Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Karplanter (Svalbard)

Tripleurospermum maritimum strandbalderbrå

Dørstokkart. Vurdert for Svalbard og sjøområder.

Ingen kjent risiko NK

Arten har lite invasjonspotensiale, og ingen kjent økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 1,1

Geografisk variasjon i risiko.

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 23 33 43
12 22 32 42
[11] 21 31 41
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 1

Økologisk effekt: 1

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Karplanter (Svalbard) og er terrestrisk.

Strandbalderbrå Tripleurospermum maritimum er en ettårig eller kortlevd flerårig art med frøformering. Dens to nordlige raser, som begge er funnet på Svalbard, er ulikt utbredt og med ulik økologi. Nordlig strandbalderbrå subsp. subpolare er hovedsakelig knyttet til kulturmark (åker, nyanlagt eng, skrotemark) og er utbredt i Nord-Europa og inn i Nordvest-Sibir. Dette er en vanlig plante i Nord-Norge og i høgereliggende strøk i Sør-Norge og er dominerende rase på Island. Finnmarksbalderbrå subsp. phaeocephalum (eller Tripleurospermum hookeri, hvis den aksepteres som art) er mer knyttet til havstrand (tangvoller) og fuglefjell og er sirkumpolær, hovedsakelig i arktiske områder. Den er vanlig på Finnmarkskysten og inn i Nord-Troms, svært sjelden ellers i Nord-Norge, og finnes også på Novaja Semlja og Nordøst-Grønland.

Arten strandbalderbrå er funnet en rekke ganger på Svalbard fra 1924 til 1965, kanskje også tidligere og senere. De fleste funnene er gjort i bosetninger (Longyearbyen-området, Colesbukta - Russetårnet, Barentsburg, Pyramiden, Ny-Ålesund), men arten er også funnet på Bohemanneset 1924 (J. Lid, herb. O) og ved Mortonhusa i Van Mijenfjorden 1926 (B. Lynge, herb. O). Storparten av det herbariematerialet som er samlet av slekta Tripleurospermum, består bare av bladskudd som ikke kan bestemmes til underart. Materiale med korger (som kan bestemmes til underart) er kjent fra åtte innsamlinger. Nordlig strandbalderbrå subsp. subpolare er kjent fra Longyearbyen-området 1928 (Høeg & Lid 1929) og 1960 (Sunding 1961), Russetårnet ved Colesbukta 1936 (O. Finnseth, herb. TROM), og Ny-Ålesund 1958 (O.I. Rønning & O. Skifte, herb. TROM); finnmarksbalderbrå subsp. phaeocephalum er kjent fra Bohemanneset 1924 og Ny-Ålesund 1958 (O.I. Rønning & O. Skifte, herb. TROM) og 1965 (O.I. Rønning, herb. TRH). Finnmarksbalderbrå er hardfør og kunne tenkes å etablere seg på Svalbard med bare litt varmere klima.

Arten er kommet inn med ulike vektorer, kanskje spesielt med dyrefôr (subsp. subpolare), kanskje også spontant med havstrømmer og/eller fugl.

Invasjonspotensialet er lite, med laveste skår både på median levetid og ekspansjonshastighet. Arten kan etablere seg i kyststrøk, men vil neppe få noen større utbredelse i nærmeste framtid.

Ingen kjent negativ økologisk effekt er knyttet til arten.

Konklusjon

Strandbalderbrå vurderes til ingen kjent økologisk risiko. Arten anses som en dørstokk-art som ennå ikke er funnet reproduserende på Svalbard, men som vi antar at kan reprodusere dersom den kommer inn på klimatisk gunstige steder. Nordlig strandbalderbrå vil i så fall mest trolig komme inn med transporter fra fastlandet, som en fremmed plante, mens finnmarksbalderbrå like gjerne kan komme inn spontant med havstrømmer og/eller fugl fra naboområder hvor den er hjemlig (indigen). Ingen av disse representerer noen økologisk risiko, hverken som innført og fremmed eller som mulig spontant innkommet og hjemlig.

Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 1   < 10 år      

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Estimert forekomstareal om 50 år er 12 km2, noe som i beste fall gir EN etter B2-kriteriet og CR etter D1-kriteriet. Vi velger CR.
Gjeldende rødlistekriterium
D1
Rødlistekategori
CR

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 1   < 50 m/år      

Estimeringsmåte b) Literaturdata på spredningshastighet
Litteraturverdi på spredningshastighet (m/år)
39,1
Antall utgangspunkt for spredning
1
Ekspansjonshastighet i m/år
39.1
Antakelser for litteraturestimatet er basert på
Beregning ut fra estimert forekomstareal på 12 km2 om 50 år.

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%      

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Delkategori for invasjonspotensial påvirkes av klimaendringer.

Delkategori for økologisk effekt påvirkes ikke av klimaendringer.

Arten anses som en dørstokk-art fordi den kan komme til å etablere seg i framtida, med endret klima.

Geografisk variasjon i risiko

  • Artens evne til reproduksjon/spredning er begrensa til visse klimasoner eller -seksjoner
Hvis arten etablerer seg, vil etablering mest trolig være begrenset til mellomarktisk sone.

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse
Forekomstareal (km2)
Utbredelsesområde (km2)
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur: 80

Potensiell utbredelse

Strandbalderbrå, og spesielt rasen finnmarksbalderbrå subsp. phaeocephalum, er hardfør nok til å kunne etablere seg på de klimatisk mest gunstige stedene langs kysten av Spitsbergen. Den er sirkumpolar og hjemlig langt nord i Arktis på Øst-Grønland, i Canada og i Russland, og den er nesten enerådende rase av arten på kysten av Finnmark der den spres med havstrømmer og fugl. Et par av funnene på Svalbard kan skyldes spredning av frukter med havstrømmer (på Bohemanneset og i Bellsund ved Mortonhusa). Vi forventer at arten kan etablere seg noen steder dersom klimaet blir noe varmere, med noe lengre sesong for fruktmodning.
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 4 12 20

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

Utbredelseshistorikk på Svalbard

Arten strandbalderbrå er funnet en rekke ganger på Svalbard fra 1924 til 1965, kanskje også tidligere og senere. De fleste funnene er gjort i bosetninger (Longyearbyen-området, Colesbukta - Russetårnet, Barentsburg, Pyramiden, Ny-Ålesund), men arten er også funnet på Bohemanneset 1924 (J. Lid, herb. O) og ved Mortonhusa i Van Mijenfjorden 1926 (B. Lynge, herb. O). Storparten av det herbariematerialet som er samlet av slekta Tripleurospermum, består bare av bladskudd som ikke kan bestemmes til underart. Materiale med korger (som kan bestemmes til underart) er kjent fra åtte innsamlinger. Nordlig strandbalderbrå subsp. subpolare er kjent fra Longyearbyen-området 1928 (Høeg & Lid 1929) og 1960 (Sunding 1961), Russetårnet ved Colesbukta 1936 (O. Finnseth, herb. TROM), og Ny-Ålesund 1958 (O.I. Rønning & O. Skifte, herb. TROM); finnmarksbalderbrå subsp. phaeocephalum er kjent fra Bohemanneset 1924 og Ny-Ålesund 1958 (O.I. Rønning & O. Skifte, herb. TROM) og 1965 (O.I. Rønning, herb. TRH). Finnmarksbalderbrå er hardfør og kunne tenkes å etablere seg på Svalbard med bare litt varmere klima.

Fra Til og med Sted Antall individ Forekomstareal
km²
Utbredelsesområde
km²
Kommentar Fylker
1921 1940 Bohemanflya 1924, Longyearbyen 1928, Ny-Ålesund 1928, Colesbukta 1936 16
( 16   *  1)
Kanskje også Ny-Ålesund 1920, Mortonhusa ved Van Mijenfjorden 1926, Hotellneset 1928 1930, Hiorthhamn og Longyearbyen 1939 Sv
1941 1960 Ny-Ålesund 1958, Sverdrupbyen i Longyearbyen 1960 8
( 8   *  1)
Sv
1961 1980 Ny-Ålesund 1965 4
( 4   *  1)
Sv
1981 2000 Kanskje Longyearbyen 2000

Utbredelseshistorikk i utlandet

Global utbredelse

Naturlig utbredelse

Polart -
  • Europa
  • Asia
  • Nord- og Mellom-Amerika
Temperert - Boreal
  • Europa
  • Asia
  • Nord- og Mellom-Amerika
Temperert - Nemoral
  • Europa
  • Asia
Arktisk-boreal sirkumpolar (subsp. phaeocephalum), Nord-Europa og Nordvest-Sibir (subsp. subpolare), og Vest-Europa (subsp. maritimum). De to første underartene er de aktuelle på Svalbard.

Nåværende utbredelse

Polart -
  • Europa
  • Asia
  • Nord- og Mellom-Amerika
Temperert - Boreal
  • Europa
  • Asia
  • Nord- og Mellom-Amerika
Temperert - Nemoral
  • Europa
  • Asia

Kom til vurderingsområdet fra

  • Opprinnelsessted (utlandet)

Nærmere spesifisering

Kommet inn med diverse vektorer, delvis med dyrefôr (høy), men også med folk, dyr og transportmidler. Kanskje også spontant kommet inn med havstrømmer.

Første observasjon på Svalbard

Første observasjon - 1920

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur 1920 Ny-Ålesund 1924 Bohemanflya: Hollendargruba

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
T35 Sterkt endret fastmark med løsmassedekke
0.0-1.9
0.0
T29 Grus- og steindominert strand og strandlinje
0.0-1.9
0.0

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
av fôr eller agn Introduksjon Sjeldnere enn hvert 10. år Ukjent Pågående
øvrig/ukjent forurensning Introduksjon Flere ganger pr. 10. år Ukjent Pågående Fororensning av diverse varer, ingen spesifikt angitt (unntatt dyrefôr).
øvrige blindpassasjerer Introduksjon Ukjent Ukjent Pågående Blindpassasjer med transportmidler, folk og varer, ingen spesifikt angitt.
egenspredning Introduksjon Sjeldnere enn hvert 10. år Ukjent Ukjent I tilfelle spontan spredning fra områder hvor arten ikke er fremmed, dvs. at arten ikke skal behandles.

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 3

Øvrige effekter

Helseeffekter
Ingen kjent effekt
Økonomiske effekter
Ingen kjent effekt
Grunnleggende livsprosesser
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjent effekt
Effekter på opphavsbestanden
Ingen kjent effekt

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Høeg, O.A., Lid, J. 1928. Adventive plants in Spitsbergen K. Norske Vid. Selsk. Forh. I 59: 176-178
  • Sunding, P 1961. Noen plantefunn fra Vestspitsbergen sommeren 1960 Blyttia 19: 125-129

Siden siteres som:

Elven R og Westergaard KB (2018, 5. juni). Tripleurospermum maritimum, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 26. November) fra http://www.artsdatabanken.no/fab2018/S/8