Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Marine invertebrater

Diadumene lineata

Fremmed art innenfor avgrensninga som er observert og etablert i Norge. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.

Ingen kjent risiko NK

Arten har lite invasjonspotensiale, og ingen kjent økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 1,1

Med usikkerhet: NK (LO)

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 23 33 43
12 22 32 42
[11] (21) 31 41
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 1 , med usikkerhet opp.

Økologisk effekt: 1

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Nesledyr og er marin.

Diadumene lineata er en liten sjøanemone med naturlig opprinnelse i nordvestlige Stillehav. Arten finnes på hardbunn i fjæra og på grunt vann. Den er en euryhalin brakkvannsart som kan etablere seg i artsfattige ferskvannspåvirkede områder. Arten har stor toleranse i forhold til saltholdighet (5-35 PSU) og temperatur (1-27°C), men klarer seg dårlig ved salinitet under 12 psu.

D. lineata ble introdusert til Europa på slutten av 1800-tallet (første funn i England, Plymouth, 1896), og er nå utbredt gjennom hele det kontinentale Europa. Arten er påvist i Norge ved Egersund i Rogaland ( identifisert av Prof. Bernard Picton; Erling Svensen pers.komm. http://www.marinbi.com/cnidaria/haliplanella_lineata.html , sitert i Husa m.fl. 2011). I følge Brattegard (2010) har D. lineata sannsynligvis kommet til Norge før 1996, men er blitt oversett ved senere undersøkelser. Arten har vært søkt etter ved undersøkelser i Hordaland og Rogaland i 2010 og 2011, men ikke funnet (Husa m.fl. 2011, 2012)

D. lineata reproduserer seg kun aseksuelt (ved deling) i regioner utenfor Japan der den er introdusert. Spredning skjer derfor ikke planktonisk, men på polyppstadie ved å feste seg til skip og flyteobjekter.

D. lineata har stor tåleevne i forhold til saltholdighet (5-25 PSU) og temperatur (1-27 C). Arten kan derfor raskt kolonisere områder ved hjelp av kloning dersom miljøforholdene er gunstige. I andre land forekommer arten ofte sporadisk, med plutselig kolonisering, for så å forsvinne når miljøforholdene endres. Økende temperaturer som følge av klimaendringer, vil øke artens evne til reproduksjon og kolonisering. I Norge er D. lineata kun observert ved Egersund, men er ikke funnet ved undersøkelser i 2011 og 2012. Det er derfor her anslått at arten har lavt invasjonspotensial, men forbundet med noe usikkerhet.

D. lineata lever av dyreplankton, og kan potensiellt konkurrere med stedegne arter om plass og om mat. Det er imidlertid ikke rapportert om økologiske effekter av arten i utlandet, og vurderes derfor til "Ingen kjent effekt".

Konklusjon

Diadumene lineata har potentiate til å raskt kolonisere nye områder ved hjelp av kloning, men spredningsevnen og de økologiske effektene synes å være lave. Arten vurderes derfor til "Ingen kjent risiko".



Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 2   10 - 59 år       ⇑

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Arten er kun observert ved Egersund. Antall individer eller utbredelse er ikke oppgitt (Brattegard 2011), Erling Svendsen: http://www.marinbi.com/cnidaria/engindex.htm
Gjeldende rødlistekriterium
D2
Rødlistekategori
EN

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 1   < 50 m/år      

Estimeringsmåte c) Anslått økning i forekomstareal siste året
Anslått økning i forekomstareal siste år (km²)
0
Beskriv underliggende antakelser og data
Arten har vært søkt etter ved undersøkelser i Hordaland og Rogaland i 2010 og 2011, men ikke funnet (Husa m.fl. 2011, 2012)
Ekspansjonshastighet i m/år
0

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Artene i naturtypen   Blir trua arter eller nøkkel­arter i natur­typen på­virket Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
M1 Nei Svak Nei Konkurranse om plass Nei Nei
M1 Nei Svak Nei Konkurranse om mat Nei Nei

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%      

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Delkategori for invasjonspotensial påvirkes av klimaendringer.

Arten har stor toleranse i forhold til temperatur (1-27 C). Økende temperaturer vil sannsynligvis øke artens evne til reproduksjon og kolonisering.

Geografisk variasjon i risiko

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse 1 1 10 20 1 10 20
Forekomstareal (km2) 4 1 10 20 4 40 80
Utbredelsesområde (km2) 4
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur: 0

Potensiell utbredelse

Arten har stor toleranse i forhold til saltholdighet (5-35 PSU) og temperatur (5-35 PSU). Økende temperaturer vil sannsynligvis øke artens evne til reproduksjon og kolonisering. I andre land forekommer arten ofte sprodaisk, med plutselig kolonisering, for så å forsvinne når miljøforholdene endres. Arten reproduserer seg kun aseksuelt i områder utenfor Asia, og dette vil sannsynligvis redusere spredningsevnen og tilpassningsevnen.
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 40 80 100

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

for Norge
for Norge
  Fylke Kjent Antatt Potensiell
Øs Østfold ✘
OsA Oslo og Akershus ✘
He Hedmark
Op Oppland
Bu Buskerud ✘
Ve Vestfold ✘
Te Telemark ✘
Aa Aust-Agder ✘
Va Vest-Agder ✘
Ro Rogaland ✘ ✘
Ho Hordaland ✘
Sf Sogn og Fjordane
Mr Møre og Romsdal
St Sør-Trøndelag
Nt Nord-Trøndelag
No Nordland
Tr Troms
Fi Finnmark
Sv Svalbard med sjøområder
Jm Jan Mayen

Utbredelseshistorikk i Norge

D. lineata ble introdusert til Europa på slutten av 1800-tallet (første funn i England, Plymouth, 1896), og er nå utbredt gjennom hele det kontinentale Europa. Arten er påvist i Norge ved Egersund i Rogaland ( identifisert av Prof. Bernard Picton; Erling Svensen pers.komm. http://www.marinbi.com/cnidaria/haliplanella_lineata.html , sitert i Husa m.fl. 2011). I følge Brattegard (2010) har D. lineata sannsynligvis kommet til Norge før 1996, men er blitt oversett ved senere undersøkelser. Arten har vært søkt etter ved undersøkelser i Hordaland og Rogaland i 2010 og 2011, men ikke funnet (Husa m.fl. 2011, 2012)
for Norge
Fra Til og med Sted Antall individ Forekomstareal
km²		 Utbredelsesområde
km²		 Kommentar Fylker
1996 2009 Egersund 1
( 1   *  1) 		4
( 4   *  1) 		Ukjent antall individer og forekomster. Påvist ved Egersund i Rogaland ( identifisert av Prof. Bernard Picton; Erling Svensen pers.komm. , sitert i Husa m.fl. 2011). Arten har vært søkt etter ved undersøkelser i Hordaland og Rogaland i 2010 og 2011, men ikke funnet (Husa m.fl. 2011, 2012) . Iflg Brattegard (2011) er arten påvist i Norge før 1996. Ro

Utbredelseshistorikk i utlandet

Arten ble funnet første gang i USA (Conneticut) i 1892. Første funn i Europa i England, Plymouth, 1896 (Stephenson 1935). Frankrike rundt år 1900 (Goulletquer et al. 2002), Italia, Naopli 1911 (USNM 42658, U.S. National Museum of Natural History 2007), Nederland 1913 (Braber and Borghouts 1977; Wolff 2005). Arten er nå utbredt gjennom hele det kontinentale Europa (Eno m.fl. 1997), langs den amerikanske stillehavskysten og på østkysten fra Massachusets til Florida (Cohen, 2005), Utenfor Europa har arten spredt seg til New Zealand (1983, Cranfield et al. 1998), Argentina (2005 Molina et al. 2008), Chile (2012, Häussermann et al. 2015).

Global utbredelse

Naturlig utbredelse

  • Stillehavet nordlig
Nordvestlig Stillehav: Japan og Hongkong

Nåværende utbredelse

  • Atlanterhavet nordvest
  • Atlanterhavet nordøst
  • Atlanterhavet sørlig
  • Middelhavet
  • Svartehavet
  • Stillehavet nordlig
  • Stillehavet tropisk
  • Stillehavet sørlig
  • Østersjøen
Observert i Kielbukta, men ikke lenger nord i Østersjøen ( Podbielski 2016). Populasjoner forekommer spredt. Forekomst er karakterisert av store fluktuasjoner: kolonisering, plutselig utslettelse ved miljøforandringer, og deretter rekolonisering. Dette skyldes sannsynligvis lav genetisk variasjon, på grunn av aseksuell formering. Arten formerer seg kun aseksuellt i de områder den er introdusert (unntatt en populasjon i Maine, USA)

Kom til vurderingsområdet fra

  • Annet sted (utlandet)
  • Ukjent

Nærmere spesifisering

Arten ble introdusert til England på slutten av 1800-tallet. Sannsynligvis sekundærspredning til andre land i europa (Stephensen 1935, Williams 1973)

Første observasjon i Norge

Første observasjon - 2010-

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur 2010- Rogaland, Egersund

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
M1 Eufotisk fast saltvannsbunn
0.0-1.9
  • Enkeltarts-sammensetning
 0.0
M1 Eufotisk fast saltvannsbunn
2.0-4.9
  • Enkeltarts-sammensetning
 0.1-1.9

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
med påvekst på skip Introduksjon Ukjent Ukjent Pågående
med påvekst på skip Spredning Ukjent Ukjent Pågående

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Aseksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 1

Øvrige effekter

Helseeffekter
Ingen kjent effekt
Økonomiske effekter
Ingen kjent effekt
Grunnleggende livsprosesser
  • Evolusjonære prosesser/økologiske interaksjoner
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjent effekt
Effekter på opphavsbestanden
Ingen kjent effekt

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Eno, N.C., Clark, R.A. & Sanderson, W.G. 1997. Non-native marine species in British waters: a review and directory. Peterborough: Joint Nature Conservation Committee.
  • Husa, V., Heggøy, E., Agnalt, A.L., Sjøtun, K., Svensen, R., Iversen, K.R. og Alvestad, T. 2012. Overvåking av fremmede marine arter Prosjektrapport, Rogaland
  • Moen, F.E. 2011.
  • Manuel, R.L. 1988. British Anthozoa (Coelenterata: Octocorallia and Hexacorallia): keys and notes for the identification of the species
  • Husa, Vivian Heggøy, Erling Sjøtun, Kjersti Agnalt, Ann Lisbeth Johansen, Per-Otto Glenner, Henrik Hatlen, Kristin 2011. Overvåkning av marine introduserte arter - et piøotprosjekt i Hordaland Havforskningsinstituttet 71
  • Cohen, A.N. 2005. Guide to the Exotic Species of San Francisco Bay. San Francisco Estuary Institute, Oakland, CA.
  • Shick J.M. and Lamb, A.N. 1977. Asexual Reproduction and Genetic Population Structure in the Colonizing Sea Anemone Haliplanella luciae Biological Bulletin 153: 604-617
  • Anon 2012. Encyclopedia of Marine Life of Britain and Ireland
  • Williams, R.B. 1973. The significance of saline lagoons as refuges for rare species. Transactions of the Norfolk and Norwich Naturalists' Society 22: 387-393
  • Barnes, R.S.K. 1994. The brackish-water fauna of northwestern Europe
  • Stephenson, T. A. 1935. The British Sea Anemones, Published Ray Society, London.
  • Podbielski I, Bock C, Lenz M, Melzner F 2016. Using the critical salinity ( Scrit) concept to predict invasion potential of the anemone Diadumene lineata in the Baltic Sea Mar Biol 163: 227
  • Brattegard T. 2011. Endringer i norsk marin bunnfauna 1997-2010. Utredning for DN 2011-8: 1-112.

Personer

  • Jelmert, Anders

Siden siteres som:

Falkenhaug T, Gulliksen B, Jelmert A, Oug E og Sundet J (2018, 5. juni). Diadumene lineata, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 24. December) fra http://www.artsdatabanken.no/Fab2018/N/2657