Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Marine invertebrater

Celtodoryx ciocalyptoides

Dørstokkart. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.

Høy risiko HI

Arten har begrensa invasjonspotensiale, og middels økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 2AC,3E

Med usikkerhet: HI (LO)

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 [23] 33 43
12 (22) 32 42
11 21 31 41
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 2AC

Økologisk effekt: 3E , med usikkerhet ned.

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Svamper og er marin.

Celtodoryx ciocalyptoides er en svamp som hører til klassen Demospongiae (horn og kiselsvamper). Arten lever på hardbunn på grunt vann og er en sterk konkurrent til andre fastsittende organismer. Artens naturlige utbredelsesområde er vestlige Stillehav. I Europa ble arten først oppdaget i Bregtagne i Frankrike (Ria d'Etel) i 1996. Omtrent samtidig med at arten ble påvist i Frankrike, ble den også funnet i Nederland (Henkel & Janussen 2011). I 2006 ble den beskrevet som en ny art med navnet Celtodoryx girardae (Perez m.fl. 2006). Ved senere taksonomiske undersøkelser er det fastslått at dette er samme art som Cornulum ciocalyptoides fra Japanhavet (Henkel & Janussen 2011). Det er ikke kjent videre spredning i Europa, men svamp er en dårlig kjent gruppe hvor forekomster ofte ikke blir registrert.

Arten er ikke påvist i Norge

Det er uklart hvordan arten er kommet til Europa, men det er mistanke om at den har fulgt med import av stillehavsøsters til kulturformål på 60-tallet fra Kina (Perez m.fl. 2006), eller fra Japan i perioden 1971-1976 (Gentric & Sauleau 2016).

Basert på de funn som foreligger, er arten vurdert til å ha begrenset invasjonspotensial. I områdene i Frankrike og Nederland hvor arten er etablert, har den hatt en sterk lokal ekspansjon (Perez m.fl. 2006; Henkel & Janussen 2011), men viser lav spredning til nye områder. Arten dør ned eller får sterkt redusert vekst i kalde vintre, noe som kan ha konsekvenser for artens overlevelse i Norge dersom den etablerer seg.

Der arten er introdusert forekommer den i store tettheter på hardbunn. Arten danner 2-3 cm tykke, tette matter på 10-18 m dyp, og fortrenger andre fastsittende organismer. Studier fra Frankrike (Gentric and Sauleau 2016) har vist at arten akkumerer miljøgifter (Aluminium og PAH), og har evne til å metabolisere PAH. Dette tyder på at arten tolererer høye konsentrasjoner av miljøgifter, og kan trives i f,eks havneområder med stor forurensning.

Konklusjon

Arten har sterk lokal ekspansjon i de områder den forekommer (Frankrike, Nederland), men har vist liten spredning til nye områder. Dersom Celtodoryx ciocalyptoides etablerer seg i Norge vil man forvente at arten har stor økologisk effekt lokalt, ved fortrengning av andre arter. På grunnlag av artens begrensede invasjonspotensial kombinert med en middels økologisk effekt, vurderes derfor Celtodoryx ciocalyptoides til risikokategorien "Høy risiko".



Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 4   >= 650 år      

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Vurdering basert på at arten synes å være fast etablert i områder der den er kjent fra (Henkel & Janussen 2011)
Gjeldende rødlistekriterium
D2
Rødlistekategori
LC

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 1   < 50 m/år      

Estimeringsmåte b) Literaturdata på spredningshastighet
Litteraturverdi på spredningshastighet (m/år)
45
Usikkerhet
stor
Antall utgangspunkt for spredning
1
Ekspansjonshastighet i m/år
45
Antakelser for litteraturestimatet er basert på

Basert på de funn som foreligger, er arten vurdert til å ha begrenset invasjonspotensial. I områdene i Frankrike og Nederland hvor arten er etablert, har den hatt en sterk lokal ekspansjon (Perez m.fl. 2006; Henkel & Janussen 2011), men viser lav spredning til nye områder.

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 2   >= 5%       ⇓

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 3   Middels effekt       ⇓

Artene i naturtypen   Blir trua arter eller nøkkel­arter i natur­typen på­virket Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
M1 Nei Fortrengning Ja Konkurranse om plass Nei Ja
M4 Nei Fortrengning Ja Konkurranse om plass Nei Ja

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%      

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 2   ≥ 5%       ⇓

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Delkategori for invasjonspotensial påvirkes av klimaendringer.

Delkategori for økologisk effekt påvirkes av klimaendringer.

Arten dør ned eller får sterkt redusert vekst i kalde vintre, noe som kan ha konsekvenser for artens overlevelse i Norge dersom den etablerer seg. Artens overlevelse vil øke ved stigende temperaturer som følge av klimaendringer

Geografisk variasjon i risiko

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse 0
Forekomstareal (km2) 0 0
Utbredelsesområde (km2) 0
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur:

Potensiell utbredelse

Arten er ikke kjent fra mange lokaliteter i Europa, men den viser betydelig lokal spredning der den er etablert. Basert på de funn som foreligger, er arten vurdert til å ha forholdsvis lav spredningshastighet. Arten dør ned eller får sterkt redusert vekst i kalde vintre, noe som kan ha konsekvenser for artens overlevelse i Norge dersom den etablerer seg. Potentiell utbredelse om 50 år er basert på prediksjoner fra CMIP5 modeller (ESLR server:https://www.esrl.noaa.gov/psd/ipcc/ocn/ ) for scenario RCP8.5 som indikerer en 2-3 graders økning i overflatetemperatur.
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 500 1200 2000

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

for Norge
  Fylke Kjent Antatt Potensiell
Øs Østfold ✘
OsA Oslo og Akershus ✘
He Hedmark
Op Oppland
Bu Buskerud ✘
Ve Vestfold ✘
Te Telemark ✘
Aa Aust-Agder ✘
Va Vest-Agder ✘
Ro Rogaland ✘
Ho Hordaland ✘
Sf Sogn og Fjordane
Mr Møre og Romsdal
St Sør-Trøndelag
Nt Nord-Trøndelag
No Nordland
Tr Troms
Fi Finnmark
Sv Svalbard med sjøområder
Jm Jan Mayen

Utbredelseshistorikk i Norge

Arten er ikke påvist i Norge

Utbredelseshistorikk i utlandet

Celtodoryx ciocalyptoides ble først oppdaget i Bregtagne i Frankrike (Ria d'Etel) i 1996 og ble i 2006 beskrevet som en ny art med navnet Celtodoryx girardae (Perez m.fl. 2006). Det ble antatt at det var en fremmed art. Ved senere taksonomiske undersøkelser er det fastslått at dette er samme art som Cornulum ciocalyptoides fra Japanhavet (Henkel & Janussen 2011). De taksonomiske undersøkelsene bekreftet derved at arten er fremmed i Europa. Omtrent samtidig med at arten ble påvist i Frankrike, ble den også funnet i Nederland (Henkel & Janussen 2011). Det er ikke kjent videre spredning i Europa, men svamp er en dårlig kjent gruppe hvor forekomster ofte ikke blir registrert. I områdene i Frankrike og Nederland hvor arten er etablert, har den hatt en sterk lokal ekspansjon (Perez m.fl. 2006; Henkel & Janussen 2011). Det er uklart hvordan arten er kommet til Europa, men det er mistanke om at den har fulgt med import av stillehavsøsters til kulturformål på 60-tallet fra Kina (Perez m.fl. 2006), eller fra Japan i perioden 1971-1976 (Gentric & Sauleau 2016).

Global utbredelse

Naturlig utbredelse

  • Stillehavet nordlig
Vestlige Stillehav: Japanhavet og Gulehavet

Nåværende utbredelse

  • Atlanterhavet nordøst
  • Stillehavet nordlig
I Europa ble arten først oppdaget i Bregtagne i Frankrike (Ria d'Etel) i 1996. Omtrent samtidig med at arten ble påvist i Frankrike, ble den også funnet i Nederland (Henkel & Janussen 2011).

Kom til vurderingsområdet fra

  • Opprinnelsessted (utlandet)

Nærmere spesifisering

Det er uklart hvordan arten er kommet til Europa, men det er mistanke om at den har fulgt med import av stillehavsøsters til kulturformål på 1960-tallet ( Perez m.fl. 2006 , Henkel & Janussen, 2011).

Første observasjon i Norge

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
M1 Eufotisk fast saltvannsbunn
5.0-9.9
  • Artsgruppe-sammensetning
 5.0-9.9
M4 Eufotisk marin sedimentbunn
5.0-9.9
  • Artsgruppe-sammensetning
 5.0-9.9

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
med påvekst på skip Introduksjon Ukjent Ukjent Kun i fremtiden Arten er tallrik i havneområder i Frankrike og Nederland. Lever på hardbunn på 8-10 m dyp. Har derfor mulighet for å spre seg til Norge som påvekst på skip.

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Aseksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 1

Øvrige effekter

Helseeffekter
Ingen kjent effekt
Økonomiske effekter
Ingen kjent effekt
Grunnleggende livsprosesser
  • Evolusjonære prosesser/økologiske interaksjoner
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjent effekt
Effekter på opphavsbestanden
Ingen kjent effekt

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Perez, T., Perrin, B., Carteron, S., Vacelet, J., Boury-Esnault, N. 2006. Celtodoryx girardae gen. nov. sp. nov., a new sponge species (Poecilosclerida: Demospongiae) invading the Gulf of Morbihan (North East Atlantic, France) Cahier de biologie marine 47: 205-214
  • Henkel, D., Janussen, D. 2011. Redescription and new records of Celtodoryx ciocalyptoides (Demospongiae: Poecilosclerida) - a sponge invader in the north east Atlantic Ocean of Asian origin? J. Mar. Biol. Ass. U.K. 91: 347-355
  • van Soest, R.W.M., Kluijver, M.J., Bragt, P.H., Faasse, M., Nijland, R., Beglinger, E.J., Weerdt, W.H., Voogd, N.J. 2007. Sponge invaders in Dutch coastal waters J. Mar. Biol. Ass. U.K. 87: 1733-1748
  • Gentric, C., Sauleau, P., 2016.. Distribution, abundance and pollution tolerance of the marine inva-sive sponge Celtodoryx ciocalyptoides (Burton, 1935) in the Etel River. Cahiers de Biologie Marine 57:: 57–64.

Siden siteres som:

Falkenhaug T, Gulliksen B, Jelmert A, Oug E og Sundet J (2018, 5. juni). Celtodoryx ciocalyptoides, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 26. November) fra http://www.artsdatabanken.no/fab2018/N/2721