Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Ikke-marine invertebrater

Telmatogeton japonicus

Fremmed art innenfor avgrensninga som er observert og etablert i Norge. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.

Lav risiko LO

Arten har moderat invasjonspotensiale, og ingen kjent økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 3B,1

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 23 33 43
12 22 32 42
11 21 [31] 41
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 3B

Økologisk effekt: 1

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Tovinger og er marin,limnisk.

Telmatogeton japonicus er en stor art i familien fjærmygg (Chironomidae) som ble beskrevet fra Japan, men nå er spredt over store deler av verden. Den er en av få marine fjærmygg, og er kjent fra estuarier og grunne kystområder, gjerne med lavt saltinnhold, men også i mer eksponerte kystområder. Larvene lever på marine grønnalger eller cyanobakterier. (Brodin & Andersson 2009). Larven trives særlig på hardt underlag som betong og annet (Jensen 2010). Langs kysten av Belgia har arten flere steder blitt funnet blant tang og påvekst på bøyer, også bøyer langt til havs (Pederson et al. 2017). Her forekommer den i den øvre, bølgepåvirkede sonen. I Danmark er arten funnet på sokkelen til vindmøller plassert utenfor kysten (Leonhard & Pedersen 2005). I sitt opprinnelsesområde (Japan) kan arten ha to generasjoner i året, og de voksne dyrene lever kun et par dager (Jensen 2010). Arten er aktiv året gjennom, og også voksne individer har blitt observert vinterstid (Brodin & Andersson 2009).

Arten er kjent fra Rogland (RY); funnet før 1996, men nøyaktig årstall ukjent (Aagaard & Dolmen 1996).

Arten kan spres til nye områder med skipsfart (på skrog), men også ved naturlig spredning fra allerede etablerte populasjoner i og utenfor landet.

Basert på funn og observasjoner i Belgia, Nederland og Danmark, hevder Brodin & Andersson (2009) at arten er rask til å kolonisere nye områder som blir gjort tilgjengelig, og i løpet av et par år kan bli den dominerende arten på slike substrater.

Ingen kjente økologiske effekter, men arten må antas å kunne utkonkurrere lokale arter der den koloniserer nye substrater. langtidseffekter er ukjent.

Konklusjon

Arten har en Øst-Asiatisk opprinnelse, og har de siste 50 årene blitt spredd til flere land i Europa. I Norge er arten påvist i Rogaland, men det er uvisst om den har reprodusert i området. Nærliggende populasjoner finnes langs Sveriges vestkyst og i Danmark. Arten kan spre seg naturlig fra allerede kjente populasjoner i nærområdet, men også gjennom spredning med skipsfart. Arten må antas å ha gode muligheter for å etablere seg i Norge, men vurderes til "lav risiko".


Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 2   10 - 59 år      

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Artens forekomst i Norge er svært dårlig dokumentert, og vi har ikke sikre bevis for at arten finnes i Norge i dag.
Gjeldende rødlistekriterium
B2a(ii)c(i,ii,iii,iv)
Rødlistekategori
EN

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 3   160 - 499 m/år      

Estimeringsmåte c) Anslått økning i forekomstareal siste året
Anslått økning i forekomstareal siste år (km²)
5
Beskriv underliggende antakelser og data
Det er sannsynlig at arten er oversett på nyere installasjoner langs kysten. Selv om nyere data fra Danmark antyder et relativt stort spredningspotensiale, er ekspansjonshastigheten er anslått til å være moderat.
Ekspansjonshastighet i m/år
337.92

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%      

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Geografisk variasjon i risiko

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse
Forekomstareal (km2) 4 1 5 15 4 20 60
Utbredelsesområde (km2)
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur: 50

Potensiell utbredelse

Arten er aktiv året gjennom, og også voksne individer har blitt observert vinterstid (Brodin & Andersson 2009). Gjennom passiv og aktiv egenspredning vil arten kunne kolonisere nye områder innenfor en relativt kort tidsperiode. Arten synes å ha en forkjærlighet for å leve på betong og annet hardt underlag (Jensen 2010; Pederson et al. 2017).
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 4 20 100

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

for Norge
for Norge
for Norge
  Fylke Kjent Antatt Potensiell
Øs Østfold ✘ ✘
OsA Oslo og Akershus ✘ ✘
He Hedmark
Op Oppland
Bu Buskerud ✘ ✘
Ve Vestfold ✘ ✘
Te Telemark ✘ ✘
Aa Aust-Agder ✘
Va Vest-Agder ✘
Ro Rogaland ✘ ✘
Ho Hordaland ✘
Sf Sogn og Fjordane
Mr Møre og Romsdal
St Sør-Trøndelag
Nt Nord-Trøndelag
No Nordland
Tr Troms
Fi Finnmark
Sv Svalbard med sjøområder
Jm Jan Mayen

Utbredelseshistorikk i Norge

Arten er kjent fra Rogland (RY); funnet før 1996, men nøyaktig årstall ukjent (Aagaard & Dolmen 1996).

for Norge
Fra Til og med Sted Antall individ Forekomstareal
km²		 Utbredelsesområde
km²		 Kommentar Fylker
1980 2017 4
( 4   *  5) 		Ro

Utbredelseshistorikk i utlandet

I Europeiske land er førstefunn av arten ofte lokalisert nær havneanlegg, eller på installasjoner langs kysten som bøyer, vindmøller etc (Pederson et al. 2017). Arten er ofte funnet i påvekst på skip, og dette er nok den viktigste forklaringen på hvordan arten har blitt spredt over store avstander (e.g. Brodin & Anderson 2009; Raunio et al. 2009). I Europa er arten i dag, i tillegg til Norge, kjent fra Belgia, Danmark, Sverige, Finland, Nederland. Island, Irland, Polen og Tyskland ( Raunio et al. 2009; Pederson et al. 2017).

Global utbredelse

Naturlig utbredelse

Temperert - Boreal
  • Asia
Temperert - Nemoral
  • Asia
Først beskrevet fra Japan i 1933, men arten kan ha hatt en videre utbredelse, da den i lang tid har vært kjent fra Hawaii.
Først beskrevet fra Japan i 1933, men arten kan ha hatt en videre utbredelse, da den i lang tid har vært kjent fra Hawaii.

Nåværende utbredelse

Temperert - Boreal
  • Europa
  • Asia
Temperert - Nemoral
  • Europa
  • Asia
I Europa er arten påvist i følgende land: Belgia, Tyskland, Island, Irland, Nederland, Polen, Norge, Sverige og Finland (Raunio et al. 2009; Jensen 2010)
  • Stillehavet nordlig
  • Østersjøen
  • Atlanterhavet nordøst
  • Atlanterhavet nordvest
I Europa er arten kjent fra en rekke land i kystområdene rundt Nordsjøen og Østersjøen. I Østersjøen har arten vært kjent siden 1960-tallet; første dokumenterte funn fra Sverige er fra 1983.

Kom til vurderingsområdet fra

  • Annet sted (utlandet)

Nærmere spesifisering

Forekomsten i Rogaland har sannsynligvis fulgt med skip (blant påvekst på skrog) eller i ballastvann; men det er ikke mulig å angi nærmere opprinnelse.

Første observasjon i Norge

Første observasjon - 1980-1989

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur ukjent Rogaland

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
M9 Litoralbasseng-bunn
0.0-1.9
  • Artsgruppe-sammensetning
 0.0
MS-M1_2 blokker i marine systemer
0.0
M3 Fast fjærebelte-bunn
0.0-1.9
0.0

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
med ballastvann/sand Introduksjon Sjeldnere enn hvert 10. år > 1000 Pågående Arten spres med ballastvann eller blant påvekst på skipsskrog, og har sannsynligvis blitt introdusert til Norge på denne måten (ref. funn fra Rogaland).
egenspredning Spredning Ca. årlig Ukjent Pågående Larven beveger seg minimalt, så egenspredning vil i hovedsak foregå passivt eller aktivt av voksen individer. Også dette er begrenset da de voksne individene kun lever i få dager. Sannsynlig spredning nordover fra Sveriges vestkyst.
med påvekst på skip Introduksjon Sjeldnere enn hvert 10. år 11 - 100 Pågående Arten antas og spres med ballastvann eller blant påvekst på skipsskrog, og har sannsynligvis blitt introdusert til Norge på denne måten (ref. funn fra Rogaland).

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 1

Øvrige effekter

Helseeffekter
Ingen kjent effekt
Økonomiske effekter
Ingen kjent effekt
Grunnleggende livsprosesser
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjent effekt
Effekter på opphavsbestanden
Ingen kjent effekt

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Raunio, J., Paasivirta, L. & Brodin, Y. 2009. Marine midge Telmatogeton japonicus Tokunaga (Diptera: Chironomidae) exploiting brackish water in Finland Aquatic Invasions 4 (2): 405-408
  • Aagaard, K. & Dolmen, D. (red.). 1996. Limnofauna Norvegica. Katalog over norsk ferskvannsfauna.
  • Jensen, Kathe R. 2010. NOBANIS – Invasive Alien Species Fact Sheet – Telmatogeton japonicus Identification key to marine invasive species in Nordic waters – NOBANIS www.nobanis.org, Date of access 5/05/2017.
  • Pederson JA, Gollasch S, Laing I, McCollin T, Miossec L, Occhipinti-Ambrogi A, Wallentinus I, Werner M. (Eds) 2017. Status of introductions of non-indigenous marine species to the North Atlantic and adjacent waters 2003–2007. ICES Cooperative Research report 334: 1-144
  • Leonhard SB, Pedersen J. 2005. Hard bottom substrate monitoring Horns Rev Offshore Wind Farm - Annual status report 2004. ELSAM Engineering 1-79
  • Brodin Y, Andersson MA. 2009. The marine splash midge Telmatogon japonicus (Diptera; Chironomidae) - extreme and alien? Biological Invasions 11: 1311-1317

Siden siteres som:

Gammelmo Ø, Endrestøl A, Elven H, Hatteland BA, Ottesen P, Søli G, Velle G, Åstrøm S og Ødegaard F (2018, 5. juni). Telmatogeton japonicus, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 20. November) fra http://www.artsdatabanken.no/fab2018/N/760