Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Karplanter
Fremmed art innenfor avgrensninga som er observert og etablert i Norge. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.
Høy risiko HI
Arten har moderat invasjonspotensiale, og middels økologisk effekt.
Med usikkerhet: HI (SE)
Geografisk variasjon i risiko.
Økologisk effekt | 14 | 24 | 34 | 44 |
13 | 23 | [33] | (43) | |
12 | 22 | 32 | 42 | |
11 | 21 | 31 | 41 | |
Invasjonspotensial |
Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien
Invasjonspotensiale: 3AB , med usikkerhet opp.
Økologisk effekt: 3D
Kategori og kriterierArten hører til artsgruppen Karplanter og er terrestrisk.
Hageskrinneblom Arabis caucasica er en flerårig urt med frøreproduksjon. Frøene spres passivt. Arten stammer fra fjellstrøk rundt Middelhavet, i Vest-Asia, Makaronesia og i Øst-Afrika (afro-alpin). Den er innført som hagestaude, særlig steinbedplante. Den naturaliseres meget lett på grunnlende og i bergvegger. Arten foretrekker noe baserike berg, men er ikke særlig krevende.
Hageskrinneblom er innført som hagestaude, kanskje på slutten av 1800-tallet, og funnet forvillet og etter hvert effektivt naturalisert fra 1912. Første funn er i Te Bamble: Langesund, men arten ble også tidlig funnet i Oslo-området fra 1918 - ett av kjerneområdene i dag - og i Sogn (SF Sogndal) fra 1918. Arten har hatt en jamn ekspansjon med omtrent dobling av forekomstmengden hvert 20. år.
Arten er innført som hageplante og spredt ut fra hager med utkast og med frø. Videre spredning skjer hovedsakelig med frø.
Invasjonspotensialet er moderat, med usikkerhet til stort, en kombinasjon av moderat (til lang) median levetid og moderat (til begrenset) ekspansjonshastighet.
Arten vurderes å ha middels økologiske effekter, ved fortrengning av andre planter på grunnlendt kalkmark. Arten danner store kolonier og fortrenger andre arter på baserikt berg, spesielt i Oslofjord-området der den invaderer naturtyper med forekomster av sårbare og truete planter. Arten kan ha noe effekt ved at den mest trolig kan hybridisere introgressivt med en hjemlig art. Den er meget nært i slekt med fjellskrinneblom Arabis alpina - av og til er de to regnet som del av samme art - og det er sannsynlighet for hybridisering og introgresjon. De to møtes imidlertid ikke ofte, slik at effekten er lokal (mest sannsynlig med møter i Trøndelag og Nord-Norge, der fjellskrinneblom går ned i låglandet). Mangelen på dokumenterte hybrider, og den begrensete muligheten for at de kan oppstå, begrunner at vi setter usikkerhet nedover.
Hageskrinneblom vurderes til høg økologisk risiko, med usikkerhet til svært høg risiko.
Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet
Delkategori 3 60 - 649 år ⇑
Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet
Delkategori 3 160 - 499 m/år ⇓
Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet
Delkategori 1 < 5%
Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.
Delkategori 3 Middels effekt
Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet
Delkategori 1 Ingen kjent effekt
Artene i naturtypen | Blir trua arter eller nøkkelarter i naturtypen påvirket | Effekt | Lokal skala | Type interaksjon | Distanseeffekt | Dokumentert | Gjelder dokumentasjonen norske forhold | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
T1-C-8 | Ja | Moderat | Ja | Konkurranse om plass | Nei | Nei |
Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet
Delkategori 2 > 0%
Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet
Delkategori 1 < 5%
Delkategori 2 Liten effekt ⇓
Stedegen art | Nøkkelart | Effekt | Lokal skala | Type interaksjon | Distanseeffekt | Dokumentert | Gjelder dokumentasjonen norske forhold | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Arabis alpina | Nei | Ja | Nei | Nei |
Delkategori 1 Ingen kjent effekt
Delkategori for invasjonspotensial påvirkes ikke av klimaendringer.
Delkategori for økologisk effekt påvirkes ikke av klimaendringer.
Kjent | Mørketall (faktor) | Estimert totaltall (kjent * mørketall) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lavt anslag | Beste anslag | Høyt anslag | Lavt anslag | Beste anslag | Høyt anslag | |||
Bestandsstørrelse | ||||||||
Forekomstareal (km2) | 300 | 3 | 5 | 10 | 900 | 1500 | 3000 | |
Utbredelsesområde (km2) | 262000 |
Lavt anslag | Beste anslag | Høyt anslag | |
---|---|---|---|
Potensielt forekomstareal (km²) | 1800 | 3000 | 6000 |
Fylke | Kjent | Antatt | Potensiell | |
---|---|---|---|---|
Øs | Østfold | ✘ | ||
OsA | Oslo og Akershus | ✘ | ✘ | |
He | Hedmark | ✘ | ✘ | |
Op | Oppland | ✘ | ✘ | |
Bu | Buskerud | ✘ | ✘ | |
Ve | Vestfold | ✘ | ||
Te | Telemark | ✘ | ✘ | |
Aa | Aust-Agder | ✘ | ✘ | |
Va | Vest-Agder | ✘ | ✘ | |
Ro | Rogaland | ✘ | ✘ | |
Ho | Hordaland | ✘ | ✘ | |
Sf | Sogn og Fjordane | ✘ | ✘ | |
Mr | Møre og Romsdal | ✘ | ✘ | |
St | Sør-Trøndelag | ✘ | ✘ | |
Nt | Nord-Trøndelag | ✘ | ✘ | |
No | Nordland | ✘ | ||
Tr | Troms | ✘ | ✘ | |
Fi | Finnmark | ✘ | ||
Sv | Svalbard med sjøområder | |||
Jm | Jan Mayen |
Hageskrinneblom er innført som hagestaude, kanskje på slutten av 1800-tallet, og funnet forvillet og etter hvert effektivt naturalisert fra 1912. Første funn er i Te Bamble: Langesund, men arten ble også tidlig funnet i Oslo-området fra 1918 - ett av kjerneområdene i dag - og i Sogn (SF Sogndal) fra 1918. Arten har hatt en jamn ekspansjon med omtrent dobling av forekomstmengden hvert 20. år.
Fra | Til og med | Sted | Antall individ | Forekomstareal km² |
Utbredelsesområde km² |
Kommentar | Fylker |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1901 | 1920 |
12
( 12 * 1) |
OsA,Te,Sf | ||||
1921 | 1940 |
16
( 16 * 1) |
OsA,Va | ||||
1941 | 1960 |
24
( 24 * 1) |
OsA,Va,Ho,St,Tr | ||||
1961 | 1980 |
40
( 40 * 1) |
OsA,Bu,Aa,Va | ||||
1981 | 2000 |
108
( 108 * 1) |
OsA,He,Bu,Te,Va,Ro,Mr,St,Nt,Tr | ||||
2001 | 2016 |
144
( 144 * 1) |
OsA,He,Op,Bu,Te,Va,Ro,Mr,St,Nt,Tr | ||||
1912 | 2016 |
304
( 304 * 1) |
OsA,He,Op,Bu,Te,Aa,Va,Ro,Ho,Sf,Mr,St,Nt,Tr |
Ikke-forplantningsdyktige individ | Forplantningsdyktige individ | Levedyktig avkom | Bestand | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
År | Sted | År | Sted | År | Sted | År | Sted | |
Innendørs | ||||||||
Produksjonsareal (utendørs) | ||||||||
Norsk natur | 1912 | Te Bamble: Langesund | 1918 | SF Sogndal: Amble |
Navn | Kategori | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Tydelig tilstandsendring | Tydelig påvirka areal (%) | |
---|---|---|---|---|---|---|
Åpen grunnlendt kalkmark i boreonemoral sone | VU | fremtidig | 0.0-1.9 |
|
0.1-1.9 |
Kode | Navn | Dominans skog | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Tydelig tilstandsendring | Tydelig påvirka areal (%) |
---|---|---|---|---|---|---|
T1-C-4 | uttørkingseksponerte litt kalkfattige og svakt intermediære berg, bergvegger og knauser |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T1-C-6 | uttørkingseksponerte sterkt intermediære og litt kalkrike berg, bergvegger og knauser |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T1-C-8 | uttørkingseksponerte temmelig til ekstremt kalkrike berg, bergvegger og knauser |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T32-C-5 | svakt kalkrik eng med mindre hevdpreg |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T32-C-7 | sterkt kalkrik eng med mindre hevdpreg |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T32-C-15 | svakt kalkrik tørreng med mindre hevdpreg |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T32-C-17 | sterkt kalkrik tørreng med mindre hevdpreg |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T40 | Sterkt endret fastmark med preg av semi-naturlig eng |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 | |
T35 | Sterkt endret fastmark med løsmassedekke |
|
0.0-1.9 |
|
0.0 |
Kategori | Introduksjon til eller spredning i norsk natur | Hyppighet | Abundans | Tidspunkt | Utdypende informasjon |
---|---|---|---|---|---|
til gartneri, planteskoler, hagesentre, blomsterbuttikker o.l. | Tallrike ganger pr. år | Ukjent | Pågående | ||
privatpersoners egenimport | Ukjent | Ukjent | Opphørt, men kan inntreffe igjen |
Kategori | Introduksjon til eller spredning i norsk natur | Hyppighet | Abundans | Tidspunkt | Utdypende informasjon |
---|---|---|---|---|---|
fra hager/hagebruk | Introduksjon | Flere ganger pr. 10. år | Ukjent | Pågående | |
fra grøntanlegg | Introduksjon | Flere ganger pr. 10. år | Ukjent | Pågående | |
egenspredning | Spredning | Tallrike ganger pr. år | Ukjent | Pågående | |
av habitatmateriale, jord o.l. | Introduksjon | Flere ganger pr. 10. år | Ukjent | Pågående | Forflytning av jordmasser. |
øvrig rømning/forvilling | Introduksjon | Tallrike ganger pr. år | Ukjent | Pågående | Utkast fra hager. |
Elven R, Hegre H, Solstad H, Pedersen O, Pedersen PA, Åsen PA og Vandvik V (2018, 5. juni). Arabis caucasica, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 27. December) fra http://www.artsdatabanken.no/fab2018/N/446