorer. Arten vil være utsatt for predasjon av hjemlige predatorer, og vil fortrinnsvis forekomme på menneskeskapte habitater og i sterkt forurensede brakkvannshabitater.

Konklusjon

Mytilopsis sallei er vurdert til lav risiko LO på grunn av moderat invasjonspotensiale og ingen kjent økologisk effekt.

Hva bestemmer artens risikokategori

Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial, kombinert med artens negative økologiske effekt i naturen.

Artens invasjonspotensial (x-aksen i risikomatrisa) bestemmes av tre kriterier: artens mediane levetid i Norge (A-kriteriet), artens ekspansjonshastighet (B-kriteriet) og størrelsen på naturtypeareal som arten koloniserer (C-kriteriet).

Artens økologiske effekt (y-aksen i risikomatrisa) bestemmes av seks kriterier: artens effekter på stedegne arter (D- og E-kriteriet), artens effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), genetisk forurensning av stedegne arter (H-kriteriet) og overføring av parasitter eller patogener til stedegne arter (I-kriteriet).

Kriteriet(ene) arten skårer høyest på for hver av aksene i matrisa (invasjonspotensial og økologisk effekt) kalles artens avgjørende kriterier. Les mer om kriteriene.

Invasjonspotensial

Arten vurderes til delkategori 2 på invasjonsaksen

Avgjørende kriterier
  • Estimeringsmetode: forenklet anslag

    Basert på det beste anslaget på 1 forekomster i løpet av 10 år og 1 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som 3 (med usikkerhet: 2 – 3). Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 60 og 649 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er på mellom 5% og 43%.

  • Estimeringsmetode: anslått økning i artens forekomstareal

    Basert på det beste anslaget på 1 forekomster i løpet av 10 år og 1 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er B-kriteriet skåret som 1 (med usikkerhet 1 – 2). Det beste anslaget på artens ekspansjonshastighet er 46 m/år.

Økologisk effekt

Arten vurderes til delkategori 1 på økologisk effekt aksen

Avgjørende kriterier

Invasjonspotensial

Øvrige kriterier
  • Artens koloniserte naturtypeareal. Tabellen viser hvilke(n) naturtype(r) den fremmede arten koloniserer nå eller i framtida. Andel kolonisert areal (%) av totalt naturtypeareal og vurderingsgrunnlag er gitt for hver naturtype.
    naturtype tidshorisont kolonisert
    areal (%)    		 vurderings‐
    grunnlag
    naturtype:beskyttet infralitoral fastbunn tidshorisont:fremtidig kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
    naturtype:nokså brakk svært beskyttet fast algebunn tidshorisont:fremtidig kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
    naturtype:nokså brakk nokså eksponert infralitoral fastbunn tidshorisont:fremtidig kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
    naturtype:sterkt endret eller ny fast saltvannsbunn tidshorisont:fremtidig kolonisert areal (%):0–2 vurderingsgrunnlag:
    • skriftlig dokumentasjon fra utlandet

Økologisk effekt

Øvrige kriterier

Artens delkategori for økologisk effekt tilsvarer laveste mulige delkategori og arten har dermed ingen avgjørende kriterier på effektaksen.

  • Utfyllende informasjon rundt artens negative effekter: Arten har fortrinnsvis masseforekomster i sterkt menneskelig omdannede habitater. Datasheet, Mytilopsis sallei (Caribbean false mussel), CABI Invasive Species compendium, https://www.cabi.org/isc/datasheet/119604#1E854BA0-2E9C-433B-868C-D639B3F070A2 I et estuarie i Brasil ble arten kun funnet med høye tettheter i den mest forurensede og brakke delen av estuariet. Mendonça Queiroz et al., (2020).

  • Artens negative effekter på naturtyper (ikke trua eller sjelden). Tabellen viser hvilke(n) naturtype(r) som påvirkes av den fremmede arten nå eller i framtida. Type tilstandsendring, hvor stor del av naturtypearealet som påvirkes og vurderingsgrunnlag er gitt for hver naturtype. Se retningslinjene for beskrivelse av tydelig tilstandsendring.
    naturtype tidshorisont tydelig
    tilstandsendring    		 tydelig
    påvirka
    areal (%)    		 vurderings‐
    grunnlag
    beskyttet infralitoral fastbunn fremtidig
    • enkeltartssammensetning
    • artsgruppesammensetning
    		0–2
    • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
    nokså brakk svært beskyttet fast algebunn fremtidig
    • enkeltartssammensetning
    • artsgruppesammensetning
    		0–2
    • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
    nokså brakk nokså eksponert infralitoral fastbunn fremtidig
    • enkeltartssammensetning
    • artsgruppesammensetning
    		0–2
    • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
    sterkt endret eller ny fast saltvannsbunn fremtidig
    • enkeltartssammensetning
    • artsgruppesammensetning
    		0–2
    • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
  • Økologiske effekter etter kriterium D, E, H, I er vurdert som fraværende (usannsynlige).

Endring av risikokategori fra 2018

Denne arten er risikovurdert for første gang i 2023.

Effekt av klimaendringer

Delkategori for invasjonspotensial ville vært lavere i fravær av pågående eller fremtidige klimaendringer.

Delkategori for økologisk effekt ville ikke vært lavere i fravær av pågående eller fremtidige klimaendringer.

Betydningen av klimaendringer:

Arten forekommer i tropiske og subtropisk til varmt tempererte strøk. Laveste vintertemperatur i områder hvor den er etablert er ca 10 C. Furuse and Hashegawa (1985), Områdene hvor den er etablert med store populasjoner har betydelig høyere vintertemperatur. https://www.cabi.org/isc/datasheet/119604#toenvironments.Furuse K, Hasegawa K, 1984. Mytilopsis sallei found in Tokyo Bay. Chiribotan: Newsletter of the Malacological Society of Japan, 15:18

Geografisk variasjon i risiko

Arten kunne ha fått lavere risikokategori enn lav risiko LO i deler av sitt potensielle forekomstareal.

Årsak til geografisk variasjon i risiko

  • Artens evne til reproduksjon og/eller spredning er begrenset til visse kystvannssoner eller seksjoner
  • Artens økologiske effekter er begrenset til visse kystvannssoner eller seksjoner
  • Artens økologiske effekter er begrenset til bestemte naturtyper

Der M. sallei er introdusert har arten størst forekomst i brakke havneområder og estuarier/brakkvannsbassenger. Arten har særlig høy forekomst på kunstige substrater. Det er rimelig å anta mindre påvirkning på økosystemet i ytre/mindre salte deler av bassengene.

Utbredelse i Norge

Forekomstareal

Forekomstarealet til en art tilsvarer antallet forekomster (2 km x 2 km ruter) der arten lever. Les mer om forekomstareal her.

Artens forekomstareal. Tabellen viser anslag på antall forekomster, med utgangspunkt i én introduksjon, og antallet ytterligere introduksjoner i løpet av en periode på 10 år. Anslag på artens forekomstareal 10 år etter første introduksjon er gitt.
Anslag Antall forekomster fra én introduksjon Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur Forekomstareal etter 10 år
Anslag:lavt anslag Antall forekomster fra én introduksjon:0 Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:0 Forekomstareal etter 10 år:0 km2
Anslag:beste anslag Antall forekomster fra én introduksjon:1 Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:1 Forekomstareal etter 10 år:8 km2
Anslag:høyt anslag Antall forekomster fra én introduksjon:2 Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:2 Forekomstareal etter 10 år:16 km2

Andel av antatt forekomstareal i sterkt endra natur er på under 5 %.

Regionvis utbredelse

Antatt utbredelse om 50 år

Vest-Agder, Rogaland, Hordaland, Sogn og Fjordane, Møre og Romsdal.

Kjent utbredelse
Antatt utbredelse
Ikke kjent eller antatt
Oslo og Akershus kyst Buskerud kyst Jan Mayen kyst Finnmark kyst Vest-Agder kyst Aust-Agder kyst Telemark kyst Troms kyst Møre og Romsdal kyst Rogaland kyst Nord Trøndelag kyst Sør Trøndelag kyst Nordland kyst Hordaland kyst Vestfold kyst Østfold kyst Sogn og Fjordane kyst Finnmark Troms Nordland Nord Trøndelag Sør Trøndelag Møre og Romsdal Hedmark Oppland Østfold Sogn og Fjordane Hordaland Vest-Agder Rogaland Aust-Agder Telemark Buskerud Oslo og Akershus Vestfold Jan Mayen

Områdene er anslått ut fra hvor forventet vintertemperatur ikke vil synke lavere enn hittil tolerert vintertemperatur (Ca 10 C)

Naturtypetilhørighet

Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge. Hvis arten fører til endringer i naturtypen er det angitt.


Truede, sjeldne eller øvrige naturtyper som er potensielle habitater for arten i Norge. Tabellen viser anslått kolonisert areal (C-kriteriet) i de naturtypene arten regnes med å observeres i innen 50 år eller 5 generasjoner (det av tallene som er størst), samt artens framtidige påvirkning i naturtypen og anslått andel av naturtypens areal som vil bli påvirket (F- og G-kriteriet).

naturtype kolonisert
areal (%) 		tydelig
tilstandsendring 		tydelig
påvirka
areal (%) 		Vurderings‐
grunnlag
naturtype:beskyttet infralitoral fastbunn kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring:
  • enkeltartssammensetning
  • artsgruppesammensetning
 tydelig påvirka areal (%):0–2 Vurderingsgrunnlag:
  • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
naturtype:nokså brakk svært beskyttet fast algebunn kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring:
  • enkeltartssammensetning
  • artsgruppesammensetning
 tydelig påvirka areal (%):0–2 Vurderingsgrunnlag:
  • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
naturtype:nokså brakk nokså eksponert infralitoral fastbunn kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring:
  • enkeltartssammensetning
  • artsgruppesammensetning
 tydelig påvirka areal (%):0–2 Vurderingsgrunnlag:
  • skriftlig dokumentasjon fra utlandet
naturtype:sterkt endret eller ny fast saltvannsbunn kolonisert areal (%):0–2 tydelig tilstandsendring:
  • enkeltartssammensetning
  • artsgruppesammensetning
 tydelig påvirka areal (%):0–2 Vurderingsgrunnlag:
  • skriftlig dokumentasjon fra utlandet

Livsmedium

For noen arter er det mer riktig å angi livsmedium enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium har ingen effekter på artens risikokategori.

Artens livsmedier. Tabellen viser hvilke livsmedier den fremmede arten bruker nå eller i framtida. Hvis arten bruker en annen art som livsmedium er dette gitt.
Livsmedium Art/Takson Tidshorisont
Hardbunn i marine systemer fremtidig
Dødt plantemateriale i marine systemer fremtidig
Syntetiske livsmedier i marine systemer fremtidig
Hardbunn i marine systemer fremtidig
Hardbunn i ferskvann fremtidig

Spredningsmåter

Introduksjon til natur

Introduksjon til natur omfatter artens spredningsmåter til norsk natur fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal. Med introduksjon menes enhver tilsikta eller utilsikta form for antropogen innførsel til norsk natur. Introduksjon kan altså enten skje uten eller etter en separat importhendelse.

Artens introduksjonsveier til norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige introduksjonsveier til norsk natur er angitt for arten.

hovedkategori kategori hyppighet antall
individer 		tidsrom
hovedkategori:korridor kategori:med menneskeskapt drivgods hyppighet:ukjent antall individer:ukjent tidsrom:ukjent
hovedkategori:blindpassasjer med transport kategori:med ballastvann hyppighet:ukjent antall individer:ukjent tidsrom:ukjent
hovedkategori:blindpassasjer med transport kategori:som påvekst på fartøy (skip, båter o.l.) hyppighet:ukjent antall individer:ukjent tidsrom:ukjent

Videre spredning i natur

Artens videre spredning i norsk natur omfatter spredning innad i naturen, altså fra norsk natur til norsk natur.

Artens videre spredning i norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige spredningsveier fra norsk natur til norsk natur er angitt for arten.

hovedkategori kategori hyppighet antall
individer 		tidsrom
hovedkategori:egenspredning kategori:naturlig hyppighet:sjeldnere enn hvert 10. år antall individer:ukjent tidsrom:kun i fremtiden

Mer om arten

Etableringsstatus i Norge

Artens etableringsstatus bestemmes av den høyeste etableringsklassen arten har i Norge i dag, fra å kun finnes utenlands til å være etablert i naturen med videre spredning.

Arten forekommer ikke i Norge.

Arten kan komme til Norge fra: opprinnelsessted (utlandet) og annet sted (utlandet)

Arten har tropisk - sub-tropisk -varm temperert utbredelse. Kan være dørstokkart ved betydelig temperaturheving i norske farvann. Arten har betydelige populasjoner i en rekke Asiatiske tropiske og subtropiske havner. Har dermed muligheter til å finne egnede vektorer.

Global utbredelse

Artens naturlige utbredelse.

Naturlig utbredelse omfatter de områdene arten forekommer i uten at det ligger menneskelig transport bak (dvs. alle former for tilsikta eller utilsikta forflytning av arten).

Limlisk utbredelse:

  • Subtropisk uspesifisert: Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika
  • Subtropisk Middelhavsklima: Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika
  • Tropisk: Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika

Marin utbredelse:

  • Atlanterhavet tropisk
  • Stillehavet tropisk
  • Indiahavet tropisk
  • Stillehavet nordlig

Arten kan trives ved et bredt salinitetsområde Naturlig utbredelsesområde, Karibia, Mexicogulfen, tropisk og varm-temperert del av Søramerika ,Marelli and Gray, (1983). Den finnes fra rene ferskvannsbiotoper til full styrke oseanisk sjøvann.

Artens nåværende utbredelse

Nåværende utbredelse viser artens totale utbredelse. Det vil si områder der arten finnes naturlig (se naturlig utbredelse) og områder som er et resultat av menneskelig forflytning, tilsikta eller utilsikta, av arten. 

Limlisk utbredelse:

  • Subtropisk uspesifisert: Asia, Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika
  • Subtropisk Middelhavsklima: Asia, Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika
  • Tropisk: Afrika, Nord- og Mellom-Amerika og Nord- og Mellom-Amerika

Marin utbredelse:

  • Atlanterhavet tropisk
  • Atlanterhavet sørlig
  • Middelhavet
  • Stillehavet tropisk
  • Stillehavet sørlig
  • Indiahavet tropisk
  • Stillehavet nordlig

Vest Afrika, østlige Stillehavet Fiji, Japan, Taiwan, Hong Kong, Kina,Filippinene, Thailand, Singapore, Malaysia og India.Arten tolerere et vidt salinitetsområde, og forekommer blant annet i Missisippielven. Spesifikke områder (med referanser gitt i CABI: https://www.cabi.org/isc/datasheet/119604#todescription

Reproduksjon og generasjonstid

Arten har seksuell reproduksjon.

Generasjonstid (i år): 1.

Referanser

  • He, J., Fei Qi, J., Feng, D.Q. and Ke C.H. 2015 Embryonic and larval development of the invasive biofouler Mytilopsis sallei (Re´cluz, 1849) (Bivalvia: Dreissenidae) Journal of Molluscan Studies (2015) 0: 1 –8. doi:10.1093/mollus/eyv026
  • Juan C.Astudillo, J.C., Bonebrake T.C. and Leung, K.M.Y, 2020, The recently introduced bivalve Xenostrobus securis has higher thermal and salinity tolerance than the native Brachidontes variabilis and established Mytilopsis sallei. Marine Pollution Bulletin Volume 118, Issues 1–2, 15 May 2017, Pages 229-236
  • Marelli DC, Gray S, 1983. Conchological redescriptions of Mytilopsis sallei and Mytilopsis leucophaeta of the brackish Western Atlantic. The Veliger, 25:185-193
  • Mendonça Queiroz, R.N., da Silva,P.M., DeSouza, A.M., Silva,L.B. and Dias, T.L.P., 2020, Effects of environmental factors on the distribution of the exotic species Mytilopsis sallei (Récluz, 1849) (Bivalvia: Dreissenidae) on the Northeast coast of Brazil. Journal of Sea Research Volume 165 , October 2020, 101954
  • Morton, B., 2009, Life-history characteristics and sexual strategy of Mytilopsis sallei (Bivalvia: Dreissenacea), introduced into Hong Kong. Journal of Zoology 219(3):469 – 485 DOI:10.1111/j.1469-7998.1989.tb02594.x
  • Wong YT, Meier R, Tan KS, 2011. High haplotype variability in established Asian populations of the invasive Caribbean bivalve Mytilopsis sallei (Dreissenidae). Biological Invasions, 13(2):341-348. http://www.springerlink.com/content/m0604367816m773t/

Sitering

Husa V, Agnalt A-L, Falkenhaug T, Glenner H, Jelmert A og Mortensen S (2023). Mollusca: Vurdering av Mytilopsis sallei for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2023. Artsdatabanken. http://www.artsdatabanken.no/lister/fremmedartslista/2023/5168. Nedlastet 02.11.2024

Logobilde for artssiden