Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Marine invertebrater

Hydroides dianthus

Dørstokkart. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.

Lav risiko LO

Arten har moderat invasjonspotensiale, og ingen kjent økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 3A,1

Geografisk variasjon i risiko.

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 23 33 43
12 22 32 42
11 21 [31] 41
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 3A

Økologisk effekt: 1

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Leddormer og er marin.

Hydroides dianthus er en kalkrørsmark som lever på hardbunn på grunt vann og opptrer på brygger, rørledninger, faste konstruksjoner og tauverk i båthavner. Arten er antatt å ha sin opprinnelse fra den amerikanske østkyst, men kan også ha opprinnelse i Middelhavet hvor den er meget utbredt (Sun mfl. 2017). I Nord-Europa ble arten påvist ved den franske vestkysten (Ile de Ré) i 1927, ved Southampton i England i 1970 (Eno m.fl. 1997, Blanchard 2010) og øst i Engelske kanal i 2000 (Dewarumez m.fl. 2011). Introduksjonen til England kan ha kommet fra Middelhavet. Arten er nå etablert i Frankrike fra Bretagne og sydover. Nyere genetiske undersøkelser har vist at det også finnes en morfologisk identisk kryptisk art (foreløpig betegnet som Hydroides cf dianthus) med forekomst på amerikansk østkyst og som nylig er introdusert i Svartehavet (Sun m.fl. 2017).

Arten er en dørstokkart for Norge.

H. dianthus spres som begoring på skipsskrog. Arten har pelagiske larver og kan også spres med ballastvann i skip.

Videre spredning av H. dianthus i britiske farvann har ikke funnet sted, til tross for hva som har vært forventet. Arten finnes naturlig over en lengre strekning på amerikanske østkyst under lignende klimatiske forhold som i Storbritannia (Eno m.fl. 1997). Nye undersøkelser fra Japan indikerer at tett begroing av alger, dekke av muslinger og høy saltholdighet er begrensende faktorer for arten (Otani & Yamanishi 2010). Dersom arten øker spredningen, vil den også kunne opptre i Norge, trolig i områder hvor den unngår interaksjoner med stedlige arter. Men spredningen må antas å være lav.

H. dianthus er antatt å være en konkurrent til andre filtrerende arter på hardbunn, men det er ikke kjent vesentlige økologiske effekter av arten i nordeuropeiske farvann.

Konklusjon

Hydroides dianthus er vurdert til lav risiko (LO). Denne vurderingen er imidlertid usikker i og med at det er uklart hva som begrenser artens utbredelse nordover i eurpoeiske farvann. Arten vil lett kunne spres med skip fra havner i Storbritannia og Frankrike til havner i Norge.



Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 4   >= 650 år      

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Arten forventes å kunne være etablert i 100 norske havner innen 50 år (forekomstareal 400 km2). Arten kan lett bli spredd med båttrafikk mellom havnene og kan ikke forventes å vise nedgang etter etablering. Den blir derfor vurdert som livskraftig etter kriteriene for rødlisting.
Gjeldende rødlistekriterium
B2
Rødlistekategori
LC

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 2   50 - 159 m/år      

Estimeringsmåte b) Literaturdata på spredningshastighet
Litteraturverdi på spredningshastighet (m/år)
50
Antall utgangspunkt for spredning
1
Ekspansjonshastighet i m/år
50
Antakelser for litteraturestimatet er basert på
Arten ble observert ved La Rochelle på den franske vestkysten i 1927, ved Southampton i 1970 og øst i Engelske kanal i 2000. Det gir en gjennomsnittlig spredningshastighet på 10 km per år = 10 000 m. Det er imidlertid få eller ingen observasjoner i mellomliggende områder i tidsperioden som vil kunne bekrefte om arten er fast etablert. I britiske farvann og inn i Nordsjøen synes spredningen å ha stoppet opp. Årsaken til dette er uklar, men synes ikke å være temperaturbetinget da arten i opprinnelsesområdet finnes under samme temperaturforhold som i britiske farvann (Eno et al. 1997). Nye undersøkelser fra Japan indikerer at tett begroing av alger, dekke av muslinger og høy saltholdighet er begrensende faktorer for arten (Otani & Yamanishi 2010). På bakgrunn av dette er det her stipulert en svært lav spredningshastighet for arten.

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Stedegen art   Nøkkel­art Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
Hydroides norvegica LC Nei Svak Ja Konkurranse om plass Nei Nei
Artene i naturtypen   Blir trua arter eller nøkkel­arter i natur­typen på­virket Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
M1-5 Nei Moderat Ja Konkurranse om plass Nei Nei
M1-6 Nei Moderat Ja Konkurranse om plass Nei Nei

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%      

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Delkategori for økologisk effekt påvirkes ikke av klimaendringer.

Artens nåværende utbredelse i vest-Europa synes ikke å være begrenset av temperatur. Det er derfor usikkert hvordan en mulig framtidig temperaturstigning vil påvirke arten.

Geografisk variasjon i risiko

  • Artens evne til reproduksjon/spredning er begrensa til visse klimasoner eller -seksjoner
  • Artens økologiske effekter er begrensa til bestemte naturtyper
  • Artens økologiske effekter er begrensa til visse klimasoner eller -seksjoner
En sydlig art som forventes å kunne reprodusere på kysten av Skagerrak og sydlige Vestlandet. Arten er begrenset til hardbunn på grunt vann.

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse
Forekomstareal (km2)
Utbredelsesområde (km2)
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur:

Potensiell utbredelse

Arten forventes å bli spredd til Norge ved økte sjøtemperaturer i fremtiden. Viktigste spredning er som påvekst på skip og flyteobjekter i sjøen. Arten forekommer i utlandet ofte i båthavner og må forventes i Norge å opptre i kommersielle havner med trafikk av fartøyer fra utlandet og i småbåthavner.
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 100 400 1000

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

for Norge
  Fylke Kjent Antatt Potensiell
Øs Østfold ✘
OsA Oslo og Akershus ✘
He Hedmark
Op Oppland
Bu Buskerud ✘
Ve Vestfold ✘
Te Telemark ✘
Aa Aust-Agder ✘
Va Vest-Agder ✘
Ro Rogaland ✘
Ho Hordaland
Sf Sogn og Fjordane
Mr Møre og Romsdal
St Sør-Trøndelag
Nt Nord-Trøndelag
No Nordland
Tr Troms
Fi Finnmark
Sv Svalbard med sjøområder
Jm Jan Mayen

Utbredelseshistorikk i Norge

Arten er en dørstokkart for Norge.

Utbredelseshistorikk i utlandet

Det har lenge vært antatt at arten har sin opprinnelse fra den amerikanske østkyst, men nyere undersøkelser kan tyde på at arten har opprinnelse i Middelhavet. I Middelhavet har arten vært kjent lenge og er meget utbredt. Tidlig spredningshistorikk er derfor usikker, men det er regnes som sannsynlig at arten er spredd ved tidlig skipsfart. I Nord-Europa ble arten påvist ved den franske vestkysten (Ile de Re) i 1927, ved Southampton i England i 1970 (Eno m.fl. 1997, Blanchard 2010) og øst i Engelske kanal i 2000 (Dewarumez m.fl. 2011). Introduksjonen til England kan ha kommet fra Middelhavet. Arten er nå etablert i Frankrike fra Bretagne og sydover. Det er ikke kjent videre spredning i britiske farvann og det foreligger ingen nyere britiske funn (Eno et al. 1997, Minchin et al. 2013).

Global utbredelse

Naturlig utbredelse

  • Atlanterhavet nordvest
Hydroides dianthus ble opprinnelig beskrevet fra New England på den amerikanske østkysten i 1873 og har siden vært betraktet som en amerikansk art. Det foreligger imidlertid eldre prøver av arten fra Middelhavet som indikerer at opprinnelsesområdet kan være usikkert. Nyere genetiske analyser (DNA barcoding) viser at bestandene i Middelhavet har større genetisk variasjon (flere haplotyper) enn amerikanske bestander, noe som tyder på at Middelhavet er opprinnelsesområdet (Sun et al. 2017). Genetiske analyser har også indikert at det foreligger en morfologisk lik kryptisk art, foreløpig betegnet som Hydroides cf dianthus, fra Texas USA og Svartehavet.

Nåværende utbredelse

  • Atlanterhavet nordvest
  • Atlanterhavet tropisk
  • Atlanterhavet sørlig
  • Middelhavet
  • Svartehavet
  • Stillehavet nordlig
  • Atlanterhavet nordøst
Hydroides dianthus antas å være introdusert til Kina, Japan og Brasil i nyere tid (mindre enn 20 år siden). I Svartehavet ble arten oppdaget i 2009 (Hydroides cf dianthus). Det er antatt at denne bestanden er nylig introdusert og overført fra bestanden i Texas (Sun et al 2017).

Kom til vurderingsområdet fra

  • Opprinnelsessted (utlandet)

Første observasjon i Norge

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
M1-5 nokså eksponert infralitoral fastbunn
0.0-1.9
  • Enkeltarts-sammensetning
 0.1-1.9
M1-6 nokså eksponert øvre circalitoral fastbunn
0.0-1.9
  • Enkeltarts-sammensetning
 0.1-1.9

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
med påvekst på skip Introduksjon Ukjent Ukjent Kun i fremtiden
med ballastvann/sand Introduksjon Ukjent Ukjent Kun i fremtiden Arten har pelagiske larver og kan transporteres som larver i ballastvann

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 1

Øvrige effekter

Helseeffekter
Ingen kjent effekt
Økonomiske effekter
Hydroides dianthus kan danne tette aggregater på undervannsstukturer som ledninger for sjøvannsinntak, båtskrog og akvakulturanlegg. Det krever betydelige kostnader i rensing for kraftverk, skipsfart og havbruk.
Grunnleggende livsprosesser
  • Evolusjonære prosesser/økologiske interaksjoner
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjent effekt
Effekter på opphavsbestanden
Ingen kjent effekt

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Eno, N.C., Clark, R.A. & Sanderson, W.G. 1997. Non-native marine species in British waters: a review and directory. Peterborough: Joint Nature Conservation Committee.
  • Blanchard, M. med flere 2010. Liste des espèces marines introduites dans les eaux bretonnes et des espèces introduites envahissantes des eaux peripheriques internett: www.bretagne-environnement.org eller http://archimer.ifremer.fr/doc/00026/13737/ 5
  • Dewarumez, J.M., Gevaert, F., Masse, C., Foveau, A., Desroy, N., Grulois, D. 2011. Les espèces marines animales et vegetales introduites dans le bassin Artois-Picardie UMR CNRS 8187 LOG et Agence de l'Eau Artois-Picardie 140 s
  • Minchin D, Cook E, Clarke P 2013. Alien species in British Brackish and marine waters Aquatic invasions 8: 3-19
  • Sun, Y., Wong, E., Keppel, E., Williamson, J.E., Kupriyanova, E.K. 2017. A global invader or a complex or regionally distributed species? Clarifying the status of an invasive calcareous tubeworm Hydroides dianthus (Verrill, 1873) (Polychaeta: Serpulidae) using DNA barcoding Marine Biology 164(28): 1-12.
  • Otani, M. & Yamanishi, R. 2010. Distribution of the alien species Hydroides dianthus (Verrill, 1873) (Polychaeta: Serpulidae) in Osaka Bay, Japan. Plankton Benthos Res 5: 62-68.

Siden siteres som:

Oug E, Gulliksen B, Jelmert A, Sundet J og Falkenhaug T (2018, 5. juni). Hydroides dianthus, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 30. September) fra http://www.artsdatabanken.no/fab2018/N/2085