Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Marine invertebrater

Tricellaria inopinata

Fremmed art innenfor avgrensninga som er observert og etablert i Norge. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.

Svært høy risiko SE

Arten har stort invasjonspotensiale, og middels økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 4AB,3E

NB - Vurderingen er justert etter publisering:
Artens ekspansjonshastighet er justert. Dette innebærer ingen endring i risikokategori.

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 23 33 [43]
12 22 32 42
11 21 31 41
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 4AB

Økologisk effekt: 3E

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Mosdyr og er marin.

Tricellaria inopinata er et mosdyr med sannsynlig opprinnelsesområde i nordlige Stillehav. Arten har fortrinnsvis blitt introdusert i varme og tempererte havområder, men har spredd seg til kaldere områder etter etablering. Arten kan utvikle larver ved temperaturer på 8-17 grader. I Europa ble den påvist i Middelhavet (Venezia) i 1982 og på Atlanterhavskysten på 1990-tallet. Arten er nå kjent fra Spania, Frankrike, sør-England, Belgia, Nederland, Skotland (Cook m.fl. 2013) og i senere år også Orken-øyene og Norge (Porter 2015).Arten forekommer på hardbunn og kunstige substrater på grunt vann. Den tåler turbid vann, lave oksygenverdier og miljøgifter.

Tricellaria inopinata ble påvist for første gang i 2014 (Florø og Kristiansund: Porter m.fl. 2015). Sannsynligheten taler for at dette er nylig etablerte forekomster, selv om det er spesialistarbeid å foreta sikker identifisering og arten derfor tidligere kan ha vært oversett (Porter m.fl. 2015). Arten foreligger ikke i norske museumssamlinger. Utbredelsen i Europa, hvor arten har flyttet seg gradvis nordover, tilsier at funnene på Vestlandet er et ledd i en pågående utvikling.

Arten spres som påvekst på båtskrog og andre flytende objekter. Det er sannsynlig at arten også har vært spredd med import av stillehavsøsters til akvakulturanlegg.

Tricellaria inopinata er vurdert til å ha et stort invasjonspotensiale. Arten har blitt spredd raskt i Europa, men ser fortrinnsvis ut til å kolonisere menneskeskapte substrater (Cook m.fl. 2013).

Tricellaria inopinata er vurdert å ha middels økologisk effekt. Arten konkurrerer med stedegne arter om substrat og mat (filterføder) der den etablerer seg, og kan fortrenge stedegne arter. Den konkurrerer godt i habitater med forringet vannkvalitet.

Konklusjon

Tricellaria inopinata er et rasktvoksende mosdyr som kan overvokse en rekke andre organismer. Den er dokumentert å ha betydelig økologisk effekt i europeiske habitater hvor den er etablert (Cook et al. 2013). Arten vurderes til kategorien svært høy risiko SE. Det er kombinasjonen av høyt invasjonspotensiale og økologisk effekt, hvor fortrengning av stedlige arter kan finne sted, som er grunnlaget for vurderingen.




Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 4   >= 650 år       ⇓

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Arten er bare kjent fra to lokaliteter i Norge, men det er antatt at den finnes på flere. Beste anslag for mørketall er derfor satt til 5, som gir antall forekomster til 10 og forekomstareal på 40 km2. Dette tilsvarer kategori EN (kriterium B2). Det er mulig at arten er kraftig fragmentert da den har et svært kort pelagisk larvestadium (underkriterium a), men det er ikke sannsynlig at det er nedgang i forekomstareal eller ekstreme fluktuasjoner (underkriterium b, c). Derimot er det sannsynlig at stadig nye introduksjoner med fartøy vil finne sted. Arten vurderes derfor som livskraftig.
Gjeldende rødlistekriterium
B2
Rødlistekategori
LC

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 4   >= 500 m/år      

Estimeringsmåte b) Literaturdata på spredningshastighet
Litteraturverdi på spredningshastighet (m/år)
1080
Antall utgangspunkt for spredning
1
Ekspansjonshastighet i m/år
1080
Antakelser for litteraturestimatet er basert på
Cook et al. (2013) har beregnet at arten har spredd seg fra nord-Italia til nord i Skotland over et tidsrom på 30 år. På strekningen er arten påvist i 166 lokaliteter som omfatter båthavner og østersanlegg. Dette tilsvarer et forekomstareal på 3320 km2 når mørketallet er 5. Med en ekspansjonstid på 30 år blir ekspansjonshastigheten på 1080 m per år.

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%       ⇑

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 3   Middels effekt      

Stedegen art   Nøkkel­art Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
Mytilus edulis LC Nei Moderat Nei Konkurranse om plass Nei Nei
Ciona intestinalis LC Nei Moderat Nei Konkurranse om plass Nei Nei
Artene i naturtypen   Blir trua arter eller nøkkel­arter i natur­typen på­virket Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
M14-1 Nei Fortrengning Ja Konkurranse om plass Nei Nei
M14-2 Nei Fortrengning Ja Konkurranse om plass Nei Nei
M14-3 Nei Moderat Nei Konkurranse om plass Nei Nei

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%       ⇑

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Delkategori for invasjonspotensial påvirkes ikke av klimaendringer.

Delkategori for økologisk effekt påvirkes ikke av klimaendringer.

Arten har vid temperaturtoleranse og må forventes å kunne forplante seg over det meste av norskekysten. Den kan produsere larver ved temperatur på 8-17 grader, med optimum på 12-15 grader (Cook m.fl. 2013).

Geografisk variasjon i risiko

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse 500 1 5 10 500 2500 5000
Forekomstareal (km2) 8 1 5 10 8 40 80
Utbredelsesområde (km2) 8
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur: 1

Potensiell utbredelse

Arten danner koloni med mange små individer. Anslag for bestandsstørrelse er derfor svært usikkert. Utbredelsesarealet er foreløpig satt likt med forekomstarealet. Vi har to registrerte funn i Norge, Florø og Kristiansund (Porter et al. 2015). Vi vet ikke om det er en spredningsfront, eller om dette er to enkeltforekomter selv om sannsynligheten taler for det siste (bl.a. ingen funn i Ålesund). Fremtidig spredning er anslått ut fra artens miljøkrav og spredningsevne som er demonstrert i Europa.
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 80 400 1000

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

for Norge
for Norge
  Fylke Kjent Antatt Potensiell
Øs Østfold
OsA Oslo og Akershus
He Hedmark
Op Oppland
Bu Buskerud
Ve Vestfold
Te Telemark
Aa Aust-Agder
Va Vest-Agder ✘
Ro Rogaland ✘
Ho Hordaland ✘
Sf Sogn og Fjordane ✘ ✘
Mr Møre og Romsdal ✘ ✘
St Sør-Trøndelag ✘
Nt Nord-Trøndelag ✘
No Nordland ✘
Tr Troms
Fi Finnmark
Sv Svalbard med sjøområder
Jm Jan Mayen

Utbredelseshistorikk i Norge

Tricellaria inopinata ble påvist for første gang i 2014 (Florø og Kristiansund: Porter m.fl. 2015). Sannsynligheten taler for at dette er nylig etablerte forekomster, selv om det er spesialistarbeid å foreta sikker identifisering og arten derfor tidligere kan ha vært oversett (Porter m.fl. 2015). Arten foreligger ikke i norske museumssamlinger. Utbredelsen i Europa, hvor arten har flyttet seg gradvis nordover, tilsier at funnene på Vestlandet er et ledd i en pågående utvikling.

Utbredelseshistorikk i utlandet

I Europa ble den påvist i Middelhavet (Venezia) i 1982, sør-England 1998, Belgia og Nederland 2000, Frankrike 2003, Portugal 2004, Irland 2005, Tyskland 2010, Spania 2011, Orkney-øyene 2014 (se historikk i Porter m.fl. 2015).

Global utbredelse

Naturlig utbredelse

  • Stillehavet nordlig
  • Stillehavet sørlig
Dyrynda et al. (2010) nevner "Pacific, unspecified" som naturlig opphavssted.

Nåværende utbredelse

  • Atlanterhavet nordøst
  • Stillehavet nordlig
  • Middelhavet
  • Stillehavet sørlig
Er funnet flere steder Langs kysten av Vestlandet ,, Porter et al, (2015)

Kom til vurderingsområdet fra

  • Ukjent

Nærmere spesifisering

Porter et al., (2015) fant arten i Florø og Kristiansund, men ikke i Bergen eller Ålesund.

Første observasjon i Norge

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur 2014 Florø og Kristiansund 2014 Florø og Kristiansund 2014 Florø og Kristiansund 2014 Florø og Kristiansund

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
M14-1 Sterkt endret eller ny fast saltvannsbunn i tidevannssonen
0.0-1.9
  • Enkeltarts-sammensetning
  • Artsgruppe-sammensetning
 0.0
M14-2 Sterkt endret eller ny fast saltvannsbunn i eufotisk sone
0.0-1.9
  • Enkeltarts-sammensetning
  • Artsgruppe-sammensetning
 0.0
M14-3 Sterkt endret eller ny fast saltvannsbunn i afotisk sone
0.0-1.9
  • Enkeltarts-sammensetning
  • Artsgruppe-sammensetning
 0.0

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
med skip Introduksjon Ukjent Ukjent Pågående Arten kan vokse på en rekke forskjellige flytende objekter, og ser ut til å foretrekke kunstige objekter (Cook et al. 2013, Porter et al. 2015).
øvrige blindpassasjerer Spredning Ukjent Ukjent Ukjent Koloniserer en rekke forskjellige kunstige substrater. En rekke forskjellige flytende gjenstander kan dermed bidra til ytterligere spredning (Cook et al. 2013)

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 1

Øvrige effekter

Helseeffekter
ingen kjente effekter
Økonomiske effekter
Kan sannsynligvis hemme skjelldyrking
Grunnleggende livsprosesser
  • Evolusjonære prosesser/økologiske interaksjoner
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjente effekter
Effekter på opphavsbestanden

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Occhipinti Ambrogi, A. 1991. The spread of Tricellaria inopinata into the lagoon of Venice: an ecological hypothesis. Bulletin Société des Sciences Naturelles de lOest de la France, H.S. 1: 299-308
  • Occhipinti Ambrogi, A. and d'Hondt, J.L. 1994. The invasion ecology of tricellaria inopinata into the lagoon of Venice: morphological notes on larva and ancestrula. In: Hayward, P.J. and Taylor, P.D. (Eds) Biology and palaeobiology of bryozoans. [Proceedings of the 9th International Bryozoology Association Conference 1992] 139-144
  • Galil, B. and Occhipinti Ambrogi, A. 2006 (last Modified). DAISIE Fact-Sheet, Tricellaria inopinata
  • Dyrydna, P.E.J., Fairall, V.R., Occhipinti Ambrogi, A. and d'Hondt J.L. 2000. The distribution origin and taxonomy of Tricallaria inopinata (d'hondt and Occhipinti Ambrogi 1985), an invasive bryozoan new to the Atlantic Journal of Natural History 34: 1993-2006
  • Nall, C.R., Guerian, A.J. & Cook, E.J. 2015. Rapid assessment of marine non-native species in northern Scotland and a synthesis of existing Scottish records. Aquatic Invasions, 10(1):: 107-121.
  • Cook EJ, Stehlikova J, Beveridge C, Burrows MT, De Blauwe H, Faasse M (2013). Distribution of the invasive bryozoan Tricellaria inopinata in Scotland and a review of its European expansion. Aquatic Invasions 8:: 281–288
  • De Blauwe H, Faasse M (2001). Extension of the range of the bryozoans Tricellaria inopinata and Bugula simplex in the North-East Atlantic ocean (Bryozoa: Cheilostomatida). Nederlandse Faunistische Mededelingen 14:: 103–112
  • Porter JS. ME Spencer Jones, P Kuklinski, S Rouse 2015. First records of marine invasive non-native Bryozoa in Norwegian coastal waters from Bergen to Trondheim Bioinvasions Rec 4(3): 157-169
  • Minchin D, Cook E, Clarke P 2013. Alien species in British Brackish and marine waters Aquatic invasions 8: 3-19

URI

  • Tricellaria inopinata (Fact sheet)

Siden siteres som:

Jelmert A, Gulliksen B, Oug E, Sundet J og Falkenhaug T (2019, 5. februar). Tricellaria inopinata, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 20. April) fra http://www.artsdatabanken.no/Fab2018/N/2743

Tidligere versjon:

Jelmert A, Gulliksen B, Oug E, Sundet J og Falkenhaug T (2018, 5. juni). Tricellaria inopinata, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 20. April) fra http://www.artsdatabanken.no/Fab2018/old_version/N_2743.2018-06-05.pdf