- Fremmedartslista 2023 >
- Spirometra erinaceieuropaei
Vurdering av Spirometra erinaceieuropaei (Rudolphi, 1810)
Utført av ekspertkomité for Rundormer og flatormer
Publisert: 11.08.2023
Arten er en dørstokkart som ikke forekommer i Norge.
Arten er vurdert til høy risiko. Den har stort invasjonspotensial og liten økologisk effekt.
-
NRIkke risikovurdert
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
y = 4
- Økologisk effekt: 4stor
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori PH er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
y = 3
- Økologisk effekt: 3middels
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori SE er verdien: ikke gjeldende
y = 2
- Økologisk effekt: 2liten
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori HI er verdien: ikke gjeldende
y = 1
- Økologisk effekt: 1ingen kjent
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 1: kategori NK er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 2: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 3: kategori LO er verdien: ikke gjeldende
- For Invasjonspotensial (x-aksen) = 4: kategori PH er verdien: ikke gjeldende
Tallforklaring for x-aksen:
- 1lite
- 2begrensa
- 3moderat
- 4stort
Arten har høy risiko HI, med usikkerhet til lav risiko LO. Risikoen er lavere i deler av artens potensielle utbredelse.
Arten har en forventet levetid i Norge på minimum 650 år og en ekspansjonshastighet på mellom 160 og 499 m/år. Dette tilsvarer stort invasjonspotensial (risikomatrisens x-akse).
Arten har negative interaksjoner med stedegne arter. Dette tilsvarer liten økologisk effekt (risikomatrisens y-akse).
Ekspertenes oppsummering
Generelt om arten
Livsmiljø: limnisk og terrestrisk
Spiometra erinaceiauropaei er en bendelorm med en kompleks livssyklus som inkluderer minst to mellomverter og sluttvert. Den voksne bendelormen lever i tarmen hos hunde- og kattedyr og skiller ut egg med avføring. Eggene klekker i van og infiserer første mellomvert som er ferskvannshoppekreps. Andre mellomvert kan være amfibier, reptiler og en rekke pattedyr. disse får i seg parasitten ved å få i seg smitta hoppekreps. I andre mellomverten utvikler det seg et stadium, som hvis mellomverten spises av en sluttvert, vil utvikle seg til voksen bendelorm i tarmen. Hvis andre mellomvert spises av et dyr som ikke kan fungere som sluttvert vil dette dyret også kunne bli infisert med dette mellomstadiet og fungere som andre mellomvert. I Europa er det andre mellomstadiet i livssyklusen - plerocercoidet også kalt sparangana, er påvist hos 38 ulike dyreartearter så langt, inkludert menneske. Stadiet i andre mellomvert kan leve i verten i mange år. Reptiler, gnagerarter og mårdyr dominerer på listen over mellomvertsarter.
Utbredelse i Norge
Spirometra erinaceieuropaei er ikke påvist i Norge, nærmeste kjente forekomst av parasitten er i Finland , Baltikum og Polen.
Spredningsmåter
Sluttverter er hunde- og kattedyr; gaupe Lynx lynx, europeisk villkatt Felis silvestris, rødrev Vulpes vulpes, ulv Canis lupus og mårhund Nyctereutes procyonoides (Kutcha et al 2021).
Arten kan spre seg videre i naturen med smittet mellomvert eller sluttvert som rødrev.
Invasjonspotensial
Spirometra erinaceieuropaei vurderes til å ha stort invasjonspotensiale skulle den bli introdusert basert på en høy median levetid (med usikkerhet til moderat) og en median ekspansjonshastighet (med usikkerhet til liten). Sluttverter som gaupe, ulv og rødrev kan vandre over lange avstander. Første mellomvert, hoppekreps finnes i ferskvann over hele landet og 18 av 38 rapporterte 2.mellomvertesarter finnes i Norge. Forekomsten av egnede amfibier og reptiler som 2. mellomvert vil trolig være en begrensende faktor i etablering.
Økologisk effekt
Lite er kjent om økologisk effekt hos ville dyr. Mesteparten av effekten vil, utfra livssyklusen, være hos mellomvertene da parasitten utvikler seg i ulike typer vev hos disse. Fra kjæledyr (hund) og menneske er det kjent at andre mellomstadium kan forårsake alvorlig sykdom.
Konklusjon
Spirometra erinaceieuropaei vurderes til å ha høy (HI) med bakgrunn i stort invasjonspotensiale og mulig økologisk effekt.
Hva bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial, kombinert med artens negative økologiske effekt i naturen.
Artens invasjonspotensial (x-aksen i risikomatrisa) bestemmes av tre kriterier: artens mediane levetid i Norge (A-kriteriet), artens ekspansjonshastighet (B-kriteriet) og størrelsen på naturtypeareal som arten koloniserer (C-kriteriet).
Artens økologiske effekt (y-aksen i risikomatrisa) bestemmes av seks kriterier: artens effekter på stedegne arter (D- og E-kriteriet), artens effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), genetisk forurensning av stedegne arter (H-kriteriet) og overføring av parasitter eller patogener til stedegne arter (I-kriteriet).
Kriteriet(ene) arten skårer høyest på for hver av aksene i matrisa (invasjonspotensial og økologisk effekt) kalles artens avgjørende kriterier. Les mer om kriteriene.
Invasjonspotensial
Arten vurderes til delkategori 4 på invasjonsaksen
Avgjørende kriterier-
Estimeringsmetode: forenklet anslag
Basert på det beste anslaget på 5 forekomster i løpet av 10 år og 2 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som 4 (med usikkerhet: 3 – 4). Dette innebærer at artens mediane levetid er minimum 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er på under 5%.
-
Estimeringsmetode: anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 5 forekomster i løpet av 10 år og 2 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er B-kriteriet skåret som 3 (med usikkerhet 2 – 3). Det beste anslaget på artens ekspansjonshastighet er 206 m/år.
Økologisk effekt
Arten vurderes til delkategori 2 på økologisk effekt aksen
Avgjørende kriterier-
Artens negative effekter på trua arter eller nøkkelarter. Tabellen viser hvilken type interaksjon den fremmede arten har med stedegne trua arter eller nøkkelarter, samt interaksjonens styre og omfang. Kun effekter som er dokumentert i Norge eller i utlandet (for arten selv eller en sammenlignbar art), eller som sannsynlig vil opptre i Norge i løpet av 50 år, er inkludert. stedegen art kategori
Rødlista 2021nøkkelart? interaksjonens styrke geografisk omfang type interaksjon vurderings‐
grunnlaggaupe
Lynx lynx (Linnaeus, 1758)EN - Sterkt truet nei svak begrenset parasittering - kun observasjoner fra utlandet
ulv
Canis lupus Linnaeus, 1758CR - Kritisk truet nei svak begrenset parasittering - ikke valgt
Stedegen art: gaupe Lynx lynx (Linnaeus, 1758) Kategori
Rødlista 2021EN - Sterkt truet nøkkelart? nei interaksjonens styrke svak geografisk omfang begrenset type interaksjon parasittering vurderingsgrunnlag - kun observasjoner fra utlandet
Stedegen art: ulv Canis lupus Linnaeus, 1758 Kategori
Rødlista 2021CR - Kritisk truet nøkkelart? nei interaksjonens styrke svak geografisk omfang begrenset type interaksjon parasittering vurderingsgrunnlag - ikke valgt
Utfyllende informasjon rundt artens negative effekter:
En rekke arter som finnes i norsk natur kan potensielt fungere som første, andre og/eller sluttvert for Spirometra erinaceieuropaei. Det finnes lite informasjon om hvordan første og andre mellomvert påvirkes av infeksjon. Fra kjæledyr og mennesker er det kjent at plerocerkoid i andre mellomvert kan forårsake alvorlig sykdom avhengig av hvor i kroppen det utvikles.
Invasjonspotensial
Øvrige kriterier-
Invasjonspotensial etter kriterium C er vurdert som fraværende (usannsynlig).
Økologisk effekt
Øvrige kriterier-
Artens negative effekter på stedegne arter (ikke trua eller sjelden). Tabellen viser hvilken type interaksjon den fremmede arten har med stedegne arter, samt interaksjonens styre og omfang. Kun effekter som er dokumentert i Norge eller i utlandet (for arten selv eller en sammenlignbar art), eller som sannsynlig vil opptre i Norge i løpet av 50 år, er inkludert. stedegen art kategori
Rødlista 2021nøkkelart? interaksjonens styrke geografisk omfang type interaksjon vurderings‐
grunnlaghoggorm
Vipera berus (Linnaeus, 1758)LC - Livskraftig nei svak begrenset parasittering - ikke valgt
Stedegen art: hoggorm Vipera berus (Linnaeus, 1758) Kategori
Rødlista 2021LC - Livskraftig nøkkelart? nei interaksjonens styrke svak geografisk omfang begrenset type interaksjon parasittering vurderingsgrunnlag - ikke valgt
Utfyllende informasjon rundt artens negative effekter:
En rekke arter som finnes i norsk natur kan potensielt fungere som første, andre og/eller sluttvert for Spirometra erinaceieuropaei. Det finnes lite informasjon om hvordan første og andre mellomvert påvirkes av infeksjon. Fra kjæledyr og mennesker er det kjent at plerocerkoid i andre mellomvert kan forårsake alvorlig sykdom avhengig av hvor i kroppen det utvikles.
-
Økologiske effekter etter kriterium F, G, H, I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Endring av risikokategori fra 2018
Denne arten er risikovurdert for første gang i 2023.
Effekt av klimaendringer
Hverken delkategori for økologisk effekt eller invasjonspotensial ville vært lavere i fravær av pågående eller fremtidige klimaendringer.
Geografisk variasjon i risiko
Arten kunne ha fått lavere risikokategori enn høy risiko HI i deler av sitt potensielle forekomstareal.
Årsak til geografisk variasjon i risiko
- Artens økologiske effekter er begrenset til bestemte naturtyper
På grunn av parasittens komplekse livssyklus og at reptiler og amfibier er viktige 2. mellomverter er det rimelig å anta at eventuell økologiske effekten vil ha størst betydning der disse forekommer. Det er vanskelig å finne litteratur angående parasittens effekt på 2. mellomvert, men en Australia studie konkluderte med negativ effekt i form av avmagring hos frosk med kraftige infeksjoner med Spirometra sp. (Young et al 2012).
Utbredelse i Norge
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art tilsvarer antallet forekomster (2 km x 2 km ruter) der arten lever. Les mer om forekomstareal her.
Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
---|---|---|---|
Anslag:lavt anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:1 | Forekomstareal etter 10 år:4 km2 |
Anslag:beste anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:5 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:2 | Forekomstareal etter 10 år:32 km2 |
Anslag:høyt anslag | Antall forekomster fra én introduksjon:10 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur:3 | Forekomstareal etter 10 år:72 km2 |
Andel av antatt forekomstareal i sterkt endra natur er på under 5 %.
Regionvis utbredelse
Antatt utbredelse om 50 år: Ingen angitte områder.
Per i dag (2022) er parasitten ikke påvist i Sverige eller Danmark. Den er påvist hos gaupe i sørøst Finland og Russland. Gauper og andre mulige sluttverter som rev og ulv kan vandre langt og i et 50-års perspektiv kan det tenkes at parasitten kan komme inn i Norge med vandrende sluttvert eller mellomvert. Dersom parasitten introduseres til Sverige etablerer seg der vil risikoen for introduksjon til Norge øke. Grunnlaget for mulig etablering, med tilstedeværelse av mulige mellomverter og sluttvert over det meste av Norge, er tilstede.
Naturtypetilhørighet
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge. Hvis arten fører til endringer i naturtypen er det angitt.
Livsmedium
For noen arter er det mer riktig å angi livsmedium enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium har ingen effekter på artens risikokategori.
Livsmedium | Art/Takson | Tidshorisont |
---|---|---|
Levende dyr og dyrebo | Lynx lynx lynx (Linnaeus, 1758) | fremtidig |
Levende dyr og dyrebo | Vulpes vulpes (Linnaeus, 1758) rødrev | fremtidig |
Levende dyr og dyrebo | Canis lupus Linnaeus, 1758 ulv | fremtidig |
Levende dyr og dyrebo | Pelophylax lessonae (Camerano, 1882) damfrosk | fremtidig |
Levende dyr og dyrebo | Vipera berus (Linnaeus, 1758) hoggorm | fremtidig |
Levende ferskvannsdyr | fremtidig |
Spredningsmåter
Introduksjon til natur
Introduksjon til natur omfatter artens spredningsmåter til norsk natur fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal. Med introduksjon menes enhver tilsikta eller utilsikta form for antropogen innførsel til norsk natur. Introduksjon kan altså enten skje uten eller etter en separat importhendelse.
Artens introduksjonsveier til norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige introduksjonsveier til norsk natur er angitt for arten.
hovedkategori | kategori | hyppighet | antall individer |
tidsrom |
---|---|---|---|---|
hovedkategori:egenspredning | kategori:naturlig | hyppighet:ukjent | antall individer:ukjent | tidsrom:kun i fremtiden |
hovedkategori:forurensning av vare | kategori:som smitte/parasitter på/i dyr | hyppighet:ukjent | antall individer:ukjent | tidsrom:kun i fremtiden |
Videre spredning i natur
Artens videre spredning i norsk natur omfatter spredning innad i naturen, altså fra norsk natur til norsk natur.
Artens videre spredning i norsk natur. Følgende aktuelle, fortidige og sannsynlig fremtidige spredningsveier fra norsk natur til norsk natur er angitt for arten.
hovedkategori | kategori | hyppighet | antall individer |
tidsrom |
---|---|---|---|---|
hovedkategori:egenspredning | kategori:naturlig | hyppighet:ukjent | antall individer:ukjent | tidsrom:kun i fremtiden |
hovedkategori:forurensning av vare | kategori:som smitte/parasitter på/i dyr | hyppighet:ukjent | antall individer:ukjent | tidsrom:kun i fremtiden |
Mer om arten
Etableringsstatus i Norge
Artens etableringsstatus bestemmes av den høyeste etableringsklassen arten har i Norge i dag, fra å kun finnes utenlands til å være etablert i naturen med videre spredning.
Arten forekommer ikke i Norge.
Global utbredelse
Artens naturlige utbredelse.
Naturlig utbredelse omfatter de områdene arten forekommer i uten at det ligger menneskelig transport bak (dvs. alle former for tilsikta eller utilsikta forflytning av arten).
Limlisk og terrestrisk utbredelse:
- Temperert nemoral: Europa
Spiroetra erinaceieuropaei forekommer i mange land i Europa, inkludert Polen, Latvia, Estland, Finland, Hviterussland og Ukraina. Takosonomien rundt Spirometra artene har alltid vært utfordrende på grunn av høy intraspesifikk variabilitet og mangelen på pålitelige artsspesifikke morfologiske karakteristika, i særdeleshet hos plerocercoidene. Dette har ført til at S. erinaceieuropae som er type arten har blitt feilaktig rapportert fra deler av verden hvor det egentlig er andre Spirometra arter som forekommer; S. mansoni, S. decipiens, S. folium. (Kutcha et al 2021)Genetiske studier av europeiske isolater viser at Spiroetra erinaceieuropaei forekommer over det meste av Europa og at den asiatiske arten S. mansoni forekommer i Tyrkia
Artens nåværende utbredelse
Nåværende utbredelse viser artens totale utbredelse. Det vil si områder der arten finnes naturlig (se naturlig utbredelse) og områder som er et resultat av menneskelig forflytning, tilsikta eller utilsikta, av arten.
Limlisk og terrestrisk utbredelse:
- Temperert nemoral: Europa
- Ukjent klimasone: Asia
Det har i de senere år vært rapportert Spirometra erinaceieuropaei fra Korea, Japan, Kina og andre land i Midtøsten og Asia, men det er sådd tvil om disse om disse asiatiske funnene faktisk er S. erinaceieuropaei (Kuchta et al 2021).
Reproduksjon og generasjonstid
Arten har seksuell reproduksjon.
Generasjonstid (i år): 0,5.
Referanser
- Čisovská Bazsalovicsová E, Radačovská A, Lavikainen A, Kuchta R, Králová-Hromadová I. Genetic interrelationships of Spirometra erinaceieuropaei (Cestoda: Diphyllobothriidea), the causative agent of sparganosis in Europe. Parasite. 2022;29:8. doi: 10.1051/parasite/2022009
- Roman Kuchta, Marta Kołodziej-Sobocińska, Jan Brabec, Daniel Młocicki, Rusłan Sałamatin, Tomáš Scholz, Sparganosis (Spirometra) in Europe in the Molecular Era, Clinical Infectious Diseases, Volume 72, Issue 5, 1 March 2021, Pages 882–890, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1036
- Sam Young, Lee F. Skerratt , Diana Mendez , Rick Speare , Lee Berger , Mike Steele. Using community surveillance data to differentiate between emerging and endemic amphibian diseases; Dis Aquat Org. Vol. 98: 1–10, 2012 doi: 10.3354/dao02416
Sitering
Magnusson C, Hamnes I, Karlsbakk E og Tangvik MP (2023). Platyhelminthes: Vurdering av Spirometra erinaceieuropaei for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2023. Artsdatabanken. http://www.artsdatabanken.no/lister/fremmedartslista/2023/4860. Nedlastet 23.11.2024