Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Marine invertebrater

Perophora japonica

Dørstokkart. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.

Potensielt høy risiko PH

Arten har stort invasjonspotensiale, men ingen kjent økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 4AB,1

Med usikkerhet: PH (HI)

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 23 33 43
12 22 32 (42)
11 21 31 [41]
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 4AB

Økologisk effekt: 1 , med usikkerhet opp.

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Kappedyr og er marin.

Perophora japonica er et sekkdyr med naturlig opprinnelse i nordlige Stillehav. Den er liten, men kan finnes i tette bevoksninger. Den forekommer på hardbunn og kunstige substrater på grunt vann, gjerne i småbåthavner. I Europa ble arten oppdaget i Frankrike (Bretagne) i 1982 og senere funnet i Plymouth, England, og i Dorsett ved Engelske kanal. Arten ble påvist i Nederland 2004 og i Irland i 2014.

P. japonica er ikke påvist i Norge.

I Frankrike har arten blitt funnet som påvekst på japansk drivtang (Sargassum) og det er antatt at spredning kan foregå ved løsrevet drivtang. Arten spres ellers mest trolig ved at den fester seg til båter eller flytende objekter i sjøen (tauverk, blåser etc).

P. japonica er vurdert til å ha et stort invasjonspotensial. Basert på bekreftede etableringer i Europa har arten en beregnet spredningshastighet på omkring 5 km per år. Det er antatt at spredningen ved eventuell etablering i Norge vil være langsommere på grunn av mindre trafikk med båter. Ved tidligere vurdering av P. japonica i Norge (Gerderaas 2012) ble artens invasjonspotensial blitt vurdert til "moderat". Basert på ny informasjon om artens spredning i sør-England og Irland (Minchin m.fl. 2016), økes artens invasjonspotensial til "stort".

P. japonica vil konkurrere om plass med andre hardbunnsorganismer, men dette er lite undersøkt. Det er ikke rapportert om tydelige økologiske effekter der den har etablert seg, og arten vurderes derfor til "ingen kjent økologisk effekt",

Konklusjon

P. japonica ble introdusert til Europa på 1980-tallet, og har spredt seg til flere Europeiske land via skipsfart. Arten regnes nå som etablert i sør-England og Irland ved samme temperaturforhold som sør-Norge, og det er stor sannsynlighet for at arten spres også til Norge. P. japonica har et stort invasjonspotensial, men ingen kjent økologisk effekt og vurderes derfor til kategorien "Potensiellt høy risiko". Vurderingen er knyttet til stor usikkerhet på grunn av usikker spredningshastighet samt manglende kunnskapsgrunnlag om artens økologiske effekt.





Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 4   >= 650 år      

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Arten regnes som etablert i Frankrike (Bretagne), England og Irland, og utbredelsesområdet har ekspandert de siste 20 årene (Minchin m.fl. 2016)
Gjeldende rødlistekriterium
B2
Rødlistekategori
LC

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 4   >= 500 m/år       ⇓

Estimeringsmåte b) Literaturdata på spredningshastighet
Litteraturverdi på spredningshastighet (m/år)
1000
Usikkerhet
stor usikkerhet
Antall utgangspunkt for spredning
1
Ekspansjonshastighet i m/år
1000
Antakelser for litteraturestimatet er basert på
Det er ikke kjent data over stedfestede observasjoner eller spredningshastighet som vil være relevante for norske forhold. Her er det gitt et overslag basert på forekomster i nord-Europa. Etter etablering i Bretagne i 1982 (Monniot & Monniot 1985) har arten spredd seg nordover til Nederland fram til omkring 2004 (Gittenberger 2007) , dvs en strekning på omkring 600 km på 22 år. Det tilsvarer et gjennomsnitt på 27 km per år. Ved å omgjøre dette til forekomstareal langs en kystlinje, vil det tilsvare 14 forekomstruter (á 2 x 2 km) = 54 km2 per år. Fra dette kan det beregnes en ekspansjonshastighet (radius i forekomstareal) på 5000 m per år. Det er imidlertid antatt at spredningen ved eventuell etablering i Norge vil være langsommere på grunn av mindre trafikk med båter.

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   Ingen kjent effekt       ⇑

Artene i naturtypen   Blir trua arter eller nøkkel­arter i natur­typen på­virket Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
M1 Nei Svak Nei Konkurranse om plass Nei Nei

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%      

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Geografisk variasjon i risiko

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse 0
Forekomstareal (km2) 0 0
Utbredelsesområde (km2) 0
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur:

Potensiell utbredelse

Arten spres med skipsfart, og introduksjon vil sannsynligvis skje til store havneområder. Derifra kan arten spres via drivved eller småbåter. Temperaturene langs kysten av sørnorge tilsvarer temperaturforhold ved artens nåværende utbredelse (nord-Irland, sør-England)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 200 500 1000

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

for Norge
  Fylke Kjent Antatt Potensiell
Øs Østfold
OsA Oslo og Akershus
He Hedmark
Op Oppland
Bu Buskerud
Ve Vestfold
Te Telemark
Aa Aust-Agder
Va Vest-Agder
Ro Rogaland
Ho Hordaland
Sf Sogn og Fjordane
Mr Møre og Romsdal
St Sør-Trøndelag
Nt Nord-Trøndelag
No Nordland
Tr Troms
Fi Finnmark
Sv Svalbard med sjøområder
Jm Jan Mayen

Utbredelseshistorikk i Norge

P. japonica er ikke påvist i Norge.

Utbredelseshistorikk i utlandet

Perophora japonica ble først oppdaget i Bretagne i 1982 (Monniot & Monniot 1985). I Bretagne har den senere blitt påvist på flere lokaliteter (Blanchard m.fl. 2010). I England ble den funnet i Plymouth i 1999 og senere i Dorsett ved Engelske kanal (Lambert 2005, Bishop 2005, Arenas m.fl. 2006). I Nederland ble arten påvist i 2004 (Gittenberger 2007). Arten ble funnet på Irland i 2012 (Minchin m.fl. 2016). I Frankrike har arten blitt funnet som påvekst på japansk drivtang (Sargassum) og det er antatt at spredning kan foregå ved løsrevet drivtang (Monniot & Monniot 1985). Arten spres ellers mest trolig ved at den fester seg til båter eller flytende objekter i sjøen (tauverk, blåser etc) (Lambert 2005).

Global utbredelse

Naturlig utbredelse

  • Stillehavet nordlig
Japan, Korea, Russland.

Nåværende utbredelse

  • Stillehavet nordlig
  • Atlanterhavet nordøst
Frankrike, Nederland, England, Irland, Vestkysten av USA

Kom til vurderingsområdet fra

Nærmere spesifisering

Ikke observert i Norge

Første observasjon i Norge

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
M1 Eufotisk fast saltvannsbunn
2.0-4.9
  • Enkeltarts-sammensetning
0.1-1.9

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
med påvekst på skip Introduksjon Ukjent Ukjent Kun i fremtiden
øvrige blindpassasjerer Introduksjon Ukjent Ukjent Kun i fremtiden Påvekst på flytende objekter, eller på drivtang

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Aseksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 1

Øvrige effekter

Helseeffekter
Ingen kjent effekt
Økonomiske effekter
Ingen kjent effekt
Grunnleggende livsprosesser
  • Evolusjonære prosesser/økologiske interaksjoner
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjent effekt
Effekter på opphavsbestanden
Ingen kjent effekt

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Bishop, J. 2005. Perophora japonica. A sea squirt Marine Life Information Network, www.marlin.ac.uk/speciesinformation 2 s
  • Blanchard, M. med flere 2010. Liste des espèces marines introduites dans les eaux bretonnes et des espèces introduites envahissantes des eaux peripheriques internett: www.bretagne-environnement.org eller http://archimer.ifremer.fr/doc/00026/13737/ 5
  • Arenas, F. med flere 2006. Alien species and other notable records from a rapid assessment survey of marinas on the south coast of England Journal of Marine Biological Association UK 86: 1329-1337
  • Gittenberger, A. 2007. recent population expansions of non-native ascidians in the Netherlands J. exp. Mar. Biol. Ecol. 342: 122-126
  • Lambert G. 2005. First North American record of the ascidian Perophora japonica J. mar. Biol. Ass. U.K. 85: 1011-1012
  • Monniot, C., Monniot, F. 1985. Apparation de l'ascidie Perophora japonica sur les cotes et dans les ports de la Manche Compte rendu des seances de la societe de biogeographie 61: 111-116
  • Minchin, D., Nunn, J. and Picton, B. 2016.. The most northern records of the exotic ascidian Perophora japonica Oka, 1927 (Ascidiacea: Perophoridae) in the north-east Atlantic. Bioinvasions Records 5:: 139–142.

Siden siteres som:

Gulliksen B, Jelmert A, Oug E, Sundet J og Falkenhaug T (2018, 5. juni). Perophora japonica, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 22. December) fra http://www.artsdatabanken.no/Fab2018/N/2725