Behandlet i 2018 av ekspertkomite for Marine invertebrater

Cordylophora caspia

Fremmed art innenfor avgrensninga som er observert og etablert i Norge. Vurdert for Fastlands-Norge med havområder.

Lav risiko LO

Arten har begrensa invasjonspotensiale, og liten økologisk effekt.

Utslagsgivende kriterier: 2A,2E

Med usikkerhet: LO (HI)

  • SE Svært høy risiko
  • HI Høy risiko
  • PH Potensielt høy risiko
  • LO Lav risiko
  • NK Ingen kjent risiko
  • NR Ikke risikovurdert
Økologisk effekt 14 24 34 44
13 (23) 33 43
12 [22] 32 42
11 21 31 41
Invasjonspotensial
Forklaring på risikomatrisen

Kriterier som har vært utslagsgivende for risikokategorien

Invasjonspotensiale: 2A

Økologisk effekt: 2E , med usikkerhet opp.

Kategori og kriterier

Oppsummering

Arten hører til artsgruppen Nesledyr og er marin,limnisk.

Cordylophora caspia er en liten hydroide fra det ponto-kaspiske området (Svartehavet/Kaspihavet). Arten danner tette kolonier på fast substrat på grunnt vann (0-3 m). Arten regnes som en brakkvannsart men forekommer i et bredt spekter av saltholdighet (0-40 ppt). Dette kan tyde på at det dreier sem om flere kryptiske arter som er tilpasset ulike miljøer (Folino-Rorem m.fl. 2009). C. caspia har planktonsike larver, men har ikke et medusestadie. Arten kan danne vileegg, som er motstandsdyktige mot store variasjoner i saltholdighet og temperatur.C. caspia kom til Østersjøen tidlig på 1800-tallet (Leppäkoski 2005) . I dag finnes den fra sydlige Østersjøen ved Bornholm, Finskebukta, Rigabukta og nord til Bottenviken (Leppakoski & Olenin, 2000). I sørlige Nordsjøen er den etablert i estuarier og brakkvannsområder ved elveutløp . I andre land, f.eks. USA, har den spredd seg forholdsvis aggressivt i ferskvannsområder.

I Norge er arten kun påvist i indre del av Iddefjorden ved Enningsdalselvens utløp. Det foreligger dokumenterte observasjoner fra 1970-tallet (Afzelius 1979, Afzelius & Hardeng 1995) og nyere observasjoner fra 2010 (Pleijel 2011) i samme område av Iddefjorden hvor arten synes å være godt etablert.

Arten spres sannsynligvis som påvekst på skipsskrog eller på drivved. I tillegg kan larvestadier transporteres med ballastvann (Ruiz and Hines 1997). Arten har også spredt seg i nord-Europa via menneskeskapte kanaler (Bij de Vaate 2002). I Lake Erie i USA har arten trolig blitt frisatt fra akvarier (Mills et al. 1993).

C. caspia vurderes å ha et begrenset invasjonspotensial. Arten er etablert i Iddefjorden siden 70-tallet, men spredning til andre områder i Norge er ikke kjent. Mulig spredning av C. caspia i Norge vil være innen brakkvannsmiljøer, men disse miljøene er dårlig kartlagt.

C. caspia danner tette kolonier, og utenlandske studier har vist store strukturelle endringer i bunnsamfunnet der arten er etablert (Olenin and Leppäkoski, 1999). Arten kan være en konkurrent om plass med blåskjell og andre fastsittende organismer (Jewett 2005) . Andre studier har vist at arten øker tilgjengelig substrat for etablering av makro-evertebrater, som f.eks den fremmede sebramuslingen (Dreissena polymorpha, Folino-Rorem m.fl. 2006). Det er ikke dokumentert økologiske effekter av arten i norske områder, men basert på refererte utenlandske studier er arten vurdert til å kunne ha liten økologisk effekt på grunn av konkurranse med stedegne arter om plass.

Konklusjon

Cordylophora caspia har vært etablert ved en lokalitet i Norge siden 70-tallet, men spredning til andre brakkvannsområder i Norge er ikke påvist. Foreløpig synes spredningsevnen og de økologiske effektene av C. caspia å være små, og arten vurderes derfor til "Lav risiko".


Vurdering etter alle kriterier

Forklaring på kriteriene

Invasjonspotensial

A-kriteriet: Populasjonens mediane levetid

Estimert levetid for arten i Norge, med usikkerhet

Delkategori 4   >= 650 år      

Estimeringsmåte c) Rødlistekriterier
Beskrivelse av data
Arten er registrert ved flere lokaliteter i Idefjorden, ved undersøkelser gjennomført 1974 - 2010 ( Afzelius 1979, Afzelius&Hardeng1995, Pleijel 2011) . Arten viser ingen tegn til tilbakegang og forekommer sannsynligvis ved flere lokaliteter med lav saltholdighet.
Gjeldende rødlistekriterium
D2
Rødlistekategori
LC

B-kriteriet: Ekspansjonshastighet

Gjennomsnittlig ekspansjonshastighet, med usikkerhet

Delkategori 1   < 50 m/år      

Estimeringsmåte c) Anslått økning i forekomstareal siste året
Anslått økning i forekomstareal siste år (km²)
0
Beskriv underliggende antakelser og data
Arten er registrert ved flere lokaliteter i Idefjorden, ved undersøkelser gjennomført 1974 - 2010 ( Afzelius 1979, Afzelius&Hardeng1995, Pleijel 2011). Arten viser ingen tegn til tilbakegang og forekommer sannsynligvis ved flere lokaliteter med lav saltholdighet.
Ekspansjonshastighet i m/år
0

C-kriteriet: Kolonisert areal av naturtype

Andel av forekomstarealet til minst én naturtype som vil være kolonisert etter 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

Økologisk effekt

D- og E-kriteriet: Effekter på stedegne arter

D-kriteriet: Truete arter eller nøkkelarter

Kan arten påvirke truede arter eller nøkkelarter innen 50 år, med usikkerhet.

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      


E-kriteriet: Øvrige stedegne arter

Kan arten påvirke øvrige stedegne arter innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 2   Liten effekt       ⇑

Artene i naturtypen   Blir trua arter eller nøkkel­arter i natur­typen på­virket Effekt Lokal skala Type inter­aksjon Dis­tanse­effekt Doku­mentert Gjelder doku­ment­asjonen norske for­hold
M1 Nei Moderat Nei Konkurranse om plass Nei Ja

F-kriteriet: Effekter på truete/sjeldne naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   = 0%      

G-kriteriet: Effekter på øvrige naturtyper

Andel av naturtypeareal som gjennomgår tilstandsendring innen 50 år, med usikkerhet

Delkategori 1   < 5%      

H-kriteriet: Overføring av genetisk materiale

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

I-kriteriet: Overføring av parasitter eller patogener

Delkategori 1   Ingen kjent effekt      

Klimaeffekter

Delkategori for invasjonspotensial påvirkes av klimaendringer.

Delkategori for økologisk effekt påvirkes av klimaendringer.

Arten regnes som varmekjær, og reproduserer ved temperaturer 10-28 C. Ved øknede sjøtemperaturer som følge av klimaendringer vil artens evne til spredning og overlevelse øke.

Geografisk variasjon i risiko

Bakgrunnsinformasjon

Utbredelse i Norge

Nåværende utbredelse

Kjent Mørketall (faktor) Estimert totaltall (kjent * mørketall)
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Bestandsstørrelse 39 5 10 20 195 390 780
Forekomstareal (km2) 6 3 6 10 18 36 60
Utbredelsesområde (km2) 40
Andel av artens nåværende forekomst i sterkt endra natur: 0

Potensiell utbredelse

Artens miljøreferanse: Overlever 5 - 35°C, reproduserer 10 - 28°C. Vekst: 0.2 - 30 ppt, reproduksjon 0.2- 2 ppt. Kolonier forekommer vanligvis ved 1-6 ppt . Arten har vist evne til å kolonisere både brakkvann og ferskvannsmiljøer (Arndt 1984)..
Lavt anslag Beste anslag Høyt anslag
Potensielt forekomstareal (km²) 60 100 150

Kjent og antatt utbredelse i dag, og om 50 år

for Norge
for Norge
  Fylke Kjent Antatt Potensiell
Øs Østfold ✘ ✘
OsA Oslo og Akershus ✘
He Hedmark
Op Oppland
Bu Buskerud ✘
Ve Vestfold ✘
Te Telemark ✘
Aa Aust-Agder ✘
Va Vest-Agder
Ro Rogaland
Ho Hordaland
Sf Sogn og Fjordane
Mr Møre og Romsdal
St Sør-Trøndelag
Nt Nord-Trøndelag
No Nordland
Tr Troms
Fi Finnmark
Sv Svalbard med sjøområder
Jm Jan Mayen

Utbredelseshistorikk i Norge

I Norge er arten kun påvist i indre del av Iddefjorden ved Enningsdalselvens utløp. Det foreligger dokumenterte observasjoner fra 1970-tallet (Afzelius 1979, Afzelius & Hardeng 1995) og nyere observasjoner fra 2010 (Pleijel 2011) i samme område av Iddefjorden hvor arten synes å være godt etablert.
for Norge
Fra Til og med Sted Antall individ Forekomstareal
km²		 Utbredelsesområde
km²		 Kommentar Fylker
1974 1978 Iddefjorden 10
( 10   *  10) 		4
( 4   *  8) 		Ref. Azelius 1979. Undersøkelser gjennomført 1974-1978. Arten ble registrert på flere lokaliteter i Iddefjorden, men kun en av lokalitetene lå på norsk side. Sannsynlig at arten også forekommer flere steder på norsk side. Øs
1994 1994 Idefjorden, Enningdalelvens utløp 40
( 40   *  10) 		4
( 4   *  8) 		Ref Afzelius&Hardeng1995. Undersøkelser gjennomført 1994. Arten funnet på 4 hardbunns-lokaliteter ved Enningdalelvens utløp (norsk side) Øs
2010 2010 Idefjorden 39
( 39   *  10) 		6
( 6   *  6) 		Ref. Plejiel 2011. Undersøkelse Idefjorden høsten 2010. Arten ble registrert på 8 stasjoner på norsk side. Antall individer per stasjon-4-10. Øs

Utbredelseshistorikk i utlandet

Cordylophora caspia ble strolig introdusert til Østersjøen på tidlig 1800-tall (Leppäkoski 2005), og har spredt seg til brakkvannsmiljøer i hele Europa (se sprednings historikk i CABI 2017): Irland 1842, England (London) 1868, Danmark 1895 (Jensen and Knudsen 2005), Frankrike før 1901, Tyske innsjøer 1858, Spania 2001 ( Guadalquivir elven) , Italia (Po-delta) og flere andre estuarier i Middelhavet. Hydroiden ble observert på østkysten av Nordamerika, Massachusetts i 1860 (Verrill et al. 1873) og på vestkysten av Nordamerika i 1920 (Puget Sound og San Francisco Bay ; Ruiz et al. 2000). Cordylophora spp. har videre spredt seg til de store innsjøene i Nordamerika via elver (første observasjon i 1956; Mills m-fl 1993). Arten har spredt seg til store deler av verden og regnes nå som en kosmopolitisk art i tempererte og tropiske områder:







Global utbredelse

Naturlig utbredelse

  • Det kaspiske hav
  • Svartehavet
Opprinnelig det ponto-kaspiske området (Svartehavet/ Kaspiske hav).

Nåværende utbredelse

Temperert - Boreal
  • Europa
  • Asia
  • Nord- og Mellom-Amerika
Temperert - Nemoral
  • Europa
  • Asia
  • Afrika
  • Oseania
  • Nord- og Mellom-Amerika
  • Sør-Amerika
Temperert - Tørt
  • Europa
  • Asia
  • Nord- og Mellom-Amerika
  • Sør-Amerika
Subtropisk - Uspesifisert
  • Europa
  • Asia
  • Afrika
  • Oseania
  • Nord- og Mellom-Amerika
  • Sør-Amerika
Arten forekommer ved alle kontinenter, i temperert-subtropisk klima. Hovedsaklig brakkvannsmiljøer, men også marint - ferskvann (euryhaline)
  • Stillehavet sørlig
  • Stillehavet tropisk
  • Stillehavet nordlig
  • Det kaspiske hav
  • Svartehavet
  • Atlanterhavet sørlig
  • Atlanterhavet tropisk
  • Atlanterhavet nordøst
  • Atlanterhavet nordvest
  • Østersjøen
Arten regnes som kosmopolitisk, og forekommer i tempererte-subtropiske brakkvannsområder/enkelte ferskvann over hele verden, med unntak polare strøk.

Kom til vurderingsområdet fra

  • Annet sted (utlandet)

Nærmere spesifisering

Arten har sannsynligvis spredt seg fra Sverige til Norge (Idefjorden)

Første observasjon i Norge

Første observasjon - 1974

  Ikke-forplantningsdyktige individ Forplantningsdyktige individ Levedyktig avkom Bestand
  År Sted År Sted År Sted År Sted
Innendørs
Produksjonsareal (utendørs)
Norsk natur 1974 Iddefjorden

Naturtyper

Rødlistede naturtyper

Navn Kategori Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)  

Øvrige naturtyper

Kode Navn Dominans skog Tidshorisont Kolonisert areal (%) Tydelig tilstandsendring Tydelig påvirka areal (%)
M1 Eufotisk fast saltvannsbunn
0.0-1.9
  • Artsgruppe-sammensetning
 0.1-1.9
M1 Eufotisk fast saltvannsbunn
2.0-4.9
  • Artsgruppe-sammensetning
 2.0-4.9

Spredningsveier til/i norsk natur

Kategori Introduksjon til eller spredning i norsk natur Hyppighet Abundans Tidspunkt Utdypende informasjon
egenspredning Introduksjon Ukjent Ukjent Ukjent Cordylophora caspia er bare påvist i indre del av Iddefjorden ved Enningsdalselvens utløp. Det foreligger observasjoner fra 1970-tallet (Afzelius 1979, Hardeng 1994) og nyere observasjoner fra 2010 (Pleijel 2011) fra samme område av fjorden hvor arten synes å være godt etablert. Mulig spredning i Norge vil være innen brakkvannsmiljøer. Det er ikke kjent spredning i Norge, men arten har potensiale for videre spredning.
med påvekst på skip Introduksjon Ukjent Ukjent Ukjent Mulig spredning via påvekst på skipsskrog

Reproduksjon

  • Seksuell reproduksjon
  • Aseksuell reproduksjon
  • Generasjonstid (år): 1

Øvrige effekter

Helseeffekter
Ingen kjent effekt
Økonomiske effekter
Danner tette kolonier på fast substrat, Har skapt problemer i USA ved kjøleinntak og på skipsskrog..
Grunnleggende livsprosesser
  • Evolusjonære prosesser/økologiske interaksjoner
Forsynende tjenester
Regulerende tjenest
Opplevelses - og kunnskapstjenester
Positive økologiske effekter
Ingen kjent effekt
Effekter på opphavsbestanden
Ingen kjent effekt

Datasett

Grunnlag for estimering av forventa levealder, ekspansjonshastighet og/eller forekomstareal

Referanser

  • Olenin, S., Daunys, D. & Dauniene, E., 2000. Baltic Sea alien species database. [On-line] 2000. Baltic Sea alien species database On-line database <http://www.ku.lt/nemo/mainnemo.htm>
  • Folino, N.C. 1999. The freshwater expansion and classification of the colonial hydroid Cordylophora (Phylum Cnidaria, Class Hydrozoa). In: Proceedings of the first National Conference, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 1999. Marine Bioinvasions, pp. 139-144
  • Hardeng, G 1994. Brakkvanns-hydroiden Cordylophora caspia Fauna 47: 213
  • Mills, E.L., J.H. Leach, J.T. Carlton, and C.L. Secor. 1993. Exotic species in the Great Lakes: a history of biotic crises and anthropogenic introductions. J. Great Lakes Research 19(1):: 1-54
  • Ruiz, G. M. and Hines, A.H. 1997 (2000). The risk of nonindigenous species invasion in Prince William Sound associated with oil tanker traffic and ballast water management: pilot study.
  • Pleijel, F. 2011. Marin undersökning av makrofauna och -flora i grundområdena i Idefjordens inre del Rapport, Länsstyrelsen Västra Götalands län / NINA ISSN 1403-168X: 21 s
  • Zaiko, A., Lehtiniemi, M., Narscius, A., Olenin, S. 2011. Assessment of bioinvasion impacts on a regional scale: a comparative approach Biol. Invasions 13: 1739-1765
  • Sandrock S., Scharf E.-M., Von Oertzen J.-A. 1991. Short-term changes in settlement of micro- and macrofouling organisms in brackish waters. Acta Ichthyologica et Piscatoria 21: 221-235
  • Leppakoski E., Olenin, S. 2000. Non-native species and rates of spread: lessons from the brackish Baltic Sea Biological Invasions 2: 151-163
  • Arfzelius, L. 1979. Nasjonalt program for overvåking av vannressurser. Utvikling og status i Iddefjordens biologi. Rapport, Norsk institutt for vannforskning Rapport nr. 1096: 50 s
  • Afzelius L., Hardeng, G. 1995. Faunaen i Enningdalselva og Indre Iddefjord, med oversikt over naturfaglig litteratur Fylkesmannen i Østfold. Rapport 8. ISBN 82- 7395- 105- 7: 17-32.
  • Bij de Vaate A., Jazdzewski K., Ketelaars H.A.M., Gollasch S. and van der Velde G. 2002. Geographical patterns in range extension of Ponto-Caspian macroinvertebrate species in Europe. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 59,: 1159–1174
  • Arndt E.A. (1984). The ecological niche of Cordylophora caspia (Pallas, 1771). Limnologica 15,: 469–477.
  • Leppäkoski E (2005). The first twenty years of invasion biology in the Baltic Sea area. Oceanol Hydrobiol Stud 34(1):: 5–17
  • Jensen KR, Knudsen J (2005). A summary of alien marine benthic invertebrates in Danish waters. Oceanol Hydrobiol Stud 34(1):: 137–162
  • Folino-Rorem, N. C., J. Darling, C. D. D'Ausilio. G 2009. enetic analysis reveals multiple cryptic invasive species of the hydrozoan gene Cordylophora. BIOLOGICAL INVASIONS. 11(8):: 1869-1882
  • CABI, 2017. Cardylophora caspia. In: Invasive Species Compendium. Wallingford, UK: CAB International.
  • Verrill AE, Smith SI, Harger O, 1873.. Catalog of the marine invertebrate animals of the southern coast of New England. Report of the United States Fish Commission, 1872(8):: 537-77.
  • Olenin S, Leppäkoski E, 1999.. Non-native animals in the Baltic Sea: alteration of benthic habitats in coastal inlets and lagoons. Hydrobiologia, 393:: 233-243.
  • Jewett EB 2005. Epifaunal disturbance by periodic low dissolved oxygen: native versus invasive species response. College Park, Maryland, : University of Maryland, 181 pp.
  • Folino-Rorem N, Stoeckel J, Thorn E, Page L, 2006.. Effects of artificial filamentous substrate on zebra mussel (Dreissena polymorpha) settlement. Biological Invasions, . 8:: 89-96

Siden siteres som:

Falkenhaug T, Gulliksen B, Jelmert A, Oug E og Sundet J (2018, 5. juni). Cordylophora caspia, vurdering av økologisk risiko. Fremmedartslista 2018. Artsdatabanken. Hentet (2024, 23. November) fra http://www.artsdatabanken.no/fab2018/N/2475