Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Karplanter

Lonicera involucrata skjermleddved

Fremmed art innenfor avgrensninga som er observert og etablert i Norge. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.

Høy risiko HI

Arten har stort invasjonspotensiale, og liten økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 4B,2EG

Med usikkerhet: HI (SE)

Geografisk variasjon i risiko.

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 23 33 (43)
12 22 32 [42]
11 21 31 41
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 4B

Økologisk effekt: 2EG , med usikkerhet opp.

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Karplanter og er terrestrisk.

Skjermleddved Lonicera involucrata er en rimelig langlevd busk som stammer fra vestlige Nord-Amerika (Stillehavsstatene). Den har frøreproduksjon og produserer ganske store mengder med saftige bær. Bærene spres med fugl direkte fra hager og plantninger ut i skog og kratt. Arten er kommet inn som hagebusk i ny tid. Den er en av de mest hardføre i slekta og meget godt klimatisk tilpasset norske forhold, spesielt langs kysten fra Østfold og Oslofjorden nord til Troms. Arten har vært i sterkt økende bruk de siste årene, både i hager og f.eks. i større parkanlegg (som dagens utbygging i Bjørvika) og langs veier (f.eks. ved nye E6 i Østfold).

Arten ble først dokumentert i norsk natur i Ho Bergen 1994 og Ro Klepp 1995, sistnevnte sted regnet som første etablering. Den har først begynt ekspansjonen på 2000-tallet, etter hvert som hagebuskene har begynt å produsere saftige bær som blir spist av fugl. Arten ble i 2001 dokumentert i He Ringsaker og deretter med spredte funn i fylkene rundt Oslofjorden og vestover til Aust-Agder. Arten er også funnet i Trøndelagsfylkene og nord til Troms.

Arten sprer seg fra dyrkning, både som hageutkast og nå etter hvert også gjennom bær som spres med fugl.

Invasjonspotensialet er stort; arten har moderat (til lang) median levetid, men stor ekspansjonshastighet.

Arten vurderes å ha en liten økologisk effekt, med usikkerhet opp til middels effekt. Den innfører et nytt sjikt i enkelte naturtyper (dvs. tilstandsendring) og vil også kunne konkurrere med stedegne bærproduserende busker om fugler som spredningsvektor. Den vil kunne fortrenge andre planter i en rekke naturtyper, både mer vanlige og sjeldne/truete arter. Vi setter usikkerhet oppover fordi det kan tenkes at de økologiske skadevirkningene er undervurdert.

Fremmede arter med rik produksjon av saftige frukter kan konkurrere med hjemlige busker og trær om fugler som spredningsvektor. Flere studier internasjonalt har undersøkt dette (e.g., Vilá & D'Antonio 1998; Drummond 2005; Spotswood et al. 2013), men de gir ingen entydig konklusjon (se f.eks. Aslan & Rejmánek 2012). Fuglene foretrekker neppe fremmede arter per se; de går heller etter fruktmengde, -synlighet og næringsinnhold (se Mokotjomela et al. 2013), hvorav fruktmengde og -synlighet er egenskaper som ofte har gjort de fremmede buskene og trærne populære i utgangspunktet. Vi har valgt å angi usikkerhet mot en lavere delkategori fordi vi har for lite dokumentasjon på i hvilken grad slike interaksjoner finner sted.

Skjermleddved kan forventes å etablere seg særlig i nokså næringsfattige, ikke altfor tørre skogtyper, gjerne barskog og bjørkeskog. Disse typene har normalt få eller ingen busker og i hvert fall ingen med stor bærproduksjon (bortsett fra lyng).

Konklusjon

Skjermleddved vurderes til høg økologisk risiko, med usikkerhet til svært høg risiko, som en kombinasjon av stort invasjonspotensial og begrensete (med usikkerhet til middels store), hovedsakelig framtidige og forventete økologiske effekter knyttet til mulig tilstandsendring i enkelte skogtyper med innføring av et nytt busksjikt, fortrengning av stedegne arter, samt muligheten for konkurranse med hjemlige bærproduserende busker om fugler som spredningsvektor.

Arten anses ikke som en problematisk art ellers i Europa; den omtales som "An exceptional escape from cultivation" og "...only seldom seen in the wild" ifølge Manual of the Alien Plants of Belgium. Årsaken til at den sprer seg i Norge er trolig at den i hovedsak er en boreal art, bedre tilpasset vårt klima enn klimaet lengre sør i Europa (og fordi den er noe oseanisk, også bedre tilpasset vårt klima enn klimaet f.eks. i Sverige og Finland).

Risikovurderingen gjelder arten generelt, dvs. inkludert det som måtte foreligge av forvillede kultivarer (sorter). Datamaterialet som ligger til grunn for vurderingen skiller ikke mellom ulike kultivarer, og kultivarer kan derfor ikke vurderes separat med utgangspunkt i de data vi har tilgjengelig. Miljødirektoratet har bedt om en økologisk risikovurdering av kultivarene ‘Kera’, ’Lycksele’ og ’Marit’. Navnene er ikke akseptert av Royal Horticultural Society (se http://apps.rhs.org.uk/horticulturaldatabase/HortGenera.asp), men ’Kera’ og ’Marit’ står i Hageselskapets Sortsliste (2005). ’Kera’ beskrives som ”etableringsvillig, nøysom og hardfør” http://www.eplante.no/innhold/planter/lonicera-involucrata-kera-e/, ’Marit’ angis som ”lav og robust” (http://www.vestplant.no/plants/lonicera-involucrata-marit/). ’Lycksele’ er angitt som ”frisk og herdig” (http://www.eplanta.com/Index.asp?pagenr=95&group=3). Det er ikke noe som skulle tilsi at disse kultivarene utgjør en annen risiko enn arten. Vi har ikke undersøkt i hvilken grad andre kultivarer av Lonicera involucrata har dokumenterte egenskaper som vil kunne påvirke invasjonspotensialet og/eller økologisk effekt slik at man kunne forvente en annen risiko enn den som gis i den generelle vurderingen av arten.

Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 3   60 - 649 år       ⇑

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Skjermleddved er kjent med nærmere 50 forekomster fordelt over 13 fylker nord til Troms, alle eller nesten alle etter år 2000. Det estimerte forekomstarealet er på 920 km2, noe som tilsier VU ut fra B2-kriteriet, men dette tar ikke høyde for at arten er langlevd, stabil i sine forekomster, og ekspansiv. Vi velger VU med usikkerhet oppover.
Gjeldende rødlistekriterium
B2
Rødlistekategori
VU

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 4   >= 500 m/år      

Estimeringsmåte a) Datasett med tid- og stedfesta observasjoner
Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet (m/år)
588
Nedre kvartil
512
Øvre kvartil
713

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 2   >= 5%      

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 2   Liten effekt       ⇑

Artene i naturtypen   Blir trua arter eller nøkkel­arter i natur­typen på­virket Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
T4-C-1 Nei Moderat Nei Andre Nei Nei
T4-C-5 Nei Moderat Nei Andre Nei Nei
T4-C-3 Nei Svak Nei Andre Nei Nei
T4-C-7 Nei Moderat Nei Andre Nei Nei
T4-C-11 Nei Moderat Nei Andre Nei Nei
T4-C-18 Nei Svak Nei Andre Nei Nei
T4-C-3 Nei Moderat Nei Konkurranse om plass Nei Nei
T4-C-7 Nei Moderat Nei Konkurranse om plass Nei Nei
T4-C-11 Nei Moderat Nei Konkurranse om plass Nei Nei
T4-C-18 Nei Moderat Nei Konkurranse om plass Nei Nei

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%      

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 2   ≥ 5%      

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Delkategori for invasjonspotensial påvirkes ikke av klimaendringer.

Delkategori for økologisk effekt påvirkes ikke av klimaendringer.

Geografisk variasjon i risiko

  • Artens evne til reproduksjon/spredning er begrensa til visse klimasoner eller -seksjoner
Arten er best tilpasset kystnære områder nord til Troms, dvs. boreonemoral og alle boreale soner, men noe oseaniske seksjoner.

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse 0 1
Forekomstareal (km2) 184 3 5 7 552 920 1288
Utbredelsesområde (km2) 250000
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur: 30

Potensiell utbredelse

Arten er godt tilpasset norske forhold, og det er grunn til å tro at den også vil dukke opp i de andre kystfylkene i Sør-Norge, i noe mindre grad i innlandet. Den er dokumentert med flere forekomster i Hedmark. Vi antar derfor at den også vil kunne klare seg i Oppland. Hvert av de siste tre årene er det nærmere 10 nyfunn. Dersom dette ekstrapoleres fram i tid, vil det gi en økning i forekomstareal på 50 år på 50*10*5(mørketall)*4=10000, som representerer en ti-dobling. Vi anslår konservativt en femdobling.
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 2700 5000 6500

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

for Norge
for Norge
  Fylke Kjent Antatt Potensiell
Øs Østfold
OsA Oslo og Akershus
He Hedmark
Op Oppland
Bu Buskerud
Ve Vestfold
Te Telemark
Aa Aust-Agder
Va Vest-Agder
Ro Rogaland
Ho Hordaland
Sf Sogn og Fjordane
Mr Møre og Romsdal
St Sør-Trøndelag
Nt Nord-Trøndelag
No Nordland
Tr Troms
Fi Finnmark
Sv Svalbard med sjøområder
Jm Jan Mayen

Utbredelseshistorikk i Norge

Arten ble først dokumentert i norsk natur i Ho Bergen 1994 og Ro Klepp 1995, sistnevnte sted regnet som første etablering. Den har først begynt ekspansjonen på 2000-tallet, etter hvert som hagebuskene har begynt å produsere saftige bær som blir spist av fugl. Arten ble i 2001 dokumentert i He Ringsaker og deretter med spredte funn i fylkene rundt Oslofjorden og vestover til Aust-Agder. Arten er også funnet i Trøndelagsfylkene og nord til Troms.

for Norge
Fra Til og med Sted Antall individ Forekomstareal
km²
Utbredelsesområde
km²
Kommentar Fylker
1981 2000 Ho Bergen: Sotraveien/Kjøkkelvikveien 1994; Ro Klepp: Orreskogen 1995 8
( 8   *  1)
Ro,Ho
2001 2016 180
( 180   *  1)
Øs,OsA,He,Bu,Ve,Te,Aa,Ro,St,Nt,No,Tr
1981 2016 184
( 184   *  1)
Øs,OsA,He,Bu,Ve,Te,Aa,Ro,St,Nt,No,Tr

Utbredelseshistorikk i utlandet

Global utbredelse

Naturlig utbredelse

Temperert - Boreal
  • Nord- og Mellom-Amerika
Temperert - Nemoral
  • Nord- og Mellom-Amerika
Vestlige Nord-Amerika fra Stillehavsstatene i USA nord til Sør-Alaska.

Nåværende utbredelse

Temperert - Boreal
  • Europa
  • Nord- og Mellom-Amerika
Temperert - Nemoral
  • Europa
  • Nord- og Mellom-Amerika

Kom til vurderingsområdet fra

  • Ukjent

Nærmere spesifisering

Innført som hagebusk i nyere tid, uvisst hvorfra materialet kommer.

Første observasjon i Norge

Første observasjon - 1994

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur 1994 Ho Bergen: Sotraveien/Kjøkkelvikveien 1995 Ro Klepp: "flere steder i orreskogen"

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
T4-C-1 blåbærskog
0.0-1.9
0.0
T4-C-5 bærlyngskog
0.0-1.9
0.0
T4-C-3 lågurtskog
0.0-1.9
0.0
T4-C-7 bærlyng-lågurtskog
0.0-1.9
0.0
T35 Sterkt endret fastmark med løsmassedekke
0.0-1.9
0.0
T43 Sterkt endret, varig fastmark med intensivt hevdpreg
0.0-1.9
0.0
T4-C-3 lågurtskog
5.0-9.9
  • Artsgruppe-sammensetning
5.0-9.9
T4-C-7 bærlyng-lågurtskog
5.0-9.9
  • Artsgruppe-sammensetning
5.0-9.9
T4-C-11 lyng-lågurtskog
5.0-9.9
  • Artsgruppe-sammensetning
5.0-9.9
T4-C-11 lyng-lågurtskog
0.0-1.9
0.0
T4-C-18 høgstaudeskog
0.0-1.9
0.0
T4-C-18 høgstaudeskog
5.0-9.9
  • Artsgruppe-sammensetning
5.0-9.9

Import til Innendørs-Norge eller produksjonsareal

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
til gartneri, planteskoler, hagesentre, blomsterbuttikker o.l. Tallrike ganger pr. år Ukjent Pågående

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
fra hager/hagebruk Introduksjon Flere ganger pr. 10. år Ukjent Pågående
fra grøntanlegg Introduksjon Flere ganger pr. 10. år Ukjent Pågående
egenspredning Spredning Ukjent Ukjent Pågående
øvrig rømning/forvilling Introduksjon Flere ganger pr. 10. år Ukjent Pågående Som hageutkast.

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 15

Øvrige effekter

Helseeffekter
Ingen kjent effekt
Økonomiske effekter
Ingen kjent effekt
Grunnleggende livsprosesser
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjent effekt
Effekter på opphavsbestanden
Ingen kjent effekt

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Verloove, F. 2014. Manual of the Alien Plants of Belgium: Lonicera involucrata
  • Det Norske Hageselskap 2005. Hageselskapets sortsliste ISBN 82-994640-2-1: 284 pp
  • Vila, M. & D'Antonio, C.M. 1998. Fruit choice and seed dispersal of invasive vs. noninvasive Carpobrotus (Aizoaceae) in coastal California Ecology 79(3): 1053-1060
  • Drummond, B.A. 2005. The Selection of Native and Invasive Plants by Frugivorous Birds in Maine Northeastern Naturalist 12(1): 33-44
  • Spotswood, E.N., Meyer, J.-Y., & Bartolome, J.W. 2012. Preference for an invasive fruit trumps fruit abundance in selection by an introduced bird in the Society Islands, French Polynesia Biol. Invasions 15(10): 2147-2156
  • Aslan, C. og Rejmánek, M. 2012. Native fruit traits may mediate dispersal competition between native and non-native plants NeoBiota 12: 1-24
  • Mokotjomela, T.M., Musli, C.F., og Esler, K.J. 2013. Do frugivorous birds concentrate their foraging activities on those alien plants with the most abundant and nutritious fruits in the South African Mediterranean-climate region? Plant Ecology 214: 49-59

Siden siteres som:

Elven R, Hegre H, Solstad H, Pedersen O, Pedersen PA, Åsen PA og Vandvik V (2018, 5. juni). Lonicera involucrata, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 17. November) fra http://www.artsdatabanken.no/Fab2018/N/1472