Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Karplanter
Fremmed art innenfor avgrensninga som er observert og etablert i Norge. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.
Ingen kjent risiko NK
Arten har lite invasjonspotensiale, og ingen kjent økologisk effekt.
Geografisk variasjon i risiko.
Økologisk effekt | 14 | 24 | 34 | 44 |
13 | 23 | 33 | 43 | |
12 | 22 | 32 | 42 | |
[11] | 21 | 31 | 41 | |
Invasjonspotensial |
Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien
Invasjonspotensiale: 1
Økologisk effekt: 1
Kategori og kriterierArten hører til artsgruppen Karplanter og er terrestrisk.
Blidnesle Parietaria judaica er en fremmed art som er i ferd med å etablere seg i Norge. Arten er fra før av kjent som reproduserende nord til Sør-Danmark og Sør-Sverige. Arten er knyttet til tempererte og subtropiske områder, og er hjemlig i Vest og Sør-Europa, nordlige Afrika og vestlige deler av Asia. Arten er flerårig og reproduserer med frø. Arten produserer store mengder pollen som kan gi allergiske reaksjoner inkludert astma, og hårene på planten kan irritere hud.
Arten kom inn med ballastjord i perioden 1869-1904 og er dokumentert fra fire steder: Øf Fredrikstad: Røds bruk på Kråkerøy 1891 og 1892 og Øra 1904, Oslo: Grønlia 1881-1885 (og "forvilla" i Botanisk hage, Tøyen 1892), og MR Kristiansund 1869. Disse funnene førte ikke til noen stabile forekomster, og arten var ukjent i Norge i over 100 år inntil den ble funnet med rikelig forekomst i rabatt på Majorstua i 2011 og 2013 og på Rodeløkka i 2013. Vi antar derfor at blidnesle danner frø på stedet og derfor har har etablert seg her. Etableringen er trolig avhengig av pågående klimaendring.
Arten reproduserer vanligvis med frø, men har potensial for å reprodusere vegetativt via for eksempel avrevne rotdeler (Bass & Bass 1990). Klebrige hår på blomsterbeger og støtteblad legger til rette for spredning av frø med pels, hår, klær med mer (Bass & Bass 1990). Både frø og rotsegmenter kan spres ved hjelp av jord og avfall fra gartnerier, utsalgssteder for planter, og hager.
Med to ikke helt stabile forekomster og ingen beregnbar ekspansjonshastighet, er invasjonspotensialet i dag lågt.
Ingen kjent negativ økologisk effekt er knyttet til arten.
Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet
Delkategori 1 < 10 år ⇑
Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet
Delkategori 1 < 50 m/år
Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet
Delkategori 1 < 5%
Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.
Delkategori 1 Ingen kjent effekt
Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet
Delkategori 1 Ingen kjent effekt
Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet
Delkategori 1 = 0%
Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet
Delkategori 1 < 5%
Delkategori 1 Ingen kjent effekt
Delkategori 1 Ingen kjent effekt
Delkategori for invasjonspotensial påvirkes av klimaendringer.
Delkategori for økologisk effekt påvirkes ikke av klimaendringer.
Kjent | Mørketall (faktor) | Estimert totaltall (kjent * mørketall) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lavt anslag | Beste anslag | Høyt anslag | Lavt anslag | Beste anslag | Høyt anslag | |||
Bestandsstørrelse | ||||||||
Forekomstareal (km2) | 8 | 1 | 2 | 3 | 8 | 16 | 24 | |
Utbredelsesområde (km2) | 1 |
Lavt anslag | Beste anslag | Høyt anslag | |
---|---|---|---|
Potensielt forekomstareal (km²) | 24 | 48 | 72 |
Fylke | Kjent | Antatt | Potensiell | |
---|---|---|---|---|
Øs | Østfold | ✘ | ||
OsA | Oslo og Akershus | ✘ | ✘ | ✘ |
He | Hedmark | |||
Op | Oppland | |||
Bu | Buskerud | ✘ | ||
Ve | Vestfold | ✘ | ||
Te | Telemark | ✘ | ||
Aa | Aust-Agder | |||
Va | Vest-Agder | |||
Ro | Rogaland | |||
Ho | Hordaland | |||
Sf | Sogn og Fjordane | |||
Mr | Møre og Romsdal | |||
St | Sør-Trøndelag | |||
Nt | Nord-Trøndelag | |||
No | Nordland | |||
Tr | Troms | |||
Fi | Finnmark | |||
Sv | Svalbard med sjøområder | |||
Jm | Jan Mayen |
Fra | Til og med | Sted | Antall individ | Forekomstareal km² |
Utbredelsesområde km² |
Kommentar | Fylker |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1861 | 1880 | MR Kristiansund (ballast) 1869; Te Porsgrunn: Frednes (ballast) 1874 |
8
( 8 * 1) |
Te,Mr | |||
1881 | 1900 | Oslo: Grønlia (ballast) 1881-1885, Tøyen 1892; Øf Fredrikstad: Kråkerøy Røds bruk (ballast) 1891 1892 |
12
( 12 * 1) |
Øs,OsA | |||
1901 | 1920 | Øf Fredrikstad: Øra (ballast) 1904 |
4
( 4 * 1) |
Øs | |||
2001 | 2016 | Oslo: Åsaveien - Kirkeveien 2011-2013, Chr. Michelsens gate 2013 |
8
( 8 * 1) |
OsA |
Ikke-forplantningsdyktige individ | Forplantningsdyktige individ | Levedyktig avkom | Bestand | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
År | Sted | År | Sted | År | Sted | År | Sted | |
Innendørs | ||||||||
Produksjonsareal (utendørs) | ||||||||
Norsk natur | 1869 | MR Kristiansund (Ballast) | 2011 | Oslo: Majorstua |
Navn | Kategori | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Tydelig tilstandsendring | Tydelig påvirka areal (%) |
---|
Kode | Navn | Dominans skog | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Tydelig tilstandsendring | Tydelig påvirka areal (%) |
---|---|---|---|---|---|---|
T42 | Sterkt endret, hyppig bearbeidet fastmark med intensivt hevdpreg |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T35 | Sterkt endret fastmark med løsmassedekke |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 |
Kategori | Introduksjon til eller spredning i norsk natur | Hyppighet | Abundans | Tidspunkt | Utdypende informasjon |
---|---|---|---|---|---|
av fôr eller agn | Introduksjon | Sjeldnere enn hvert 10. år | Ukjent | Pågående | Kommet inn med fuglefrø. |
med ballastvann/sand | Introduksjon | Flere ganger pr. 10. år | Ukjent | Kun historisk |
Elven R, Hegre H, Solstad H, Pedersen O, Pedersen PA, Åsen PA og Vandvik V (2018, 5. juni). Parietaria judaica, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 23. November) fra http://www.artsdatabanken.no/fab2018/N/80